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王凌云

作品数:8 被引量:6H指数:1
供职机构:第三军医大学基础部更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇胶质
  • 7篇胶质细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇少突胶质细胞
  • 4篇连接蛋白
  • 4篇连接蛋白43
  • 3篇星形
  • 3篇星形胶质
  • 3篇少突胶质前体...
  • 3篇体细胞
  • 3篇前体
  • 3篇前体细胞
  • 3篇分化
  • 2篇星型胶质细胞
  • 2篇星形胶质细胞
  • 2篇髓鞘
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖分化
  • 1篇髓鞘形成

机构

  • 8篇第三军医大学

作者

  • 8篇王凌云
  • 7篇肖岚
  • 5篇牛建钦
  • 3篇吴锡艳
  • 2篇田衍平
  • 2篇汪云
  • 2篇陈显军
  • 2篇黄南昕
  • 2篇李涛
  • 1篇燕增奎
  • 1篇李红丽
  • 1篇李文英

传媒

  • 2篇中国解剖学会...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中国解剖学会...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
星型胶质细胞连接蛋白43维持少突胶质细胞前体细胞池的作用研究
目的少突胶质前体细胞池(OPC pool)的维持对髓鞘修复意义重大,而发育过程中的OPC是如何与周围微环境进行反应或协调仍有待研究。随着对连接蛋白(Connexin,Cx)介导的胶质网络(Astoglial networ...
牛建钦李涛陈显军黄南昕王凌云吴锡艳肖岚
关键词:少突胶质前体细胞星形胶质细胞连接蛋白
文献传递
DNA甲基转移酶3A在少突胶质前体细胞分化和髓鞘形成中的作用研究
少突胶质前体细胞(OPCs)的发育分化和结构功能异常参与了脱髓鞘疾病的发病过程。DNA甲基化是最重要的表观遗传学调控途径之一,在甲基转移酶的作用下通过调控相关基因的转录参与了正常神经发生过程,但DNA甲基转移酶3A(DN...
陈兴书李文英王凌云吴锡艳肖岚
Cx43介导的星形与少突胶质细胞间连接调控少突胶质前体细胞发育分化的作用研究
少突胶质细胞(oligodendrocyte,OL)是中枢神经系统的髓鞘形成细胞,髓鞘发育的完整性保证了神经系统信息准确有效的传递。OL起源于室周区及室下区的神经上皮细胞,迁移并发育为少突胶质前体细胞(oligodend...
王凌云
关键词:少突胶质细胞少突胶质前体细胞连接蛋白43钙波
文献传递
星形胶质细胞间缝隙连接调节少突胶质细胞增殖分化的作用研究
少突胶质细胞(OLs)是中枢神经系统髓鞘形成细胞,在神经信息的传递与中枢整合中有着重要作用。少突胶质细胞成熟及髓鞘形成与周围微环境关系密切,而星形胶质细胞(AST)则在微环境中发挥着极为重要的作用。星形胶质与少突胶质表达...
王凌云牛建钦汪云燕增奎肖岚
星型胶质细胞连接蛋白43维持少突胶质细胞前体细胞池的作用研究
少突胶质前体细胞池(OPC pool)的维持对髓鞘修复意义重大,而发育过程中的OPC是如何与周围微环境进行反应或协调仍有待研究.随着对连接蛋白(Connexin,Cx)介导的胶质网络研究的不断深入,我们能从一个新的角度去...
牛建钦李涛陈显军黄南昕王凌云吴锡艳肖岚
少突胶质细胞的钙信号
2013年
钙是细胞内重要的第二信使。参与机体内多种生理过程,其胞内的钙信号传递依赖于胞内外的钙离子(Ca^2+)浓度差,表现为胞质内钙的变化。Ca^2+进入细胞内与钙的受体如钙调素(calmodulin,CaM)结合后发挥系列效应。以往认为Ca^2+仅在兴奋性细胞中起传递信号作用.但近年来随着研究的深入,发现无论是兴奋性还是非兴奋性细胞,钙都作为第二信使参与信号转导及基因的表达调控。少突胶质细胞是中枢神经系统髓鞘形成细胞,被认为是中枢神经系统中一种非兴奋性细胞.其对于细胞外的刺激可表现为胞内钙浓度的变化从而调控细胞活动。
王凌云肖岚
关键词:钙信号钙稳态少突胶质细胞
RyR3介导ER钙释放参与少突胶质细胞髓鞘成熟的调控作用研究
近年众多实验证实钙信号参与髓鞘发育与损伤等过程。Ryanodine受体(RyR)作为一类跨内质网(ER)膜钙通道蛋白,是细胞内Ca2+释放的重要通道,但对于RyR在少突前体祖细胞(OPCs)的分化和少突胶质细胞(OLs)...
王凌云李红丽田衍平汪云牛建钦肖岚
Cx43基因干扰对大鼠星形胶质细胞谷氨酸基础释放的影响被引量:6
2012年
目的构建能有效抑制大鼠星形胶质细胞(astrocytes,ASTs)连接蛋白43(connexin 43,Cx43)基因表达的siRNA载体,并检测抑制Cx43表达对星形胶质细胞谷氨酸释放的影响。方法合成针对大鼠Cx43基因的siRNA寡核苷酸,构建pGCsi.U6.neo.GFP质粒载体。质粒通过电转方法转染原代星形胶质细胞后,用免疫荧光染色及Western blot检测转染干扰质粒对大鼠ASTs Cx43蛋白表达的影响。用谷氨酸ELISA定量试剂盒检测释放至培养基中谷氨酸的浓度,并用DAPI染色进行细胞计数。结果测序结果显示,Cx43基因的目的片段正确插入载体,并保持正确的读码框。干扰质粒转染ASTs 48 h后与对照组相比,Cx43蛋白表达明显下降(P<0.05),细胞存活未受影响,而谷氨酸释放明显减少(P<0.05)。结论成功构建了抑制大鼠Cx43基因表达的siRNA载体,抑制Cx43表达可降低ASTs谷氨酸的基础释放。
王凌云田衍平牛建钦肖岚
关键词:连接蛋白43SIRNA星形胶质细胞谷氨酸
共1页<1>
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