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王媛媛

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:河北大学生命科学学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省教育厅科学技术研究计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤细胞凋亡
  • 2篇周期
  • 2篇子机
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞周期
  • 2篇细胞周期阻滞
  • 2篇瘤细胞凋亡
  • 2篇分子
  • 2篇分子机制
  • 2篇分子机制研究
  • 2篇IGFBP-...
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇乙酰氨基
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌

机构

  • 5篇河北大学

作者

  • 5篇吴琛
  • 5篇王媛媛
  • 5篇田焕娜
  • 4篇刘晓波
  • 2篇李秦剑
  • 2篇刘芳铭
  • 2篇张晓康
  • 1篇葛建峰
  • 1篇马思思
  • 1篇张博
  • 1篇谢园园
  • 1篇郭亚伟

传媒

  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
IGFBP-3对肿瘤细胞凋亡及细胞周期的影响及其分子机制研究
胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)系能与IGF-I特异性结合的一个蛋白家族。迄今为止已发现6种IGFBPs(IGFBPl-6),其中IGFBP-3在血清中含量最为丰富。IGFBP-3可通过IGt-I依赖及非IGF-...
刘晓波田焕娜王媛媛吴琛
关键词:IGFBP-3细胞凋亡细胞周期阻滞
文献传递
SLC38A3抗体的制备及细胞内定位
2012年
从人胎肝cDNA文库中钓取得到SLC38A3全长cDNA序列.利用生物信息学方法对SLC38A3蛋白序列进行分析,根据亲水性、抗原性、柔韧性及表面性等指标选择一段多肽序列作为抗原用于抗体制备.将该片段克隆到pET-DsbA融合蛋白表达载体上,在异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下产生SLC38A3抗原肽.纯化目的蛋白并制备兔抗SLC38A3蛋白的多克隆抗体.利用Western blot鉴定抗体特异性,并初步分析该蛋白在人肺癌细胞A549内的定位.结果显示,成功构建了SLC38A3片段的原核表达载体,在大肠杆菌中实现可溶性表达,制备了特异性较高的人SLC38A3蛋白多克隆抗体,并证实该蛋白表达于细胞质内.为进一步研究SLC38A3的生物学功能奠定了基础.
吴琛郭亚伟王媛媛田焕娜刘晓波
关键词:多克隆抗体基因定位
GALNT14对人乳腺癌MCF-7细胞迁移的影响被引量:2
2012年
构建真核表达载体pcDNA 3.1-Flag-T14,重组质粒经酶切分析及测序鉴定后,利用脂质体将重组质粒转染人乳腺癌细胞系MCF-7细胞,经G418筛选并建立稳定转染GALNT14细胞株。应用半定量RT-PCR、Western blot检测稳定细胞株GALNT14 mRNA及蛋白表达水平,细胞划痕修复及穿膜试验检测GALNT14基因对MCF-7迁移能力的影响,同时RT-PCR检测GALNT14对MMP-2,MMP-9,TGF-β1及VEGF等肿瘤浸润转移相关因子表达的影响。结果显示成功构建了真核重组表达载体pcDNA 3.1-Flag-T14,经RT-PCR和Western blot检测显示成功获得了稳定表达GALNT14的MCF-7细胞株;GALNT14能够提高MCF-7细胞株的迁移能力,且能增加侵袭转移相关因子MMP-2,MMP-9,TGF-β1及VEGF的表达。结论:GALNT14可明显促进MCF-7细胞的迁移,可能在肿瘤侵袭转移中起重要作用。
吴琛田焕娜王媛媛刘芳铭张晓康李秦剑谢园园
关键词:乳腺癌稳定转染细胞迁移
IGFBP-3对肿瘤细胞凋亡及细胞周期的影响及其分子机制研究
胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)系能与IGF-I特异性结合的一个蛋白家族.迄今为止,已发现6种IGFBPs (IGFBP1-6),其中IGFBP-3在血清中含量最为丰富.IGFBP-3可通过IGF-I依赖及非IG...
刘晓波田焕娜王媛媛吴琛
关键词:IGFBP-3细胞凋亡细胞周期阻滞
乙酰氨基半乳糖转移酶14(GALNT14)在毕赤酵母中的表达纯化及活性鉴定
2011年
将GALNT14全长编码区克隆到分泌型酵母表达载体pPIC9K中,构建重组载体pPIC9K-T14,经电转至毕赤酵母GS115中表达,使用G418筛选高表达重组菌,并对诱导条件进行优化,表达产物使用SDS-PAGE分析、Western blot鉴定、Sephadex G-100纯化、最后经HPLC检测活性。结果显示,在提供更好的供氧量条件下,用0.75%甲醇诱导可提高目的蛋白的表达量而降低杂蛋白的表达。培养上清液经SDS-PAGE检测显示目的蛋白分子量约64 kDa;Western blot结果显示在相应分子量处有一条特异性条带;利用Sephadex G-100成功分离纯化了目的蛋白;活性测定结果显示所获得的目的蛋白具有催化活性,为深入研究GALNT14的结构与功能奠定了基础。
吴琛葛建峰张博马思思刘芳铭王媛媛田焕娜刘晓波张晓康李秦剑
关键词:毕赤酵母分泌表达
共1页<1>
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