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王小文

作品数:3 被引量:17H指数:2
供职机构:厦门大学生命科学学院更多>>
发文基金:福建省重大科技项目国家高技术研究发展计划国家社会公益研究专项计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇虹彩病毒
  • 2篇黄鱼
  • 2篇基因
  • 2篇ATPASE
  • 2篇大黄鱼
  • 1篇对虾
  • 1篇对虾白斑杆状...
  • 1篇致病病原
  • 1篇三磷酸
  • 1篇腺苷
  • 1篇腺苷三磷酸
  • 1篇腺苷三磷酸酶
  • 1篇昆虫细胞
  • 1篇基因表达
  • 1篇功能分析
  • 1篇白斑杆状病毒
  • 1篇PCR模板
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒感染
  • 1篇病原

机构

  • 3篇厦门大学
  • 2篇国家海洋局
  • 1篇国家海洋局第...

作者

  • 3篇王小文
  • 1篇陈新华
  • 1篇陈新华
  • 1篇陈新华

传媒

  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇第一届海洋生...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种简便、快速从病毒感染鱼、虾组织中制备PCR模板的方法被引量:8
2003年
以虹彩病毒 (iridovirus)感染大黄鱼的脾组织、对虾白斑杆状病毒 (whitespotsyndromebaculovirus,WSBV)感染中国对虾的肌肉组织为材料 ,采用一种简便、快速的方法获得了可满足病毒PCR检测的高质量模板DNA ,分别以针对虹彩病毒、WSBV的特异性引物进行PCR扩增 ,均能有效扩增出预期的条带。与常规DNA病毒模板制备方法相比 ,具有简便、快速、提取率高、无污染等优点 ,尤其适用于水产动物病毒PCR检测试剂盒的商品化开发及生产实际应用。
陈新华王小文吴文忠
关键词:病毒PCR模板虹彩病毒对虾白斑杆状病毒
大黄鱼虹彩病毒ATPase基因的表达及功能分析
克隆了大黄鱼虹彩病毒(Large yellow croak iridovirus,LYCIV)的ATPase基因并对其进行了序列测定,结果表明,LYCIVATPase编码区全长720bp,编码长239个氨基酸的蛋白质,并...
王小文陈新华
关键词:大黄鱼虹彩病毒昆虫细胞基因表达
文献传递
大黄鱼虹彩病毒腺苷三磷酸酶(ATPase)基因的克隆与表达被引量:9
2004年
The large yellow croaker iridovirus(LYCIV)ATPase gene was cloned via PCR technique.Sequencing result of PCR product showed that it consisted of 720bp nuceleotides,encoding a protein of 240 amino acids in which a typical ATP/GTP binding site motif was contained.Then the LYCIV ATPase gene was highly expressed in Hi5 insect cells using Baculovirus Bac To Bac expressioin system.SDS PAGE analysis indicated the expression product was about 31kD,and accounted for about 12% of the total cellular protein.Recombinant ATPase was purified by Ni NTA column.A good foundation had been laid down for studying of the functions of LYCIV ATPase.
王小文陈新华
关键词:大黄鱼虹彩病毒腺苷三磷酸酶ATPASE基因致病病原
共1页<1>
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