王永军 作品数:15 被引量:432 H指数:11 供职机构: 南京农业大学 更多>> 发文基金: 国家重点基础研究发展计划 国家高技术研究发展计划 国际原子能机构基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
大豆5个花叶病毒株系抗性基因的定位 被引量:40 2004年 以科丰 1号×南农 1138 2为亲本构建的RIL群体NJRIKY为材料 ,对群体进行了 5个SMV株系 (Sa、Sc 8、Sc 9、N1 、N3)的抗病性鉴定。结果表明 :大豆对 5个SMV株系的抗性均受一对显性基因控制。用Mapmaker 3 0进行连锁分析 ,发现Rsa与Rn1、Rn3和Rsc9均连锁 ,距离分别为 2 1 4cM、2 3 5cM和 35 3cM ;Rsc8只和Rn1连锁 ,距离为 35 8cM ;Rn1和Rn3之间的遗传距离最近 ,为 10 2cM。多点分析结果表明 :5个抗病基因的排列顺序和遗传距离为Rsc8 35 8cM Rn1 10 3cM Rn3 2 1 5cM Rsa 35 8cM Rsc9。根据RFLP、SSR标记分析结果构建了一套大豆遗传图谱 ,该图谱包含 2 2个连锁群、2 5 6个标记 ,总遗传距离为 30 5 0 9cM。将 5个抗病基因定位于N8 D1b +W连锁群 ,有 3个RFLP标记和Rn1、Rn3都连锁 ,分别为A6 91T、K4 77I、LC5T。它们与Rn1、Rn3的距离分别为 15 0 4cM、17 82cM、15 37cM和 16 14cM、17 82cM、16 5 8cM。 王永军 东方阳 王修强 杨雅麟 喻德跃 盖钧镒 吴晓雷 贺超英 张劲松 陈受宜关键词:大豆花叶病毒 抗病基因 基因定位 大豆作图群体检验与调整后构建的遗传图谱 被引量:37 2003年 应用RFLP、SSR、AFLP对大豆重组近交系群体NJRIKY的 2 0 1个家系进行分析。根据RFLP标记的分析结果 ,通过模拟群体抽样标准法 (SPSC)对试验群体进行了检验与调整。结果表明 ,试验群体偏分离的家系较多 ,且整体偏向于亲本科丰 1号。汰除偏分离家系后 ,群体减少为 184个家系。对 3种分子标记进行连锁分析 ,结果表明 ,RFLP和SSR标记在基因组中的位置相对稳定 ,可以作为锚定标记 ,有利于连锁群的归并和不同图谱的比较整合 ;而AFLP标记容易出现聚集现象 ,从而造成连锁群上出现很大的空隙。以RFLP、SSR和形态等标记构建了包含2 2个连锁群的图谱 ,共 2 5 6个标记 ,总遗传距离为 30 5 0 .9cM。与未调整群体作图结果相比 ,19个标记及 2个连锁群有根本性改变。该图谱为基因定位。 王永军 吴晓雷 贺超英 张劲松 陈受宜 盖钧镒关键词:大豆 RFLP标记 大豆对SMV抗侵染与抗扩展的鉴定 遗传与抗源利用 盖钧镒 智海剑 陈受宜 王修强 喻德跃 邱家驯 陈应志 濮租芹 胡蕴珠 张志永 王永军 杨雅麟 战勇 东方阳 任珍静 何小红 程实 大豆既可抗SMV的侵染,又可抗扩展。抗侵染由一或两对基因控制,具有明显的株系专化性,存在因株系变化而丧失抗性的可能,但抗侵染品种不受SMV的影响,且抗性基因鉴定、转育方便,在品种更替速度不断加快以及注意SMV动态变化的情...关键词:关键词:大豆 花叶病毒 遗传育种 利用P_1、P_2和DH或RIL群体联合分离分析的拓展 被引量:95 2001年 QTL定位常报道主基因数多于 3的情形。然而 ,利用基因型杂合的分离群体拓展 3对主基因 +多基因混合遗传模型非常困难 ,而DH或RIL群体是遗传分析的很好群体且拓展 3对主基因 +多基因模型相对容易些。在文献 1~ 4的基础上 ,拓展利用亲本和DH或RIL群体的 2对连锁主基因、2对连锁主基因 +多基因、3对主基因和3对主基因 +多基因 4类遗传模型。通过大豆科丰 1号× 1138$C 2构成的RIL群体及其亲本研究了大豆开花期的遗传规律。 章元明 盖钧镒 王永军关键词:DH群体 RIL群体 开花期 数量性状 水稻中受体激酶的系统树分析 2004年 植物受体激酶(RLKs)在植物细胞内的反应中发挥着重要作用。为了比较拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)和水稻(Orvza sativa L.)中受体激酶的进化关系,作者通过对北京华大基因研究中心(BGI)的籼稻蛋白质数据库进行BLASTP搜索,找到267个受体激酶类似基因,根据它们的胞外结构域可以将这些基因分为不同的类型。与拟南芥中受体激酶的系统树比较分析表明,不同类型的受体激酶具有不同的序列保守性,说明在植物进化过程中,不同类型的受体激酶具有不同的进化关系。水稻受体激酶与拟南芥受体激酶BRI1的多序列匹配结果也表明二者可能具有不同的磷酸化位点。 董亿 张建国 王永军 张劲松 陈受宜关键词:受体激酶 系统树 磷酸化位点 水稻 大豆抗感SCN基因的一个RAPD标记 被引量:12 2000年 对组合RNg(抗)× 7705(感)的P1、P2、F1、F2、BC1F1和BC1F2分离群体进行抗病性鉴定,遗传分析的结果表明,大豆对SCN1号小种的抗性由4对相互独立的主基因、包括一对显性基因和三对重叠的隐性基因决定。用 BSA法筛选在五个 BC1F2分离家系内具有多态性的 RAPD标记,发现 RAPD标记 OPA0191200在亲本间及 BC1F2分离群体内具有多态性,只能在感亲、 BC1F2家系 11和 43的感病单株中扩增出来,表明和这两个家系独有的感病基因有关。 王永军 盖钧镒 邢邯 张志永 陈受宜关键词:大豆孢囊线虫 RAPD标记 抗性育种 Cloning and Analysis of a Disease Resistance Gene Homolog from Soybean 被引量:3 2003年 Conserved domains e.g. nucleotide binding site (NBS) were found in several cloned plant disease resistance genes. Based on the NBS domain, resistance gene analogs (RGAs) have been isolated previously and were used as probes to screen a soybean (Glycine max L. Merr.) cDNA library. A full-length cDNA, KR3, was obtained by screening the library and rapid amplification of cDNA ends (RACE) method. Sequence analysis revealed that the cDNA is 2 353 bp in length and the open reading frame (ORF) codes for a polypeptide of 636 amino acids with a Toll-Interleukin-1 receptor (TIR) and a NBS domain. Sequence alignment showed that it was similar to N gene of tobacco. The phylogenetic tree analysis of R proteins with NBS from higher plants was performed. The KR3 gene has low copies in soybean genome and its expression was induced by exogenous salicylic acid (SA). 王邦俊 张志刚 李学刚 王永军 贺超英 张劲松 陈受宜关键词:SOYBEAN 大豆耐旱种质鉴定和相关根系性状的遗传与QTL定位 被引量:40 2005年 从301份黄淮海和长江中下游地区代表性大豆地方品种和育成品种(系)中按根系类型选取59份,在苗期干旱胁迫和非胁迫条件下对地上部和地下部性状进行2年重复鉴定,发现材料间性状隶属函数值具有丰富遗传变异,以株高、叶龄、根干重和茎叶干重隶属函数的算术平均数为抗旱综合指标从中筛选出汉中八月黄、晋豆14,科丰1号,圆黑豆等强耐旱型(1级)和临河大粉青、宁海晚黄豆等干旱敏感型(5级)材料。比根干重、比总根长、比根体积与耐旱隶属函数平均值均呈极显著正相关,可作为耐旱性的根系性状指标。利用“科丰1号×南农1138 2”(1级×4级)衍生的RIL群体为材料,对耐旱相关根系性状采用主基因+多基因混合遗传模型分离分析法进行遗传分析并进行QTL定位。结果表明,该两亲本间比根干重、比总根长、比根体积的遗传均为两对主基因加多基因模型,后两者主基因间有连锁(重组率分别为4.30%和1.93%);主基因遗传率为62.26%~91.81%,多基因遗传率为2.99%~24.75%;耐旱相关根系性状各主要由1对主基因控制,另1对效应较小。QTL分析检测到5、3、5个QTLs分别控制比根重、比根总长、比根体积,位于N6 C2、N8 D1b+W、N11 E、N18 K连锁群上。3性状各有1个贡献率大的QTL(Dw1,Rl1,Rv1),而且均位在N6 C2的STAS8_3T STAS8_6T相同距离的区段上,其他QTLs效应均较小。分离分析与QTL定位的结果相对一致。 刘莹 盖钧镒 吕慧能 王永军 陈受宜关键词:大豆 耐旱性 根系性状 QTL定位 应用重组自交系群体定位大豆根重QTL 被引量:14 2004年 应用构建的NJRIKY(科丰1号×1138-2)大豆重组自交家系群体,对大豆根重QTL进行8次重复的随机区组分析;以该群体所构成的遗传连锁图谱为基础,采用复合区间作图法(Cartographer V.1.21)检测到3个与根重有关的QTL位于连锁群N3-B1和N6-C2上。其中rw1在N3-B1的端距离是66.31cM,位于A520T~ACCCA-GO5区间,rw2和rw3分别在N6-C2的端距离是169.91cM和179.71cM,并与OPW13和ACGCATO6重叠。LOD值分别是10.34、4.01和3.15,可以解释26.3%、9.2%和6.8%的遗传变异。加性效应估计值分别为-0.514、-0.303和-0.260。 王宏林 喻德跃 王永军 陈受宜 盖钧镒关键词:QTL定位 分子遗传图谱 大豆重要农艺性状的QTL分析 被引量:112 2001年 应用栽培大豆科丰 1号 (♀ )和南农 1 1 38- 2 (♂ )杂交得到的F9代重组自交系 (RILs)群体 ( 2 0 1个家系 ) ,构建了含 30 2遗传标记、覆盖 2 363 8cM、由 2 2个连锁群组成的遗传连锁图谱。采用区间作图法 ,对该群体的主要农艺性状的调查数据进行QTL分析 ,表明与开花期、成熟期、株高、主茎节数、每节荚数、倒伏性、种子重、产量、蛋白质和含油量等 1 0个重要农艺性状连锁的QTL位点 34个 ,每个数量性状的遗传变异是由多个QTL位点决定的。 吴晓雷 王永军 贺超英 陈受宜 盖钧镒 王学臣关键词:大豆 分子标记 QTL分析 农艺性状