您的位置: 专家智库 > >

王旭峰

作品数:4 被引量:74H指数:4
供职机构:华南农业大学兽医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金东莞市高等院校科研机构科技计划项目更多>>
相关领域:理学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇印迹聚合物
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇萃取
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇固相萃取-高...
  • 2篇分子
  • 2篇分子印迹
  • 2篇分子印迹聚合...
  • 2篇串联质谱

机构

  • 4篇华南农业大学
  • 1篇东莞出入境检...

作者

  • 4篇贺利民
  • 4篇王旭峰
  • 3篇张高奎
  • 2篇刘敏
  • 1篇束建花
  • 1篇王宗楠
  • 1篇杨海翠
  • 1篇张嘉慧
  • 1篇贺倩倩
  • 1篇卞愧
  • 1篇张青杰
  • 1篇王立琦
  • 1篇魏艳玲
  • 1篇赵丽
  • 1篇杨建文
  • 1篇曾振灵
  • 1篇黄怡
  • 1篇李建琴

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定饲料中莱克多巴胺被引量:31
2012年
以莱克多巴胺为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了对莱克多巴胺具有高选择性的分子印迹聚合物。考察了甲醇、乙腈、丙酮和氯仿-甲醇与三乙胺构成致孔剂合成的聚合物性能及其形貌特征。通过正交试验优化的聚合反应配方为:1.0 mmol莱克多巴胺,4.0 mmol丙烯酰胺,20.0 mmol乙二醇二甲基丙烯酸酯,6.0 mL乙腈-三乙胺(30∶1,v/v),50.0 mg偶氮二异丁腈。建立的基于分子印迹固相萃取-高效液相色谱测定饲料试样中莱克多巴胺的方法,在0.50~100 mg/L质量浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 4);饲料试样中1.0、10及100 mg/kg 3个添加水平的莱克多巴胺平均回收率大于80%;批内、批间测定的相对标准偏差小于10%;检出限(信噪比为3)达到0.1 mg/kg。该方法灵敏、可靠,用于饲料等复杂基质中莱克多巴胺检测的效果优于相关标准分析方法。
黄怡张青杰刘敏王旭峰李建琴贺利民
关键词:分子印迹聚合物固相萃取高效液相色谱莱克多巴胺饲料
液相色谱-电喷雾串联质谱测定猪组织中β-兴奋剂残留的基质效应被引量:28
2012年
系统评价了液相色谱-电喷雾串联质谱测定猪肌肉与肝脏组织中氯丙那林、西马特罗、特布他林、妥布特罗、沙丁胺醇、克伦特罗、喷布特罗、莱克多巴胺及非诺特罗9种β-兴奋剂残留的基质效应及其影响因素。以甲醇、乙腈及乙酸乙酯提取猪肝脏,9种分析物的基质效应分别为13.4%~47.0%、19.9%~63.2%及33.5%~69.6%。多因素方差分析表明,提取溶剂及猪组织来源是引起基质效应的主要因素;固相萃取小柱净化后,分析物浓度对肌肉与肝脏中β-兴奋剂(除莱克多巴胺)的基质效应影响显著;3种SPE小柱对猪组织中喷布特罗的基质效应影响差异显著。
王立琦曾振灵束建花王旭峰贺利民刘敏张高奎
关键词:基质效应液相色谱-串联质谱Β-兴奋剂方差分析
液相色谱-串联质谱法同时测定猪尿中23种违禁药物被引量:10
2013年
建立了液相色谱-电喷雾串联质谱同时测定猪尿液中β-受体激动剂类、激素类、硝基咪唑类和镇静剂类等23种违禁药物多残留分析方法。猪尿试样真空冷冻干燥后,采用Anpel MCX固相萃取小柱净化,经CNW Athena C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离,多反应监测模式下进行定性与定量分析。采用基质匹配标准溶液校正,23个药物响应值与其相应质量浓度在0.5~100μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)大于0.99;以3倍和10倍信噪比计算得到的方法检出限和定量限分别为0.5~4.0μg/L和1.0~10μg/L;在4个添加水平定量限、10、20及50μg/L,猪尿中23种药物的平均回收率为50.2%~97.7%;日内相对标准偏差(RSD)小于10%,日间RSD小于18%。应用此方法检测200批次不同来源猪尿,其中2批次检测出克伦特罗,浓度为4.45和2.16μg/L。
王旭峰赵丽张高奎杨建文卞愧王宗楠杨海翠贺利民
关键词:液相色谱-串联质谱违禁药物多残留检测猪尿
分子印迹固相萃取-高效液相色谱法同时测定鸡血浆中环丙氨嗪和三聚氰胺残留被引量:6
2011年
建立了基于分子印迹固相萃取-高效液相色谱同时测定鸡血浆中环丙氨嗪和三聚氰胺残留方法。以环丙氨嗪为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,合成了对环丙氨嗪和三聚氰胺具有高选择性的分子印迹聚合物。作为固相萃取填料,评价和优化了其分离、富集环丙氨嗪和三聚氰胺的固相萃取条件。血浆用1%三氯乙酸沉淀蛋白,分子印迹固相萃取净化。在辛烷磺酸钠离子对试剂缓冲液(pH 3.0)中,环丙氨嗪和三聚氰胺在240 nm波长处均形成较强紫外吸收峰,实现用离子对反相高效液相色谱紫外同时分析检测。环丙氨嗪和三聚氰胺在0.10~10.0μg/mL范围内线性关系良好,鸡血浆中环丙氨嗪和三聚氰胺的回收率均高于70%,RSD<10%,检出限达0.05μg/mL。
魏艳玲张嘉慧贺倩倩张高奎王旭峰贺利民
关键词:分子印迹聚合物环丙氨嗪三聚氰胺高效液相色谱血浆
共1页<1>
聚类工具0