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王明明

作品数:9 被引量:54H指数:4
供职机构:华中农业大学理学院更多>>
发文基金:湖北省农业科技创新中心资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇农药
  • 2篇农药残留
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇基质效应
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢物
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学性质
  • 1篇电泳

机构

  • 9篇华中农业大学
  • 4篇湖北省农业科...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇武汉工程大学
  • 1篇宁波出入境检...

作者

  • 9篇王明明
  • 8篇陈浩
  • 4篇沈菁
  • 2篇李胜清
  • 1篇瞿阳
  • 1篇张仙
  • 1篇宋婷
  • 1篇沈敏
  • 1篇刘军
  • 1篇龚艳
  • 1篇王慧
  • 1篇林志东
  • 1篇曾昭睿
  • 1篇谢阿贵
  • 1篇冯睿

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇食品科学
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
气相色谱法测定土壤中的噻嗪酮被引量:4
2011年
建立了水稻田土壤中噻嗪酮的残留分析方法。土壤样品以乙腈为萃取溶剂进行超声波辅助提取,经NH2-SPE净化,乙腈-甲苯(3:1,V/V)洗脱,采用气相色谱-氮磷检测器法(GC-NPD)进行测定。对方法的准确度、精密度、灵敏度及线性范围进行了测试。在0.020~1.000 mg/L范围内,噻嗪酮的峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.996 3。土壤样品中添加0.020~0.100 mg/kg噻嗪酮的平均回收率为87.0%~92.9%,相对标准偏差为2.3%~5.5%;方法检出限为0.002 mg/kg。该方法简单、快速、准确,适用于土壤中噻嗪酮残留的检测。
张仙王明明刘军陈浩沈菁
关键词:气相色谱法土壤噻嗪酮基质效应
离子液体修饰的杂化硅整体柱的制备及其电色谱性能被引量:1
2011年
合成了含有烯丙基的离子液体氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑(AMIMCl),采用自由基聚合反应将其固定到含有乙烯基的杂化硅整体柱表面,制备了离子液体修饰的杂化硅整体柱。在酸性环境下,利用该整体柱分离了核苷酸、酚类物质和苯甲酸类化合物,与未进行修饰的整体柱相比,离子液体修饰的杂化硅整体柱的电渗流反向,分离选择性明显提高,这可能是戊基链提供的疏水作用、咪唑环提供的氢键作用和静电作用所导致。以苯甲酸类化合物为分离对象,考察了柱内和柱间重现性,结果表明:5次连续进样的柱内迁移时间相对标准偏差(RSD)小于4.0%,制备的3根柱子柱间迁移时间的RSD为9.0%~9.8%。
冯睿沈敏王明明陈浩曾昭睿
关键词:离子液体
场放大样品进样-压力辅助毛细管区带电泳测定饮用水中的百草枯被引量:7
2012年
1引言 百草枯属有机杂环类季铵盐除草剂,由于它具有优良的除草效果,已广泛应用于多种作物的杂草防治。百草枯具有极强的水溶性,极易迁移至水体环境中,从而对饮用水的质量安全构成潜在威胁。目前,百草枯的残留检测方法主要有分光光度法[1]、液相色谱质谱联用法[2]、气相色谱质谱联用法[3]和毛细管电泳法(CE)[4~6]。
王明明沈菁宋婷李胜清陈浩
关键词:CAPILLARYELECTROPHORESISPARAQUATDRINKING
肉桂醛水杨酰腙Ni(Ⅱ)配合物的合成﹑晶体结构、抑菌活性及电化学性质被引量:15
2009年
作为Schiff碱一大类的腙及其配合物.因其分子结构中存在Schiff碱基团和酰胺基团.具有较强的配位能力,常作为分析试剂和金属萃取剂.也用作多种酶的抑制剂,在消炎、杀菌、抗肿瘤等方面有广阔的应用.同时具有独特的抗结核病菌的药理活性网。此外。酰腙化合物还具有优良的非线性光学性质嗍,可用于有机光学非线性材料。
王明明谢阿贵王慧陈浩林志东瞿阳
关键词:水杨酰腙晶体结构循环伏安抑菌活性
QuEChERS-扫集胶束电动色谱联用测定蔬菜水果中的莠去津
王明明王慧沈菁陈浩
高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定茶叶中12种农药残留
作为我国大众化的饮料,茶叶具有抗癌、抗氧化、抗突变等功效。为防治茶叶病虫草害,目前仍然采用以农药为主的化学防治技术。然而,农药的广泛使用对茶叶质量安全造成严重威胁。因此,茶叶中农药多残留检测具有十分重要的意义。高效液相色...
王明明沈菁李胜清陈浩
关键词:高效液相色谱-质谱茶叶农药残留基质效应统计分析
吡虫啉在番茄中的残留动态及残留去除方法被引量:26
2010年
考察吡虫啉在番茄中的残留消解动态,改进吡虫啉在番茄中的残留分析方法,并对日常生活中几种常用的去除农药残留的方法进行比较。结果表明:采用乙腈提取、氨基固相萃取小柱净化、高效液相色谱分离测定番茄中的吡虫啉残留,方法在0.01~2mg/L的范围内,吡虫啉的峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=69582.5X+68.9,相关系数为0.9999。向空白番茄中添加吡虫啉标样,使其添加量为0.01、0.02、0.1mg/kg和1.0mg/kg时,平均回收率在87.5%~96.5%之间,相对标准偏差低于6.7%,番茄中吡虫啉残留的最小检测限量为0.01mg/kg。该方法简便、快速、准确。吡虫啉在番茄中的残留量随时间的延长而逐渐降低,消解动态曲线符合一级动力学方程:C=0.1159e-0.1991t,半衰期为3.48d。采用家庭常用的清水、热水、洗洁精等浸泡冲洗番茄的方法,可以在一定程度上去除番茄中吡虫啉残留,但热水和洗洁精清洗的方法并不优于清水清洗。
王明明龚艳陈浩沈菁
关键词:吡虫啉番茄高效液相色谱法残留消解动态
高效液相色谱法测定小麦中嘧霉胺残留量
:建立小麦中嘧霉胺残留量的分析方法。 方法:应用串联C18-NH2-SPE净化,高效液相色谱(HPLC)法检测。 结果:嘧霉胺在0.05~2.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 ...
沈菁王明明陈浩
关键词:固相萃取高效液相色谱小麦农药残留分析
丙硫克百威及其代谢物在气相色谱分析中分解因素的探讨被引量:1
2013年
采用气相色谱法(GC-NPD和GC-MS)同时测定丙硫克百威及其主要代谢产物克百威、3-羟基克百威。利用程序升温气化进样器(PTV)的不分流模式进样和冷柱头(COC)柱上直接进样模式,比较了气化温度和进样方式的改变对氨基甲酸酯农药在GC分析时分解行为的影响。结果表明,采用柱上进样方式比降低气化温度,更利于抑制氨基甲酸酯农药的分解。
沈菁王明明陈浩
关键词:气相色谱法丙硫克百威代谢产物
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