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王志敏

作品数:11 被引量:48H指数:5
供职机构:河北医科大学药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇二膦酸盐
  • 2篇院校
  • 2篇细胞
  • 2篇教学
  • 1篇导师
  • 1篇导师制
  • 1篇德育
  • 1篇德育课
  • 1篇德育课程
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇新药
  • 1篇新药开发
  • 1篇学分
  • 1篇学分制
  • 1篇学分制管理
  • 1篇学校教育
  • 1篇血管
  • 1篇血管活性
  • 1篇血管活性肠肽

机构

  • 11篇河北医科大学
  • 4篇军事医学科学...
  • 1篇河北大学

作者

  • 11篇王志敏
  • 4篇秦同文
  • 4篇郑爱萍
  • 3篇付焱
  • 2篇曹德英
  • 1篇张贵琴
  • 1篇刘春美
  • 1篇韩璇
  • 1篇何义芳
  • 1篇刘红莉
  • 1篇周月绵
  • 1篇毕芸祺
  • 1篇孙建绪
  • 1篇崔旭
  • 1篇赵鹏
  • 1篇许占全
  • 1篇张爱华
  • 1篇赵兴茹
  • 1篇王伟
  • 1篇张晓燕

传媒

  • 4篇河北医科大学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇药学教育
  • 1篇白求恩军医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2005
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
建立高效规范的本科生导师制,完善医药院校学分制管理被引量:2
2005年
王伟曹德英赵兴茹王志敏
关键词:导师制学分制教学管理改革
核苷类抗乙型肝炎病毒药物研究进展被引量:15
2013年
乙型肝炎病毒严重危害人类健康,抗乙型肝炎病毒药物的研究是当今全球药物研发的热点。本文通过国内外文献检索,重点从结构特点、作用机制、体内外活性评价和临床应用等方面,对核苷类抗乙型肝炎病毒药物进行比较和评价,并展望了中国乙型肝炎病毒药物研究所面临的机遇和挑战。
张贵琴王志敏郑爱萍
关键词:乙型病毒性肝炎核苷类抗病毒药物
二膦酸盐作用的细胞学研究进展被引量:2
2000年
秦同文王志敏付焱许贞久
关键词:二膦酸盐药物作用破骨细胞细胞学
探索药学专业课程体系改革的途径被引量:1
1997年
21世纪将是一个社会、经济、科技和文化迅猛发展的时代,也是一个激烈竞争的时代。如何在新形势下培育出能够适应21世纪发展需要的,能够在激烈竞争中占主导地位、跻身于世界医药发展前沿的药学人才,是我国药学院校面临的重要任务。 一、国内外医药产业、科学研究的现状及发展趋势 自二战以来,世界医药工业保持持续高速的发展。随着新药的开发和推出,疗效好、
王志敏赵鹏王春强
关键词:课程体系改革现代生物技术药学院校新药开发德育课程药学事业
苯二氮类药物药剂学研究新进展被引量:5
2012年
本文以临床上广泛应用的地西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、咪达唑仑和阿普唑仑5种苯二氮类药物(benzodiazepines,BZ)为例,综述了近年来这5种BZ的药剂学进展,介绍了这几种药物新剂型的研究和应用情况,同时对其将来的发展趋势进行了展望,为该类药物的制剂学研究开发提供思路。
赵艳敏王志敏郑爱萍
关键词:苯二氮类药物药剂学
抗骨质疏松二膦酸盐类的构效关系被引量:6
2000年
王志敏秦同文付焱
关键词:二膦酸盐类构效关系骨质疏松
从学校教育缺陷谈课堂教学改革被引量:5
2005年
何义芳王志敏许占全
关键词:学校教育课堂教学
血管活性肠肽化学及生物学稳定性研究
2011年
目的:考察血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)的化学及生物学的稳定性,为VIP的制剂学研究提供依据。方法:考察VIP在不同pH值(2.0,4.0,7.0,9.0,11.0,13.0)、不同离子强度溶液、不同温度以及人工胃液和人工肠液中的稳定性,用HPLC法检测VIP含量变化。结果:VIP的稳定性具有pH依赖性,VIP在酸性及中性条件下稳定,pH≤7时几乎无降解,但VIP在碱性条件下不稳定,pH=13时30min已完全降解;离子强度对其稳定性无影响;VIP在冷冻条件下稳定性良好,在冷藏条件下低浓度存在降解;VIP在人工胃液和人工肠液中降解迅速,0 min即完全降解,无法检测到主药峰。结论:VIP化学及生物学的稳定性差,口服无效。
崔旭韩璇王志敏曹德英郑爱萍
关键词:血管活性肠肽稳定性人工胃液人工肠液
二膦酸盐的细胞作用机制
2000年
秦同文王志敏付焱许贞久
关键词:二膦酸盐细胞作用机制靶分子
盐酸环丙沙星脂质体肺部给药的体内外性质研究被引量:2
2012年
目的研制适于肺部给药的盐酸环丙沙星脂质体制剂,并对其体内外性质进行评价。方法采用硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体,通过正交设计优化处方,纳米粒径分析仪测定脂质体的粒径,透射电镜观察脂质体的表面形态;分别采用透析法和凝胶柱色谱法测定脂质体的包封率,以筛选最佳测定方法;采用模拟肺液和生理盐水作为释放介质考察脂质体的体外释放行为。采用气管滴注给药方式,对盐酸环丙沙星脂质体在大鼠体内的药代动力学、肺组织分布和肺部刺激性进行了研究。结果盐酸环丙沙星脂质体优化处方组成中二肉豆寇酰磷脂酰胆碱与胆固醇的摩尔比为1:1,硫酸铵浓度为0.6 mol/L,药脂质量比为1:3,脂质体的平均包封率为94.0%,平均粒径350 nm,且大小均匀,形态完整。透析法比凝胶柱色谱法能更有效地分离脂质体和游离药物。盐酸环丙沙星脂质体具有良好的缓释作用和靶向效果,与盐酸环丙沙星溶液相比,其在大鼠肺组织中的t1/2延长7.21倍,Cmax提高4.99倍,肺靶向效率由2.01提高至800,提高了288倍,并且盐酸环丙沙星脂质体对大鼠肺部的刺激性小且可逆。结论本研究制备的盐酸环丙沙星脂质体包封率高,具有缓释、靶向效果,且肺部刺激性小,适于肺部给药。
刘春美张晓燕毕芸祺孙建绪王志敏郑爱萍
关键词:盐酸环丙沙星脂质体硫酸铵梯度法肺部给药
共2页<12>
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