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王春宏

作品数：9 被引量：7H指数：1
供职机构：解放军第一医院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇制剂
  • 3篇细菌内毒素
  • 2篇医院制剂
  • 2篇热原检查
  • 2篇注射液
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉栓塞
  • 1篇多糖
  • 1篇多糖成分
  • 1篇药典
  • 1篇药品
  • 1篇药品分类
  • 1篇药品分类管理
  • 1篇药物
  • 1篇药物检验
  • 1篇药学
  • 1篇药用
  • 1篇药用研究
  • 1篇药制剂
  • 1篇医院药学

机构

  • 8篇解放军第一医...
  • 1篇兰州医学院
  • 1篇解放军第1医...

作者

  • 9篇王春宏
  • 5篇王军
  • 2篇聂春发
  • 1篇温亚旭
  • 1篇王少臣
  • 1篇王原
  • 1篇芦育华
  • 1篇弥建平
  • 1篇张建春
  • 1篇陈鼎继
  • 1篇唐毅
  • 1篇杨立新

传媒

  • 4篇中国新医药
  • 2篇甘肃科技
  • 1篇中国药房
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇全国医院制剂...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1997
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
白及多糖的药用研究被引量：1
2003年
白及为兰科植物白及[Bletilla Striata(Thunb)Refchbt]的干燥块茎：白及胶又称白及多糖、白及甘露聚糖(Bletillamannan)；为白及块茎经水提醇沉后所得的—种杂多糖。白及有收敛止血、清热利湿、消肿生肌之功效。临床上广泛用于治疗咳血、吐血、外伤出血、疮疡肿毒、皮肤皲裂、肺结核吐血、溃疡病出血等症；还被研制成代血浆、超声耦合剂、肝动脉栓塞剂等。白及胶在制胶中常用作液体药剂中的助悬剂、乳化剂、膜剂的成膜材料。也有开发成白及空心胶囊的报道。本文对国内外的研究隋况综述如下。
王春宏王军
关键词：白及动脉栓塞抗补体活性免疫抑制作用多糖成分
医院制剂发展之我见
王春宏弥建平聂春发
关键词：医院制剂
文献传递网络资源链接
医院制剂发展现状和展望被引量：4
2004年
目的 了解医院制剂的性质、任务以及在医院医疗工作中的作用，研究医院制剂的特点和发展现状。方法 根据目前医院药学人员的配备状况、医院制剂生产的软件、硬件需求、医院制剂的使用情况以及筹建医院制剂所需成本，讨论生产医院制剂给医院带来的经济效益。结果 医院制剂在生产规模、人员配备、使用等方面受到一定的限制，因此它具有高投资、低产出的特点。结论 医院制剂应该开发研制具有医院特色的新制剂，调节和弥补市场不足；走发展中药制剂的道路，开发具有资源广、疗效确切、副作用小的中药制剂。
王春宏王军
关键词：医院制剂医院药学中药制剂
葡萄糖氯化钾注射液细菌内毒素检测方法
2004年
目的 建立葡萄糖氯化钾注射液细菌内毒素检查方法。方法 依据中国人民解放军医疗机构制剂规范2002年版细菌内毒素检查方法的要求进行试验。结果 葡萄糖氯化钾注射液对标示灵敏度为0.5Euml^-1细菌内毒素无干扰，可以用原液进行检测。结论 本方法简便、快速、准确，可取代热原检查法。
王军王春宏王少臣
关键词：细菌内毒素鲎试剂热原检查
乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检测方法研究
2005年
王春宏王军
关键词：药物检验细菌内毒素乳酸环丙沙星注射液
法莫替丁分散片的研制及体外溶出特性被引量：1
2002年
目的 :研制法莫替丁分散片 ,并考察其体外溶出特性。方法 :采用正交设计方法优选出制备的最佳条件。结果 :本品在1min内可完全崩解 ;体外溶出度表明 ,T50=0 56min。结论 :用优选处方制备的法莫替丁分散片比市售片崩解快 ,分散均匀。
张建春王原陈鼎继王春宏温亚旭
关键词：法莫替丁分散片正交设计溶出度
关于Rx与OTC的分类管理被引量：1
2000年
王春宏唐毅聂春发
关键词：非处方药RX标签OTC药品分类管理
甘露醇注射液细菌内毒素检测方法研究
2003年
目的 建立20%甘露出注射液细菌内毒素检查方法。方法 依据中国药典2000年版细菌内毒素检查方法的要求进行试验。结果 20%甘露醇注射液对标示灵敏度为0.5Eu·ml^-1细菌内毒素无干扰，可以用原液进行检测。结论 本方法简便、快速、准确，可取代热原检查法。
王军王春宏杨立新
关键词：甘露醇注射液细菌内毒素检测细菌内毒素检查热原检查法
制剂生产中GMP的硬件与软件管理
1997年
自1985年以来,国内的制药企业和医院新建或改建的制剂楼(室)均按 GMP 标准执行。GMP 是世界各国为保证药品生产质量而定的各国制药企业必须遵守的一个准则。
王春宏芦育华
关键词：制剂生产硬件管理GMP标准软件管理
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