王大贵
- 作品数：9 被引量：6H指数：1
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- Cs（6^2D5/2）与H2反应生成的CsH分子的转动和振动态分布
- 2010年
- 利用激光泵浦-探测技术,在样品池条件下,研究了Cs(6D5/2)态与H2反应生成的CsH分子基电子态的转动和振动的量子态分布。在Cs-H2混合蒸气中,脉冲激光双光子激发Cs(6D5/2)态,另一台调频脉冲激光器扫描CsHX1Σ+(v″,J″)→A1Σ+(v′,J′=J″±1)吸收线,发现CsH分子只有v″=0和1上的振动带上有布居而不布居在v″>1的振动带上。v″=0和1上的转动带分布呈现单峰结构,其峰值位于J″=6～8处,转动带分布轮廓与池温下的统计分布接近。转动Boltzmann温度分别为(458±20)K(对v″=1)和(447±18)K(对v″=0),得到的CsH分子的转动温度稍低于池温。从转动态分布得到v″=1与v″=0上布居数之比约为0.897,从而计算出CsH基电子态上的平均转动能和平均振动能,有效能减去平均振转能得到平均平动能。CsH分子3种能量的相对比值∶
- 王大贵周冬冬王雪燕穆尼赛戴康沈异凡
- 关键词：激光化学激光诱导荧光
- 碰撞诱导振动能量转移:Cs_2[B^1∏_u(u′=5)]+N_2→Cs_2[B^1∏_u(v′=4,6)]+N_2
- 2010年
- 利用激光诱导荧光方法研究了Cs_2B^1∏_u[(v′=5)]与N_2的碰撞能量转移.脉冲激光激发Cs_2基态至B^1∏_u[(v′=5)]态,池温保持在410K,N_2气压在1.5×10~2Pa～2.5×10~3Pa之间变化.荧光中含有直接荧光和碰撞转移荧光成分,记录直接荧光B^1∏_u(v′=5)→X^1∑_8^+(v″=0)的时间分辨强度.从荧光强度的对数值给出的直线斜率得到B^1∏_u(v′=5)→X^1∑_8^+(v″=0)的有效寿命,由Stern—Volmer方程,得到B^1∏_u(v′=5)→X^1∑_8^+(v″=0)的辐射寿命为(45±9)ns.B^1∏_u(v′=5)态与N_2碰撞的猝灭总截面为(9.8±1.5)×10^(-15)cm^2.用类似的方法得到B^1∏_u(v′=4,6)能级的辐射寿命.在不同的N_2气压下,测量B^1∏_u(v′=5,4,6)→X^1∑_8^+(v″=0)的时间积分荧光强度,首次得到v′=5→v′=4及v′=5→v′=6的碰撞转移截面分别为(3.9±0.8)×10^(-15)cm^2和(4.1±0.8)×10^(-15)cm^2.
- 穆尼赛.努普拉提.艾周冬冬王大贵王雪燕沈异凡
- 关键词：碰撞能量转移截面
- Li(2P)+H_2→LiH+H反应转动分辨截面的测定被引量：1
- 2010年
- 利用光学吸收技术,测定了Li(2P)+H→LiH+H的反应截面.仅在LiH基态的ν=0能级才发现有布居.通过吸收谱的测量,确定LiH(0,J)的转动态分布.由速率方程分析得到反应截面σ(J),总的反应截面为所有σ(J)之和,结果是(0.4±0.19)×10-16cm2.LiH(0,J)的分布接近统计分布,转动线吸收强度除以2J+1的对数与J(J+1)成线性关系,由斜率给出转动温度为(1529±0.05)K.观察结果给出了以下的结论:直线反应碰撞机制不适用于Li+H2系统,而插入式的反应机制适用于该系统.
- 王雪燕王大贵周冬冬穆尼赛戴康沈异凡
- 关键词：激光化学
- K、Cs与H2的碰撞能量转移及反应机制
- (1)利用积分时间分辨荧光方法，研究了KH( X 1 +Σ,v=0-5)与H2之间的振动碰撞能量转移。在K-H混合样品池中，脉冲激光(泵浦激光)双光子激发K原子至6S态，K(6S)与H反应生成KH( X 1 +Σ)分子，...
- 王大贵
- 关键词：速率系数碱金属原子H2
- 文献传递
- H2诱导Cs（6DJ→Cs（7PJ′）碰撞转移截面被引量：3
- 2010年
- Cs蒸气置于十字交叉加热炉中,充入不同气压的H2,激光双光子激发Cs原子至6D3/2态,利用原子荧光光谱方法,研究了H2诱导6DJ→7PJ,的碰撞能量转移。测量不同氢气密度下直接6D3/2→6P3/2和敏化6D5/2→6P3/2,7P3/2→6S1/2和7P1/2→6S1/2的时间积分荧光强度,利用四粒子的速率方程分析,得到了6D3/2→7P3/2,6D3/2→7P1/2,6D5/2→7P3/2和6D5/2→7P1/2碰撞转移截面分别为(3.1±0.8)×10-16,(1.7±0.4)×10-16,(1.5±0.4)×10-16,(1.3±0.3)×10-16cm2。7PJ′态的猝灭截面分别为(2.5±0.6)×10-16cm2(对7P3/2)和(4.0±1.0)×10-16cm2(对7P1/2),它们主要是通过Cs(7PJ′)+H2→CsH+H反应产生的,而反应的相对活动性顺序为7P1/2>7P3/2。
- 周冬冬王大贵王雪燕穆尼赛戴康沈异凡
- 关键词：激光光谱碰撞能量转移
- Li(2P)+H_2→LiH+H反应截面的测量被引量：1
- 2010年
- 在样品池条件下,用脉冲激光670.8 nm线激发Li原子基态至2P态,测量了的反应碰撞能量转移截面。池温保持在888 K,Li原子密度为10^(13)cm^(-3)量级,而H_2气压控制在60～300 Pa之间,测量时间分辨荧光光谱,它由两部分组成,在脉冲激光激发的瞬间(不超过10 ns),荧光迅速增强至最大值;激发结束后,荧光强度按指数衰减,由衰减曲线得到2P态原子在不同H_2气压下的有效寿命。根据Stern-Volmer方程,有效寿命与H_2气压成线性关系,由该直线的斜率给出了总的猝灭截面(25.1±4.0)×10^(-16)cm^2,而从直线的截距得到辐射寿命为(270±54)ns。总的猝灭截面是反应与非反应碰撞截面之和,由在不同H_2气压下记录的瞬态(<10 ns)荧光快速增强信号得到反应截面为(0.2±0.1)×10^(-16)cm^2,虽只占总猝灭截面的1/125,但它在Li(2P)+H_2的碰撞传能中所起的作用是不能略去的。
- 吕磊吴红萍张岩文王大贵戴康沈异凡
- 关键词：激光化学时间分辨荧光反应截面LIH
- K_2(~1∧_g)高位态的预解离和碰撞转移
- 2010年
- 利用光学双共振和激光光谱技术,测量了K_2(~1A_g)态的预解离率和碰撞转移率.脉冲激光将K_2(1~1∑_g^+)基态激发至1~1∑_u^+态,由连续激光激发1~1∑_u^+至激高位~1A_g态.在不同K密度下,记录~1A_g→~1A_u跃迁的时间分辨荧光,光强的对数与衰变时间成线性关系,从直线的斜率得到~1A_g态的有效寿命,由Stern-Volmer方程得到~1A_g态的辐射率与预解离率之和及总的碰撞去布居截面.在不同的K密度下测量时间积分荧光强度I_3[K_2(~1A_g)→K_2(~1A_u)],I_2[K(6S)→K(4P_(3/2))]和I_1[K(4D)→K(4P_(3/2))],光强比I_1/I_3和I_2/I_3与K密度也成线性关系.从直线的斜率和截距并结合从Stern-Volmer方程得到的结果,确定K_3(~1A_g)的预解离率Γ_(P6S)=(1.2±0.4)×10~7s^(-1),Γ_(P4D)=(0.8±0.3)×10~7s^(-1)和碰撞转移截面σss=(1.9±0.6)×10^(-14)cm^2,σ_(4D)=(9.0±3.0)×10^(-15)cm^2.
- 周冬冬王雪燕王大贵穆尼赛戴康沈异凡
- 关键词：光谱预解离时间分辨荧光K2
- K(6S)+H_2→KH〔X^1∑^+(V=0,1)〕+H反应截面的测量
- 2010年
- 利用泵浦—检测技术,研究了K(6S)与H2反应生成的KH〔X1+(V,J)〕分子的转动态分布,利用激光感应荧光光谱(LIF),确定了v=0,1振动能级上的转动态分布。转动态分布与热统计分布基本一致。记录X1+(V,J)←A1+(V′,J+1)时间分辨荧光,从荧光强度的对数值给出的直线斜率得到它的自发辐射寿命。K激发态原子密度由激光能量吸收得到,反应生成物KH分子密度利用光学吸收法得到。由速率方程分析,得到σ(V,J),对J求和,得到的σ(v)分别为(1.4±0.6)×10-16cm2〔对v=0〕,σ(V)为(1.2±0.5)×10-16cm2〔对v=1〕。
- 穆尼赛.努普拉提.艾周冬冬王大贵王雪燕戴康沈异凡
- 关键词：激光化学反应截面
- Na_2(~3Λ_u)高位态的预解离和碰撞转移被引量：1
- 2010年
- 利用光学-光学双共振光谱技术,测量了Na_2(~3Λ_u)态的预解离率以及与Na基态原子的碰撞转移率。样品池温度控制在553～703 K之间,用532 nm连续激光激发Na_2(1~3∑_u^+)至Na_2(1~3∑_g^+)态,调频脉冲激光器将1~3∑_g^+激发至~3Λ_u高位态。在不同的Na密度下记录~3Λ_u→1~3Σ_g^+跃迁的时间分辨光强,得到~3Λ_u的有效寿命。由Stern-Volmer方程得到~3Λ_u态的辐射率与预解离率之和为(4.8±1.2)×10~7s^(-1),而总的碰撞去布居截面为(2.7±0.5)×10^(-14)cm^2。测量Na_2分子的~3Λ_u→1~3Σ_g^+以及Na原子的5S→3P,3D→3P辐射跃迁的时间积分光强。由光强比得到Na_2(~3Λ_u)向Na(3D)的预解离率为(8.0±2.4)×10~6s^(-1),Na_2(~3Λ_u)→Na(5S,3D)的碰撞转移截面分别为σ_(5S)=(6.2±1.9)×10^(-15)cm^2,σ_(3D)=(1.1±0.3)×10^(-15) cm^2。
- 王雪燕周冬冬王大贵穆尼赛戴康沈异凡
- 关键词：光谱学预解离时间分辨荧光
