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王幻

作品数:9 被引量:68H指数:5
供职机构:石河子大学药学院新疆特种植物药资源教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金自治区科技支疆项目计划国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇黄酮
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇纯化
  • 1篇动力学特性
  • 1篇阳虚
  • 1篇阳虚小鼠
  • 1篇药效
  • 1篇药效部位
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇预处理
  • 1篇植物甾醇
  • 1篇中黄
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 9篇石河子大学
  • 3篇新疆生产建设...
  • 1篇新疆兵团医院

作者

  • 9篇王幻
  • 9篇唐辉
  • 8篇王国军
  • 4篇关丽
  • 3篇张淑兰
  • 3篇刘怡娟
  • 2篇冯荣
  • 2篇刘艳芳
  • 1篇王鲁石
  • 1篇应雪
  • 1篇刘江
  • 1篇李翠华
  • 1篇杨四涛
  • 1篇刘媛
  • 1篇贾蔓箐
  • 1篇王建成
  • 1篇徐鹏
  • 1篇阚萌萌

传媒

  • 2篇食品科技
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇兵团医学

年份

  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高效液相色谱法同时测定维药达瓦依金丸中8种有效成分被引量:1
2014年
目的:建立以HPLC多波长梯度洗脱法同时测定达瓦依金丸中的龙胆苦苷、胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚8个活性成分。方法:采用Waters C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,运行时间45min,平衡时间为15min;流速1.0mL·min^-1;柱温为25℃;在270nm处检测龙胆苦苷、在225nm处检测木香烃内酯和去氢木香烃内酯、在254nm处检测芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和343nm处检测胡椒碱。结果:龙胆苦苷、胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在35.8~357.9μg·mL^-1(r:0.9993),49.9~498.8μg·mL^-1(r=0.9999),12.0~119.7μg·mL^-1(r=0.9993),16.8~168.3μg·mL^-1(r=0.9995),5.6~56.2μg·mL^-1(r=0.9996),7.4~74.0μg·mL^-1(r=0.9998),15.7~156.8μg·mL^-1(r=0.9991),5.7~57.4μg·mL^-1(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为:98.93%,97.96%,99.38%,99.22%,99.12%,97.37%,98.94%和99.03%,RSD分别为1.65%,1.98%,1.99%,1.53%,1.23%,1.67%,2.10%和0.44%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为达瓦依金丸的质量控制提供实验依据。
王幻唐辉王国军刘怡娟刘江刘媛
关键词:龙胆苦苷木香烃内酯芦荟大黄素大黄素大黄素甲醚
核桃隔膜不同极性部位对肾阳虚小鼠的影响被引量:5
2013年
目的:观察核桃隔膜不同极性部位对氢化可的松致肾阳虚小鼠睾酮和氧化应激的影响,寻找核桃隔膜对肾阳虚小鼠有治疗作用的药效部位。方法:以大剂量氢化可的松造成小鼠肾阳虚模型后,分别用核桃隔膜乙酸乙酯、水饱和正丁醇、水提部位给予干预,观察小鼠体重及相关脏器系数等指标的变化以及血清中睾酮、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。结果:与正常组比较,肾阳虚小鼠体重、脾脏、胸腺、肾脏、睾丸等脏器系数明显降低,小鼠血清睾酮含量下降,MDA含量较上升,SOD活性下降,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。核桃隔膜的正丁醇部位高、中组及乙酸乙酯高组,水高组能不同程度地改善肾阳虚小鼠的上述变化(P<0.05),核桃隔膜的正丁醇部位改善肾阳虚小鼠上述变化的作用更显著(P<0.01)。结论:核桃隔膜正丁醇部位高、中组较乙酸乙酯高组及水高组能更好的改善肾阳虚小鼠睾酮和氧化应激作用,正丁醇部位是治疗肾阳虚的主要药效部位。
关丽张淑兰王国军唐辉王幻王建成
关键词:肾阳虚药效部位
高效液相色谱法测定核桃隔膜中黄酮苷的含量被引量:4
2013年
目的:建立测定核桃隔膜中黄酮苷含量的方法,并比较不同产地核桃隔膜中黄酮苷的含量差异。方法:采用Waters C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,分析黄酮苷、苷元的流动相条件分别是乙腈-0.4%醋酸水、甲醇-乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃。结果:槲皮素、木犀草素、山柰素及木犀草苷分别在5.67~68.04μg.mL-1(r=0.999 4)、6.54~78.48μg.mL-1(r=0.999 9)、4.06~48.72μg.mL-1(r=0.999 8)、5.04~60.48(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为94.86%(RSD为1.9%)、93.89%(RSD为2.7%)、103.90%(RSD为3.2%)、104.0%(RSD为1.1%)。新疆核桃隔膜中黄酮苷及木犀草苷含量分别为8.56,3.015 mg.g-1;云南核桃隔膜中黄酮苷及木犀草苷含量分别为7.62,2.948 mg.g-1。结论:该方法准确、简便、重现性好,可用于核桃隔膜中黄酮苷的测定。
张淑兰王国军唐辉刘艳芳王幻关丽
关键词:高效液相色谱法黄酮苷
洋葱总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺被引量:4
2012年
为研究大孔吸附树脂分离纯化洋葱总黄酮的工艺条件及参数。以洋葱总黄酮吸附率与解析率为指标,考察了2种不同型号的大孔树脂对洋葱总黄酮的吸附和解吸附能力,确定AB-8为最佳树脂,并对AB-8大孔树脂的纯化条件进行优化。结果显示,最佳工艺条件为pH=4、1~2mg/mL的浓度上样,上样流速为1.5BV/h,样品上样量为3mL/g树脂;用60%乙醇洗脱。经AB-8树脂处理后的总黄酮纯度达69.8%,收率为86.8%。由此可知,AB-8树脂对洋葱总黄酮的吸附量大,解吸附容易,可以应用于洋葱总黄酮的分离纯化。
王国军唐辉王幻王鲁石
关键词:大孔吸附树脂分离纯化
核桃隔膜不同提取物中黄酮类物质的含量测定被引量:7
2013年
目的:建立核桃隔膜黄酮类物质含量的测定方法,并比较不同产地核桃隔膜中黄酮类物质含量的差异。方法:以木犀草苷为对照品,采用分光光度法对核桃隔膜提取物中黄酮类物质的含量进行测定,并比较了60%乙醇回流、索式、超声3种提取方法所得提取物中黄酮类物质的含量。结果:木犀草苷线性范围15.86-47.5711g/mL,回归方程为Y=0.0132X+0.0156(r=0.9995),平均回收率(n=6)99.43%(RSD=3.02%),60%乙醇超声法所得提取物中黄酮类物质含量最高(42.19%),新疆高于云南核桃隔膜中黄酮类物质的含量。结论:分光光度法可以作为核桃隔膜的质量控制方法之一,用60%乙醇超声法提取所得提取物中黄酮类物质的含量较高。
王国军关丽王幻冯荣刘怡娟唐辉
关键词:黄酮类物质木犀草苷分光光度法
棉油皂脚中β-谷甾醇与菜油甾醇的HPLC分析测定被引量:1
2013年
为了准确测定棉油皂脚中β-谷甾醇与菜油甾醇的含量,将皂脚通过预处理之后,采用反相C18柱,流动相为95:5(V/V)的甲醇水混合液,流速0.8mL/min,检测波长为210nm,外标法定量。结果表明β-谷甾醇在40.16~240.96μg/mL,菜油甾醇在30.02~181.2μg/mL有良好的线性关系,平均回收率分别为97.91%、98.11%。方法结果准确可靠,重现性好,适合于皂脚及其他植物下脚料中甾醇含量测定。
贾蔓箐唐辉李翠华王国军王幻
关键词:植物甾醇高效液相色谱预处理
大孔树脂纯化核桃隔膜总黄酮的工艺研究被引量:40
2013年
目的研究核桃隔膜总黄酮的大孔树脂纯化工艺。方法通过对12种不同型号大孔树脂进行静态吸附与解吸实验,优选适宜的大孔树脂,并优化分离纯化条件。结果 AB-8型大孔树脂对核桃隔膜总黄酮有较好的吸附和洗脱效果,其最佳分离纯化条件为pH 4.70,0.713 5 mg/mL的质量浓度上样,树脂的上样量为4 mL/g,上样体积流量为1.5 BV/h,依次用2 BV水洗脱,2.5 BV 50%乙醇洗脱。经AB-8树脂处理后的总黄酮质量分数达72.25%,收率为93.94%。结论 AB-8型大孔树脂用于富集核桃隔膜总黄酮效果最佳,是一种理想的分离纯化介质。
王国军唐辉张淑兰冯荣王幻关丽刘怡娟
关键词:总黄酮大孔树脂纯化工艺
HPLC测定天山花楸叶提取物中6种黄酮成分被引量:6
2014年
目的:HPLC梯度洗脱法同时测定天山花楸叶提取物中的芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-O-(6"-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-O-(6"-O-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷.方法:采用Waters C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,5 μm),乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,运行时间30.0 min,平衡时间10 min,流速1.0 mL· min-,柱温25℃,波长360 nm.结果:芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3-0-(6"-0-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷、紫云英苷、山柰素-3-0-(6"-0-丙二酰基)-β-D-葡萄糖苷分别在3.3 ~39.5,6.2 ~74.1,12.3 ~ 147.5,14.3 ~ 171.2,7.5 ~90.4,15.6~187.5 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.1%,97.5%,94.5%,95.8%,102.2%,97.9%,其RSD分别为1.37%,1.57%,1.02%,1.77%,2.48%,1.38%.结论:该法操作简便、快捷、准确、稳定性及重复性好,可用于对天山花楸中6个成分的含量测定.
王幻唐辉王国军阚萌萌任涵兰徐鹏李照雪
关键词:天山花楸
棉酚纳米混悬剂的制备、表征和在体单向灌流肠吸收研究被引量:5
2014年
目的制备棉酚纳米混悬剂(gossypol nanosuspensions,GP-Ns),表征其理化性质,并研究其大鼠在体肠吸收行为。方法采用高压匀质法制备了棉酚纳米混悬剂,对其粒径及分布、Zeta电位、粒子形态、结晶状态、贮存稳定性、饱和溶解度、体外释放等制剂学性质进行了表征并对该纳米混悬剂的肠吸收进行研究。结果棉酚纳米混悬剂粒径为(217±23)nm,且分布均匀,Zeta电位为-22.7 mV,粒子多呈棒状或块状,药物以结晶形式存在,在4℃保存3个月能长期维持较高稳定性。棉酚纳米混悬剂能够以被动扩散的形式被小肠吸收,各吸收肠段上存在差异,其吸收过程不受P-糖蛋白(药物溢出泵)外排作用的影响。结论本实验成功制备了棉酚纳米混悬剂,该方法可行。与原料药相比,制剂的水溶性和体外释放度显著的改善,这为棉酚制剂学研究提供了参考。
杨四涛唐辉应雪刘艳芳王幻
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