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王学芹: 作品数：10 被引量：28H指数：3; 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金青岛市科技局基金青岛市科技局资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学金属学及工艺更多>>

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中国汉族Tourette综合征患者HTR-2A102T／C多态性的家系关联分析被引量：3: 2012年; 目的探讨中国汉族群体5-羟色胺受体102T／C（HTR-2A102T／C）多态性与Tourette综合征（TS）的关系。方法对101个核心家系（TS患者及其父母）采用聚合酶链反应和限制性内切酶消化（PCR—RFLP）、传递不平衡检验（TDT）方法和单倍型相对风险分析（HRR），研究HTR-2A102T／C多态性与TS的关系。结果对父母组和患者组的等位基因和基因型进行Hardy—Weinberg遗传平衡法则检验，等位基因和基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡检验（父母：）x^2=0．823，P=0．364；TS：x^2=0．365，P=0．546）。HTR-2A102T／C多态性与Ts没有明显关联（TDT=0．353，af=1，P=0．621；HRR=1．127，妒：0．358，P=0．550，95％CI：0．762～1．666）。结论HTR-2A102T／C多态性可能不是汉族人群TS发病的易感基因位点，但此结论仍需进一步扩大样本并在不同的种族中验证。; 郑兰兰周瑞玲岳涛张心华王学芹姜韦华刘世国; 关键词：TOURETTE综合征 HTR C多态性传递不平衡检验

中国汉族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238G/A和-308G/A多态性与强迫症的关联分析(英文)被引量：1: 2013年; 目的:探讨在中国汉族人群中强迫症与TNF-a基因-238G/A和-308G/A多态性之间的关联。方法:我们的研究所招募的161例强迫症患者和325名健康对照中,应用PCR-RFLP比较了OCD组和对照组之间的TNF-α基因在-238G/A(rs361525)和-308G/A(rs1800629)位点的基因型和等位基因频率多态性。结果:在中国大陆汉族人群TNF-α基因的OCD组与对照组之间-308 G/A等位基因频率及-238G/A的基因型频率和等位基因频率无显着差异,而-308G/A基因型频率有显著不同。在-308G/A位点,女性强迫症患者和对照组之间的基因型频率关联分析有增高的趋势。结论:我们的研究结果表明,肿瘤坏死因子-α在-308G/A点位多态性可能会影响在中国大陆汉族人群强迫症的发展。; 姜韦华张心华田博刘世国郑兰兰王学芹; 关键词：强迫症 TNF-Α 多态性

中国山东地区先天性甲状腺功能减低症患者PAX8基因突变筛查研究被引量：5: 2012年; 目的对中国山东地区先天性甲状腺功能减低症(简称甲低)患者PAX8第4外显子进行基因突变筛查,阐明中国山东地区甲低患者PAX8基因第4外显子突变特点。方法 453例标本来自山东甲状腺发育不全的先天性甲低患者,从外周血白细胞中提取全基因组DNA扩增PAX8第4外显子,对PCR产物进行直接测序分析。结果分析453例PAX8第4外显子测序结果未发现突变,但在1例患者第4内含子发现1个IVS4+83 T>C突变,在第4内含子区发现1个SNP位点(rs74370449,IVS4+101 G/A,变异频率为8.9%)。结论 PAX8基因第4外显子突变率在中国山东地区甲低患者中极低,PAX8第4内含子的突变可能与先天性甲低相关。; 王学芹刘相东卢德国李文杰王梅刘世国阎胜利葛银林; 关键词：先天性甲状腺功能减低症突变

HTR2A102 T/C多态性与Tourette综合征基于家系的遗传易感性研究: 目的:研究HTR2A102 T/C多态性与Tourette综合征(TS)的关系。方法 :对101个核心家系(TS患者及其父母)采用聚合酶链反应和限制性内切酶消化(PCR-RFLP)、传递不平衡检验(TDT)方法和单倍型相...; 郑兰兰周瑞玲张心华王学芹姜韦华刘世国衣明纪; 关键词：TOURETTE综合征 TDT; 文献传递

中国汉族Tourette综合征与多巴胺转运体基因可变串联重复序列多态性的关联分析被引量：3: 2013年; 目的探讨中国汉族群体Tourette综合征（Tourette syndrome，TS）患者与多巴胺转运体（dopamine transporter gene，DATl）基因3’非翻泽区域的40bp可变串联重复序列（variable number of tandem repeat，VNTR）多态性的相关性。方法应用聚合酶链反应-可变重复串联序列多态性分析技术对160个TS核心家系（患者及其父母）DATl基因40bpVNTR多态性进行基因分型，应用传递不平衡分析（transmission disequilibrium test，TDT）和单倍型相对风险分析（haplotype relative risk，HRR）进行统计分析。结果所测人群中DATj基因的40bpVNTR多态性重复次数分别为11、10、9、7．5、7，其中10次重复最为常见。DAT1基因的40bpVNTR多态性（10次重复序列）与TS发病没有明显关系（TDT：X^2=0．472，df=1，P=0．583；HRR：X^2=0．313，P=0．576，OR=0．855，95% CI：0．493～1．481）。结论DAT1基因的40bpVNTR多态性可能不是汉族人群TS发病的易感基因位点，但仍需进一步扩大样本，选择不同种族人群和更多位点验证。; 郑兰兰韩振靓张心华王学芹姜韦华衣明纪刘世国; 关键词：TOURETTE综合征传递不平衡分析

中国汉族群体Tourette综合征患者多巴胺转运体基因可变串联重复序列(VNTR)多态性的基于家系的关联分析: 目的探讨中国汉族群体Tourette综合征(Tourette Syndrome,TS)患者与多巴胺转运体(dopamine transporter gene,DAT1)基因3’UTR区域的40bp可变串联重复序列(var...; 郑兰兰韩振靓张心华王学芹姜韦华刘世国衣明纪; 关键词：传递不平衡分析; 文献传递

镀银纤维织物的抗静电抑菌性及防辐射性研究: 随着科学技术的进步及人们生活水平的不断提高，人们对纺织品的要求不再局限于保暖舒适等原有的基本特性。同时，新技术和新材料的不断涌现，使得功能纺织品的开发和研究越来越受到人们的关注。镀银纤维作为一种高性能功能纤维，其独特的抗...; 王学芹; 关键词：镀银纤维织物结构抗电磁辐射抑菌性能; 文献传递

镀银长丝拉伸及导电性研究被引量：1: 2010年; 为研究锦纶基镀银长丝的性能,采用万能强力机,万用电表,扫描电子显微镜等测试镀银长丝的物理机械性能及导电性。结果表明,140D/40f与40D/12f镀银长丝的断裂强度比对应锦纶低,而断裂伸长比对应锦纶大。两种镀银长丝的电阻率都远远低于锦纶的电阻率,大大提高了产品的抗静电性。并且镀银层跟基体间的粘结力很强,镀银长丝的耐久性优良。; 王学芹李显波; 关键词：镀银长丝物理机械性能导电性耐久性能

HIF-1α、VEGF在妊娠期糖尿病胎盘组织中的表达及其与胎儿缺氧的关系被引量：10: 2012年; 目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)在妊娠期糖尿病(GDM)胎盘中的表达及其与血糖控制效果和胎儿缺氧的关系。方法:选取GDM孕妇64例,其中血糖控制不良组(A组)22例,血糖控制良好组(B组)42例,同期分娩正常孕妇27例为对照组(C组)。采用Giemsa染色法计数脐血中胎儿有核红细胞(FNRBC);免疫组化SP法和RT-PCR技术测定HIF-1α和VEGF蛋白和mRNA在胎盘中表达;分析GDM组FNRBC水平与HIF-1αmRNA及VEGFmRNA表达的相关性。结果:①3组胎盘中均有HIF-1α和VEGF蛋白的表达,A、B组胎盘中HIF-1α和VEGF蛋白的表达呈较强阳性和强阳性。②A、B、C组胎盘组织中HIF-1α和VEGF蛋白阳性表达率两两比较差异均有高度统计学意义(P<0.01)。③A、B、C组胎盘组织中HIF-1α及VEGFmRNA表达水平两两比较差异均有高度统计学意义(P<0.01)。④A、B、C组脐血FNRBC计数水平两两比较差异均有高度统计学意义(P<0.01)。⑤A、B组脐血FNRBC水平与胎盘组织中HIF-1α、VEGFmRNA表达均呈正相关关系(P<0.01);A、B组胎盘组织中HIF-1α与VEGFmRNA表达亦呈正相关关系(P<0.01)。结论:GDM胎盘中HIF-1α和VEGF的高表达可能参与了GDM的发病过程,其表达水平与孕妇血糖控制效果有关,且能导致胎儿缺氧和不良后果。; 杨晓菊杨宗利王学芹戴淑真; 关键词：妊娠期糖尿病胎盘缺氧诱导因子-1Α 胎儿有核红细胞

先天性甲状腺功能减低症患者PAX8基因突变筛查及致病机理研究: 先天性甲状腺功能减低症（以下简称甲低）是新生儿常见的内分泌性疾病之一，其中甲状腺发育不全导致的甲低占先天性甲低的85％，而甲状腺特异转录因子在胚胎期甲状腺分化和发育中发挥重要作用， PAX8是甲状腺转录因子之一，PAX8...; 王学芹; 关键词：先天性甲状腺功能减低症致病机理; 文献传递

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