王春龙
- 作品数：96 被引量：448H指数：10
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：天津市科技攻关项目天津市科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术理学更多>>
- 喷雾干燥对干扰素α-2b稳定性的影响被引量：4
- 2005年
- 目的研究不同方法来提高蛋白质在喷雾干燥过程中的稳定性。方法以干扰素α-2b为模型药,分别考察喷雾干燥条件、pH值及缓冲体系、赋形剂及添加剂对干扰素α-2b活性的影响。结果在雾化气体流速约575 L·h-1、进口温度110℃的喷雾干燥条件下,利用大豆卵磷脂、十二烷基硫酸钠、羟丙基甲基纤维素、羟丙基β-环糊精、L-赖氨酸为添加剂,干扰素α-2b的活性损失较小。结论干扰素α-2b在喷雾干燥过程中的稳定性可以通过工艺及处方因素得到提高。
- 江荣高张磊王春龙刘衡潘卫三
- 关键词：干扰素Α-2B喷雾干燥稳定性
- 茶苯海明口腔崩解片的口味评价与预测被引量：8
- 2008年
- 目的评价和预测茶苯海明口腔崩解片的口味。方法测定茶苯海明的苦麻味阈值,并以自制溶出池测定口腔崩解片内药物在人工唾液内的溶出速度,预测和评价制剂的苦麻味。结果茶苯海明的苦麻味阈值为125～750mg·L-1,未掩味与掩味口腔崩解片内药物在流动溶出池中溶出液的最大质量浓度分别是1.33和0.101mg·L-1。药物浓度越大,志愿者感受的苦麻味越浓。结论流动溶出池法可以用于评价和预测茶苯海明口腔崩解片的口味。
- 张鹏威高文远王春龙苏文琴张彤云
- 关键词：茶苯海明口腔崩解片掩味
- 小儿感冒颗粒中绿原酸测定方法的改进被引量：6
- 2011年
- 目的对小儿感冒颗粒中绿原酸测定的HPLC等度洗脱法进行改进,为更好地控制小儿感冒颗粒质量提供一种简便、快速、可靠的测定方法。方法色谱柱为Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠(pH 3.40,A)-甲醇(B),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长328 nm。结果绿原酸在2.02～25.25μg/mL呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.83%,RSD为1.15%。结论采用HPLC梯度洗脱法测定绿原酸专属性强,准确度高,重现性好,简便、快速,能更加有效地控制小儿感冒颗粒产品的质量。
- 吴平平李桂龙靳文仙王成港王春龙
- 关键词：小儿感冒颗粒绿原酸HPLC梯度洗脱
- 泮托拉唑钠有关物质分析方法的比较被引量：9
- 2012年
- 目的比较并讨论《美国药典》和《中国药典》中泮托拉唑钠有关物质的检测方法,为完善泮托拉唑钠肠溶胶囊及肠溶片中泮托拉唑钠有关物质的检测方法提供科学依据。方法采用InertsilO DS-3柱(梯度方法100mm×4.0mm,5μm;等度方法250mm×4.6mm,5μm),分别用《中国药典》2005年版(ChP2005)、2010年版(Chp2010)和美国药典32-NF27版(USP32-NF27)原料及制剂方法测定泮托拉唑钠有关物质,并对其专属性及酸破坏结果进行比较。结果 ChP2010与USP32-NF27原料方法专属性优于另外两种方法,能将泮托拉唑钠及其有关物质较好地分离,二者分离效果基本一致,检出杂质的量也基本一致,各杂质相对保留时间近似相同。结论 ChP2010尚无关于片剂或胶囊剂质量标准的相关规定。泮托拉唑钠肠溶胶囊国家药品标准WS1-(X-198)-2004Z与泮托拉唑钠肠溶片国家药品标准WS1-(X-120)-2003Z中有关物质检查项仍沿用ChP2005方法,检出杂质较少,无法客观评价其质量。因此建议将泮托拉唑钠肠溶胶囊国家药品标准及泮托拉唑钠肠溶片国家药品标准有关物质检查方法改为更能客观评价其质量的ChP2010泮托拉唑钠原料有关物质检查方法,并对杂质峰的位置及单一杂质限度作出详细规定。
- 王婧斯李桂龙王成港王春龙陈常青
- 关键词：泮托拉唑钠
- 一种美托洛尔盐类口服脉冲微丸制剂
- 本发明公开了美托洛尔盐类口服脉冲微丸制剂的组成及其制备方法，该制剂为多层包衣微丸制剂，基本结构由内到外分别为含20～100mg主药速释丸芯、碱性层、迟滞层。其中的迟滞层含有聚丙烯酸树脂III，其增重为速释丸芯的100～2...
- 刘衡钱云贤马滔刘欢王春龙
- 文献传递
- 一种药物组合物及其在制备治疗Ⅱ型糖尿病药物中的应用
- 本发明涉及一种含有格列喹酮和牛磺酸及其药用盐的药物组合物，以及该组合物在制备用于治疗II糖尿病、治疗和/或预防与II型糖尿病有关的肾病并发症的联合药物中的应用。其组合物中含有10-180mg格列喹酮和0.5-10g牛磺酸...
- 王春龙刘衡汤立达
- 文献传递
- 一种脉冲释放口服药物制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种脉冲释放口服药物制剂及其制备方法，该制剂为多层包衣制剂，由内到外分别为含药核心、碱性层、迟滞衣层。其中含药核心为含有药物的颗粒、微丸、微型片或片剂等制剂形式；碱性层为药用碱性辅料；迟滞衣层中含有包衣材料聚...
- 刘衡马滔王春龙
- 文献传递
- 美托拉宗缓释片的制备和释药机制的研究
- 2011年
- 目的制备美托拉宗缓释片并探讨其释药机制。方法从处方和工艺两个方面考察了各因素对药物释放行为的影响。在单因素考察的基础上,采用羟丙甲基纤维素(HPMC)4000cps作为骨架材料HPMC5cps作为致孔剂,制备美托拉宗缓释片。通过正交设计,以2、4、7h的药物释放度为评价指标,优化最佳处方。结果 HPMC的用量和比例对美托拉宗缓释片的释放影响最大。该制剂的体外释放与Ritger-Peppas方程拟合的相关性最好,释药过程为扩散和溶蚀并存。结论美托拉宗缓释片的工艺重现性好,体外释放符合拟定的释药速率。
- 宁洪鑫王春龙
- 关键词：羟丙甲基纤维素释放度释药机制
- 成人重度抑郁症治疗药物维拉佐酮(Vilazodone)片被引量：3
- 2011年
- 美国食品药品管理局（FDA）2011年1月21日批准盐酸维拉佐酮（商品名Viibryd）片用于治疗成人重度抑郁症（MDD）。维拉佐酮属5-HT1A部分激动剂和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）双重活性药物,是首个吲哚烷基胺类新型抗抑郁药。
- 王永福王成港王春龙
- 关键词：重度抑郁症FDA
- 口腔颊粘膜给药系统及其质量评价被引量：6
- 2004年
- 介绍了口腔颊粘膜给药系统,并对其制剂的粘附力、粘附时间、膨胀率、均匀度和有效性等质量评价方面进行了综述。作为新型给药系统,颊粘膜给药系统的成熟与发展还需要在质量评价等方面进行深入研究。
- 刘衡王春龙
- 关键词：投药
