王星
- 作品数：11 被引量：48H指数：5
- 供职机构：陕西理工大学生物科学与工程学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学化学工程更多>>
- 响应面法优化小丛红景天多糖超声提取工艺研究被引量：8
- 2014年
- 为优化小丛红景天药材中水溶性多糖超声提取工艺,在单因素实验的基础上,利用响应面分析方法建立了小丛红景天多糖超声提取的二次响应曲面方程。实验证实提取温度、超声功率、提取时间和料液比对小丛红景天多糖提取有不同的影响。结果表明,在实验范围内通过方差分析可知各因素对小丛红景天多糖提取率影响的大小依次为超声提取温度、超声功率、料液比和超声提取时间。小丛红景天多糖超声提取工艺的最佳条件为:提取温度69℃、超声功率240W、料液比1∶30(g/mL),提取时间39min,在此条件下小丛红景天多糖提取率可达4.305%,与模型预测值高度相符。
- 王莉赵桦马英丽王星
- 关键词：小丛红景天多糖超声提取响应面分析法
- 松子的开发与利用被引量：13
- 2010年
- 介绍了松子的营养成分及其在医药、食品工业领域的应用价值,并对松子开发利用前景进行了展望。
- 陈宝南江王星李婷刘存芳
- 关键词：松子
- 密楝果实中绿原酸含量的测定
- 2015年
- 为了进一步开发利用密楝资源,以50%甲醇溶液为溶剂,超声提取法从密楝果实中提取绿原酸,高效液相色谱法检测提取液中绿原酸含量。提取条件为：超声功率240 W,超声频率40kHz,提取温度60℃,超声提取30min。色谱条件为：色谱柱为Inertsil ODS-3C18（4.6×150mm,5μm）柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液（8：92）为流动相,流速1.0mL·min^-1,波长327nm,柱温30℃。绿原酸在20.8-104μg·mL^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,Y=32 304X-44 968（R^2=0.999 9）,平均加样回收率99.59%,RSD为1.69%（n=6）。密楝果实中含有丰富的绿原酸成分,其含量随产地的变化有一定的差异,变化范围在15.34-11.91mg·g^-1。建立的密楝果实中绿原酸含量检测方法简便、准确、重复性好,可用于密楝药材的质量控制。
- 王星张娜赵桦
- 关键词：绿原酸
- 高效液相色谱法测定开口箭药材中绿原酸含量
- 2014年
- 以体积分数50％的甲醇溶液为溶剂，用超声提取法从开口箭药材中提取绿原酸，用高效液相色谱法检测提取液中绿原酸含量。提取条件为：超声功率240 W，超声频率40 kHz，提取温度60℃，超声提取30 min。色谱条件为：色谱柱为Inertsil ODS-3C18（4．6 mm ×150 mm，5μm）柱，以乙腈-0．4％磷酸水溶液（体积比9∶91）为流动相，流速1．0 mL/min，检测波长327 nm，柱温30℃。绿原酸在0．255～3．06μg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系， y ＝31388x＋152．43（R^2＝0．9999），平均加样回收率99．4％，RSD为2．12％（n＝3）。检测结果表明，不同产地开口箭药材中绿原酸的含量有一定的差异，其变化范围在32．84～6．62μg/g。该方法简便、准确、重复性好，可用于开口箭药材的质量控制。
- 王星张娜赵桦
- 关键词：开口箭绿原酸
- 秦巴山区野生松子中脂肪酸组成分析
- 2010年
- 以乙醚为提取剂,采用索氏提取法提取油脂,经KOH-甲醇甲酯化处理后,以气相色谱-质谱联用技术对松子油中脂肪酸的组成成分进行分析。结果显示:从松子油中共检测出18种脂肪酸,其中以亚麻酸、亚油酸、花生四烯酸、二十二碳六烯酸等不饱和脂肪酸为主,不饱和脂肪酸的含量占相对含量的55.17%。结论:松子油中的脂肪酸种类多,以不饱和脂肪酸为主。
- 南江王星李婷陈宝刘存芳
- 关键词：松子脂肪酸GC-MS
- 超声辅助提取野菊花黄色素及其稳定性研究被引量：10
- 2011年
- 用体积分数95%的乙醇对野菊花的黄色素进行超声提取,在不同超声频率、提取温度、料水比、提取时间等条件下对野菊花黄色素的提取工艺进行研究,并对色素在不同温度、光照、pH值、氧化剂、还原剂、食品添加剂以及一些金属离子条件下的稳定性进行研究。结果表明,该色素适宜提取工艺为:超声频率45 kHz,提取温度为60℃,料水比为1∶50(g∶mL),提取时间为50 min。野菊花黄色素的耐光性差,耐热性较好,在酸性、还原剂、苯甲酸钠中的稳性较差,在碱性、氧化剂、Vc、柠檬酸、葡萄糖溶液中稳定性较高,色素对多数金属离子溶液的稳定性较高,K+、Fe3+、Al3+对色素有一定的减色作用。
- 南江王星黄伟敏穆小燕季晓晖
- 关键词：超声野菊花黄色素稳定性
- HPLC测定不同产地盘龙七中没食子酸的含量被引量：3
- 2014年
- [目的]建立高效液相色谱法测定盘龙七中没食子酸含量的方法,并测定14个不同产地盘龙七中没食子酸的含量.[方法]高效液相色谱法,Inertsil ODS-3C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液（7∶93）,流速1.0 ml/min,检测波长271 nm,柱温30 ℃.[结果]没食子酸在5.3～ 53.0 μg/ml范围内呈良好的线性关系,Y=31 446X-15 550（R2 =0.999 9）,平均加样回收率99.995％,RSD为1.704％.不同产地盘龙七中没食子酸的含量不同,其含量随产地的不同而显示出明显差异,其变化范围在1.704 4～8.639 3 mg/g.[结论]该研究建立的没食子酸含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地盘龙七药材的质量控制.文县产盘龙七中没食子酸含量较丰富,具有进一步的开发利用价值.
- 王星张娜马英丽杨秋琛陈晓玲
- 关键词：高效液相色谱法没食子酸
- 不同产地盘龙七中岩白菜素含量的分析研究被引量：6
- 2015年
- 利用高效液相法测定14个不同产地盘龙七中岩白菜素的含量。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3C18（4.6 mm×150 mm,5μm）柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（9∶91）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长275 nm,柱温30℃。岩白菜素在15~75μg/m L范围内呈良好的线性关系,Y=14 942.0X-428.6（R2=0.999 8）,平均加样回收率100.58%,RSD为1.77%（n=6）。分析结果表明,不同产地盘龙七中岩白菜素的含量不同,其含量随产地的不同而显示出一定的差异,其变化范围在14.68~70.19 mg/g,含量较为丰富。本研究建立盘龙七药材中岩白菜素含量测定方法,并分析检测了产自陕西、甘肃、四川三省14个产地盘龙七中岩白菜素的含量,其结果可为盘龙七药材的质量控制提供科学依据。
- 王星张娜赵桦
- 关键词：岩白菜素
- 不同产地盘龙七中熊果苷含量的分析研究
- 2014年
- 本文采用高效液相色谱法，测定了14个不同产地盘龙七中熊果苷的含量。色谱条件为：色谱柱为Inert—all ODS-3C18（4．6×150mm，5μm）柱，以甲醇：水（8：92）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长282nm，柱温30℃。熊果苷在10．3—103．0μg/mL范围内呈良好的线性关系，Y=4468．8X-999．10（R2=0．9999），平均加样回收率99．58％，RSD为1．79％（n=6）。研究结果表明，盘龙七中含有较丰富的熊果苷，其含量随产地的不同而显示出一定的差异，其变化范围在18．32—5．34mg／g，甘肃省文县产盘龙七的熊果苷含量最高（18．32mg／g）。本研究建立的熊果苷含量测定方法简便、准确、重复性好，可用于该药材中熊果苷含量的测定和药材质量控制。
- 王星赵桦
- 关键词：熊果苷高效液相色谱法
- 超声提取西洋参叶多糖工艺及稳定性研究被引量：6
- 2011年
- 以不同的超声波功率、超声波频率、提取温度以及提取时间等为条件对西洋参叶多糖的提取工艺进行研究,并对多糖在不同温度、pH、氧化还原剂、食品添加剂和金属离子等条件下的稳定性进行研究。实验结果表明,西洋参叶多糖的最佳提取条件为:功率700W,频率100kHz,温度70℃,超声时间60min;西洋参叶多糖对温度的稳定性较差,在碱性、氧化还原剂、VC、柠檬酸、Na+、Fe3+、Al3+等溶液中的稳定性较差,在酸性、苯甲酸钠溶液中的稳定性较好。
- 黄伟敏南江王星穆小燕季晓晖
- 关键词：多糖超声波稳定性
