- 重组型组织纤溶酶原激活剂联合他汀扩大时间窗溶栓治疗急性脑梗死研究被引量：11
- 2014年
- 目的：探讨阿托伐他汀联合重组型组织纤溶酶原激活剂（rt-PA）治疗发病4.5～6 h急性脑梗死的安全性和有效性。方法发病4.5～6 h内急性脑梗死患者42例，随机分为对照组和试验组。试验组入院后即予阿托伐他汀联合rt-PA治疗（剂量为0.6 mg/kg，最大剂量不超过90 mg）；溶栓治疗后24 h如无出血等并发症发生，可予阿司匹林和阿托伐他汀治疗；对照组入院后常规予阿司匹林和阿托伐他汀治疗；同时予控制血压和血糖、对症治疗等药物治疗。随访两组90 d主要终点指标是症状性脑出血发生率；次要终点指标是治疗后24 h神经功能改善情况和发病3个月临床预后[改良Rankin量表（mRS）评分]。结果症状性脑出血2例，试验组1例，对照组1例，均出现在大面积脑梗死患者，无一例死亡病例。试验组早期神经功能改善较对照组高（47.6%vs.33.3%），差异有统计学意义（P＜0.05）；试验组临床预后良好（mRS＜2）者较对照组增加（47.6% vs.38.1%），有好转趋势，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论发病4.5～6 h内他汀联合rt-PA治疗是安全的，并可改善急性脑梗死早期神经功能。
- 王少君刘建马海刘连峰霍金莲刘永宏彭国光
- 关键词：阿托伐他汀神经保护作用RT-PA溶栓
- 复方丹参滴丸辅助西药治疗难治性外伤性癫痫的疗效分析被引量：12
- 2015年
- 目的 :探讨复方丹参滴丸辅助西药治疗外伤性癫痫的临床疗效。方法 :将我院2009年3月到2014年6月收治的140外伤性癫痫患者平均分为两组,对照组采用单纯西药治疗治疗,实验组采用复方丹参滴丸辅助西药治疗。治疗结束后,对比两组患者的血清炎症指标、血浆NO水平变化情况及临床效果。结果 :治疗结束后,实验组患者的血清TNF-α、IL-6、CRP含量明显低于对照组,血浆NO水平显著高于对照组,总有效率极显著高于对照组。结论 :复方丹参滴丸联合西医常规治疗,可有效减轻难治性外伤性癫痫病人体内的炎症因子水平,抑制血栓形成,提高难治性外伤性癫痫的治疗效果。
- 王合作孙燕王少君董鑫
- 关键词：外伤性癫痫复方丹参滴丸炎症因子NO
- 急性缺血性卒中的早期神经功能恶化被引量：25
- 2011年
- 急性缺血性卒中早期神经功能恶化，其发病率较高，临床预后较差，尚无有效的特异性预防和治疗方法。文章就近年来急性缺血性卒中早期神经功能恶化的研究进展进行了综述。
- 王少君霍金莲彭国光
- 关键词：卒中脑缺血疾病进展预后
- MPTP慢性帕金森病小鼠纹状体差异蛋白质的研究被引量：1
- 2009年
- 目的分离、鉴定MPTP诱导慢性帕金森病模型小鼠纹状体差异表达的蛋白质,对MPTP慢性PD动物模型的特异性蛋白质组进行初步探讨,为PD的发病机制提供一定的蛋白质组学依据。方法成功建立MPTP诱导慢性帕金森病小鼠模型,提取模型组和对照组小鼠脑纹状体蛋白质,分别以固相pH梯度等电聚焦为第一向,SDS-PAGE垂直电泳为第二向进行2-DE。图像分析软件PDQUEST8.0分析电泳图谱找出差异表达蛋白,运用MALDI-TOF MS质谱鉴定;其肽质量指纹图(PMF)经MS Fit检索。结果比较MPTP诱导慢性PD模型小鼠和正常对照小鼠纹状体二向电泳图,发现12个蛋白表达异常,最终鉴定出其中4个蛋白质:线粒体裂殖调节因子1(mitochondrial fission regulator 1)、类泛素样蛋白3前体(ubiquitin-like protein 3 precursor)表达下调;S100蛋白A10(proteinS100-A10)、Lin-7 homolog B为新出现点。结论初步鉴定出MPTP慢性PD模型小鼠纹状体部分差异表达蛋白,所发现4个表达异常的蛋白质与帕金森病线粒体的损伤和兴奋性神经毒性密切相关,与PD的发病机制相符,为深入研究帕金森病病理机制奠定了基础。
- 万金城涂文斌徐芙蓉王少君陈莹彭国光
- 关键词：帕金森病MPTP小鼠纹状体蛋白质组
- 核酸疫苗免疫MPTP慢性帕金森病小鼠实验研究
- 目的：1、研究hα-突触核蛋白核酸疫苗免疫1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP)慢性帕金森病(PD)小鼠的治疗效应。2、研究ha-syn核酸疫苗免疫1-甲基-4-苯基.1，2，3，6-四氢吡啶(MPTP...
- 王少君
- 关键词：帕金森病人体免疫细胞激活核酸疫苗
- 文献传递
- 不宁腿综合征研究进展被引量：6
- 2007年
- 不宁腿综合征（RLS）是一种常见的神经系统感觉运动障碍性疾病，其发病率约为3％-15％。主要临床表现为：经常出现下肢不适感而伴发腿部急促运动，静息时开始或加重；运动后缓解；夜间睡眠时加重，常导致患者睡眠障碍，生活质量下降。本文就RLS近几年来流行病学、病理生理机制、诊断以及治疗的研究进展作一综述。
- 王少君白云彭国光
- 关键词：不宁腿综合征发病机制
- 帕金森病重要的发病机制：α-突触核蛋白异常聚集被引量：9
- 2008年
- 帕金森病（PD）是一种常见于中老年人的慢性进展的神经系统变性疾病，其病因及发病机制尚不完全清楚，目前认为是遗传因素与环境因素共同作用的结果。研究表明α-突触核蛋白异常聚集与PD的发病密切相关。目前已知某些基因变异导致PD发生，其中α-突触核蛋白基因突变（如A53T、A30P或基因染色体座位的3倍扩增）及2个与α-突触核蛋白降解机制——泛素蛋白酶体系统有关的基因（泛素C末端水解酶、Parkin）突变可引起α-突触核蛋白在细胞内异常蓄积聚合，已经被确定为家族性PD的主要原因。
- 王少君彭国光
- 关键词：Α-突触核蛋白发病机制蛋白异常帕金森病泛素蛋白酶体系统病重
- 强化他汀治疗急性脑梗死的疗效及安全性被引量：24
- 2016年
- 目的 探讨强化他汀治疗急性脑梗死（ACI）的疗效和安全性。方法 发病6 h内不符合溶栓治疗的ACI患者,随机分为对照组和强化组,并进一步依据入院时美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分将各组分为3个亚组：轻度组（NIHSS≤5分）,中度组（NIHSS评分6~13分）,重度组（NIHSS评分≥14分）。强化组入院后即刻予负荷剂量阿托伐他汀80 mg,此后按40 mg/d剂量继续服用阿托伐他汀治疗90 d;对照组发病后1 w开始服用阿托伐他汀（商品名立普妥,辉瑞制药公司,每粒10 mg,下同）10 mg,按10 mg/d剂量继续服用阿托伐他汀治疗90 d。随访两组90 d主要终点指标是发病后3个月临床预后（改良Rankin量表modified Rankin Scale,m RS）评分及严重不良反应发生情况;次要终点指标是发病1 w时神经功能恶化发生率和梗死体积。结果 强化组临床预后不良（m RS≥4分）者较对照组减少（7.3%,14.6%,χ^2=0.029,P〈0.05）;强化组临床预后良好（m RS〈2分）者较对照组增加（63.4%,46.3%）,有好转趋势,但差异无统计学意义（χ^2=1.824,P〉0.05）;亚组分析提示轻、中度脑卒中强化他汀治疗可分别改善临床良好预后比率23.1%和18.1%（P〈0.05）。强化组早期神经功能恶化发生率较对照组明显降低（14.6%,34.1%,χ^2=4.325,P〈0.05）。治疗1 w时,强化组梗死体积与对照组相比,梗死体积有减少趋势〔37.4（12-101.8）,54.1（13-113.3）〕,但差异无统计学意义（Z=-4.324,P〉0.05）。至随访结束两组不良反应发生情况相似,没有因他汀类药物的不良反应而需停药者,且两组颅内出血的风险相比无明显增加。结论 早期强化他汀治疗可减少ACI早期神经功能恶化的发生,改善3个月时ACI患者不良预后,改善轻、中度脑卒中临床良好预后比率,随访期间未发生严重不良反应。
- 王少君刘建马海刘连峰霍金莲刘永宏彭国光
- 关键词：急性脑梗死阿托伐他汀神经保护作用
- 强化他汀联合重组型组织纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性被引量：25
- 2017年
- 目的探讨强化他汀联合重组型组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法发病4.5 h内的符合溶栓治疗急性脑梗死患者,随机分为常规剂量他汀联合rt-PA溶栓组(对照组)和强化他汀联合rt-PA溶栓组(试验组);对照组溶栓后24 h开始服用阿托伐他汀(商品名立普妥,辉瑞制药公司,每粒10 mg,下同)10 mg,此后按10 mg/d剂量继续服用阿托伐他汀治疗90 d;试验组于入院后即刻予负荷剂量阿托伐他汀80 mg,此后按40 mg/d剂量继续服用阿托伐他汀治疗90 d;对照组溶栓后24 h内不予他汀治疗。所有患者均予静脉rt-PA溶栓治疗(剂量为0.6 mg/kg,最大剂量不超过90 mg),溶栓后24 h如无出血等并发症发生,可予阿司匹林100 mg/d,同时控制血压和血糖、对症治疗等药物治疗;随访主要终点指标是发病3个月临床预后[改良Rankin量表(mRS)评分];次要终点指标是溶栓后48 h早期神经功能恶化发生率和梗死体积。结果试验组治疗有效,结局良好者(mRS≤2分)61.3%;对照组治疗有效,结局良好者(mRS≤2分)48.4%,二者差异显著(P<0.05)。随访观察对照组溶栓后48 h发生临床恶化6例(19.4%)明显高于试验组[3例(9.7%),P<0.05]。随访观察对照组溶栓后48 h梗死体积49.2(13~119.5)ml,与试验组无明显差异[37.4(12~98.8)ml,P>0.05]。至随访结束两组不良反应发生情况相似,没有因他汀类药物的不良反应而需停药者,且两组颅内出血的风险相比无明显增加。结论早期强化他汀联合rt-PA治疗可减少急性脑梗死早期神经功能恶化的发生,改善3个月时急性脑梗死患者预后,同时未见明显不良反应。
- 王少君孙鹃鹏赖红义贾军辉张景耀王合作马海彭国光
- 关键词：急性脑梗死阿托伐他汀神经保护作用
- 刺五加注射液联合氟西汀治疗老年痴呆伴发抑郁的疗效分析被引量：9
- 2016年
- 目的评估刺五加注射液联合氟西汀治疗老年痴呆伴发抑郁症状的临床应用价值。方法将我院于2013年9月2015年3月期间118例老年痴呆伴发抑郁症状患者平均分成观察组和对照组,对照组采用氟西汀治疗,观察组在此基础上加用刺五加注射液治疗,对比两组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,并分别采用世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL)和副反应量表(TESS)评估患者的生活质量和不良反应。结果治疗结束后,观察组的HAMD、WHOQOL均有显著变化,观察组的HAMD评分明显低于对照组(P<0.01),WHOQOL评分明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗期间的TESS评分均无统计学差异(P>0.05)。结论刺五加注射液联合氟西汀可以缓解老年痴呆患者的抑郁情绪,提高患者的生存质量,且有较好的安全性,值得临床推广。
- 王合作孙燕李立王少君
- 关键词：刺五加注射液氟西汀老年痴呆抑郁
