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王波

作品数:11 被引量:41H指数:2
供职机构:苏州大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金苏州市科技计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇腺癌
  • 3篇血清
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇生物学
  • 3篇骨转移
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇患者血清
  • 2篇癌细胞
  • 2篇PINP
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白谱
  • 1篇调节性
  • 1篇动脉
  • 1篇血浆
  • 1篇血清IL-6
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子

机构

  • 8篇苏州大学
  • 8篇苏州大学附属...
  • 1篇常州市中心血...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇江苏省寄生虫...

作者

  • 11篇王波
  • 7篇杨欢
  • 4篇张军宁
  • 3篇朱雪明
  • 2篇温会燕
  • 2篇杨欢
  • 1篇谢小芳
  • 1篇何春燕
  • 1篇周俊松
  • 1篇黄洁
  • 1篇黄玉政
  • 1篇严文华
  • 1篇朱虹
  • 1篇冯萍
  • 1篇刘芬菊
  • 1篇吕海涛
  • 1篇周惠琴
  • 1篇邰国梅
  • 1篇严茹红
  • 1篇庞琴霞

传媒

  • 3篇中国血液流变...
  • 2篇临床输血与检...
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌症
  • 1篇血栓与止血学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2010
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨转移性癌患者血清PINP、BALP检测的临床意义被引量:2
2010年
目的 探讨血清PINP、BALP在骨转移癌诊断中的临床价值.方法 依据骨显像和其他影像手段将80例恶性肿瘤患者分为无骨转移组(对照组)39例和骨转移组41例,采用 Soloway分级标准,将骨转移组患者再分为三个亚组进行研究.A 组:骨转移灶〈6个,20例;B组:骨转移灶6~20个,12例;C组:骨转移灶〉20个或超级显像,9例.所有患者空腹抽取静脉血采用ELISA法测定Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)的数值.分析血清PINP、BALP水平在各级骨转移组间的变化情况,判断PINP、BALP与骨转移程度之间的相关性及其彼此之间的相关性.结果 (1)骨转移癌患者血清PINP、BALP水平较对照组均有升高趋势,血清BALP水平较对照组升高有差异( P〈0.05).(2) A、B、C三组血清PINP水平依次递增,组与组之间比较有差异( P〈0.05);血清BALP水平在A、B、C三组总体有依次递增趋势,C组与A、B两组有差异 (P〈0.05).(3)PINP水平与骨转移灶数目有一定相关性( r=0.3662,P〈0.05).结论 血清PINP、 BALP水平的检测都能反映骨转移患者的病情变化 .
王波杨欢庞琴霞邰国梅张军宁
关键词:PINPBALP骨转移
Toll样受体4活化增强乳腺癌细胞株MCF-7侵袭力的研究被引量:2
2016年
目的 :研究Toll样受体4(TLR4)在人类乳腺癌MCF-7细胞株中的表达及在肿瘤增殖和转移中的作用。方法 :脂多糖(LPS)刺激MCF-7细胞株,RT-PCR、Real-time PCR、FCS和Western blotting检测TLR4在m RNA和蛋白水平表达变化;MTT检测细胞增殖;RT-PCR和real-time PCR检测基质金属蛋白酶(MMP-2)、MMP-9和血管内皮生长因子(VEGF)的m RNA表达并用ELISA检测培养上清中其蛋白表达水平;Western blot检测TLR4信号传导通路下游蛋白My D88的表达;CBA测定细胞培养上清的炎性细胞因子;划痕实验检测癌细胞的生物学侵袭力。结果:实验表明,LPS刺激MCF-7细胞株能明显上调TLR4 m RNA和蛋白表达(P<0.05)。MTT结果显示,LPS对癌细胞增殖没有影响。LPS激活TLR4后,MMP-2、MMP-9和VEGF在m RNA和蛋白水平的表达均明显上调(P<0.05)。划痕实验表明,LPS能显著增强MCF-7细胞株的划痕愈合能力。此外,LPS能诱导TLR4信号通路下游My D88蛋白表达的显著上调(P<0.05),IL-6的分泌增多(P<0.05)。结论:LPS能明显增强MCF-7细胞株TLR4的表达,增强癌细胞的侵袭力。
王涛王波温会燕颜洁何春燕朱雪明杨欢
关键词:TOLL样受体4MCF-7
血浆高分子量激肽原在DSS诱导的急性结肠炎中的作用被引量:2
2014年
目的研究高分子量激肽原(HK)在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性结肠炎中的作用。方法用含2.5%DSS的饮用水饲喂小鼠,构建急性结肠炎模型。通过检测体重百分比,临床评分与结肠长度比较野生型小鼠和HK基因敲除小鼠发病程度。应用ELISA的方法检测结肠组织研磨液中炎症因子的蛋白水平,应用实时定量PCR检测和比较结肠组织炎症因子的mRNA水平。制作末端结肠的石蜡切片,通过HE染色观察结肠组织的病理变化。结果HK基因敲除小鼠体重失去百分比明显低于野生型小鼠,HK基因敲除小鼠的疾病指数评分明显低于野生型小鼠(P<0.05),HK基因敲除小鼠的结肠长度的缩短要明显少于野生型小鼠(P<0.05)。HK基因敲除小鼠结肠组织中炎症因子的蛋白水平与mRNA水平均明显低于野生型发病小鼠(P<0.05)。HK基因敲除发病小鼠结肠组织损伤程度明显低于野生型发病小鼠。结论血浆高分子量激肽原在炎症性肠病中起调控作用。
王波王磊周俊松
关键词:缓激肽炎症因子结肠炎
乳腺癌细胞放疗后LncRNA RP3-340B19.3的表达以及干预对其生物学特性的影响
2023年
目的检测乳腺癌细胞放疗后LncRNA RP3-340B19.3的表达水平变化,探讨干预RP3-340B19.3后对乳腺癌细胞生物学特性的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测经辐照后乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中RP3-340B19.3的表达水平;利用小干扰RNA技术抑制两株细胞系中RP3-340B19.3的表达,qRT-PCR检测其转染效率;克隆形成试验检测RP3-340B19.3对乳腺癌细胞存活率的改变,并计算细胞放疗增敏比(SER);流式细胞术检测RP3-340B19.3对乳腺癌细胞的细胞凋亡与细胞周期的影响。结果qRT-PCR结果显示,经辐照后MCF-7和MDA-MB-231细胞中RP3-340B19.3的表达水平明显上调。转染siRNA后,MCF-7和MDA-MB-231细胞中RP3-340B19.3的相对表达量分别为0.2363±0.1538和0.3633±0.0371,均显著低于si-NC组(P<0.01)。经辐照后,RP3-340B19.3敲减组细胞克隆形成率和细胞存活分数明显下降(P<0.05),MCF-7和MDA-MB-231的细胞SER均显著升高。此外,经辐照后其细胞凋亡率显著上升(P<0.05);细胞周期发生改变,S期比例降低,细胞发生G_(0)/G_(1)期阻滞。结论乳腺癌细胞经辐照后RP3-340B19.3的表达水平明显升高,并且产生了放疗抗性。敲减RP3-340B19.3可以促进乳腺癌细胞的凋亡,抑制乳腺癌细胞的增殖,增强放射敏感性。
吴茜茜徐诗靓赵玥昕王凌霞王波杨欢
关键词:乳腺癌生物学特性放疗
NFKBIZ基因在乳腺癌中的生物学功能及临床诊断价值研究被引量:1
2022年
目的研究NFKBIZ基因在乳腺癌中的生物学功能并结合临床资料分析其临床意义,探讨其作为诊断标志物的潜在价值。方法利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术对乳腺癌细胞系、组织中的NFKBIZ基因进行检测;利用蛋白质免疫印迹(western blot)、免疫组化对乳腺癌细胞系、组织中的IκBζ蛋白进行检测;构建siRNA并转染乳腺癌细胞后进行平板克隆实验和迁移实验,检测NFKBIZ基因的表达对乳腺癌细胞增殖及迁移能力的影响;通过绘制ROC曲线分析NFKBIZ基因在乳腺癌中的诊断效能;用统计学方法分析NFKBIZ基因表达水平与乳腺癌病理参数的相关性。结果qPCR结果显示,MDA-MB-231中表达水平明显高于MCF-7(P<0.05);与癌旁组织相比,乳腺癌组织内NFKBIZ基因表达水平明显上调,差异具有统计学意义(P<0.05);乳腺癌中IκBζ蛋白的表达水平明显高于良性乳腺病组织;NFKBIZ基因的ROC曲线下面积(AUC)是0.810,cutoff值为1.418,敏感性为81.8%,特异性为90.9%。NFKBIZ基因表达水平与肿瘤大小和患者年龄存在显著相关性(P<0.05),而与TNM分期、病理类型、淋巴结转移无显著相关性(P>0.05)。结论NFKBIZ基因在乳腺癌发展过程中发挥重要作用,并可能成为临床诊断的新指标。
吴军营王凌霞吴茜茜朱志宸王波杨欢
关键词:乳腺癌ROC
骨转移癌患者血清PⅠCP、ⅠCTP检测的意义
2010年
目的探讨骨转移癌患者血清PⅠCP、ⅠCTP检测的临床意义。方法依据骨显像和其他影像手段将80例恶性肿瘤患者分为无骨转移组(对照组)39例和骨转移组41例,采用Soloway分级标准,将骨转移组患者再分为三个亚组:A组骨转移灶<6个20例,B组骨转移灶6~20个12例,C组骨转移灶>20个或超级显像9例。所有患者空腹抽取静脉血,采用酶联免疫检测法(ELISA)测定Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PⅠCP)、Ⅰ型胶原羧基端肽(ⅠCTP)的数值。分析血清PⅠCP、ⅠCTP水平在各级骨转移组间的变化,判断PⅠCP、ⅠCTP与骨转移程度之间的相关性。结果 (1)骨转移癌患者血清PⅠCP、ⅠCTP水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.01);(2)A、B、C三组血清PⅠCP水平依次递增,组与组之间比较差异有统计学意义(P<0.01);血清ⅠCTP水平在A、B、C三组总体有依次递增趋势,C组与A、B两组差异有统计学意义(P<0.01)。(3)血清PⅠCP水平与骨转移灶数目相关性较高,相关系数为0.5320(P<0.01);ⅠCTP水平与骨转移灶数目有一定相关性,相关系数为0.4011(P<0.05)。结论 (1)血清PⅠCP、ⅠCTP水平的检测都能反映骨转移患者的病情变化,其中血清PⅠCP水平的检测临床价值较高;(2)血清PⅠCP水平与骨转移数目的相关性较高。
王波张军宁
关键词:骨转移
人小细胞肺癌细胞株H446侧群细胞的生物学特征被引量:28
2010年
背景与目的:肿瘤干细胞学说的提出为肿瘤治疗提供了新的靶点和方向,但肿瘤干细胞的分离纯化一直是个难题。本研究拟从人小细胞肺癌细胞株H446中分离并鉴定出具有干细胞特性的侧群(SP)细胞,研究其生物学特征,为肿瘤干细胞的分离纯化奠定基础。方法:采用荧光激活细胞分选(FACS)技术分选得到H446细胞中SP细胞和非侧群(NSP)细胞,并检测纯度。观察形成悬浮肿瘤细胞球的能力,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及荧光定量PCR检测这两种细胞亚群中CD133、ABCG2、NucleosteminmRNA水平。MTT法比较SP细胞、NSP细胞及未分选细胞体外增殖能力及耐药性差异,流式细胞仪检测体外分化能力,裸鼠成瘤实验检测体内成瘤能力。结果:荧光显微镜下H446细胞中Hoechst33342阴性细胞约为(5.1±0.2)%。流式细胞分选结果显示,H446中SP细胞比例为(6.3±0.1)%。SP细胞在无血清培养基中形成悬浮肿瘤细胞球的能力强于NSP细胞。CD133、ABCG2在SP细胞中的表达是NSP细胞的(21.60±0.26)倍、(7.10±0.14)倍,差异有统计学意义(P<0.01);Nucleostemin在SP细胞中的表达是非SP细胞的(1.02±0.08)倍,差异无统计学意义(P>0.05)。SP细胞体外增殖能力及耐药存活能力均明显强于NSP细胞及未经分选的细胞(P<0.01);SP细胞在体外可分化为NSP细胞,但NSP细胞在体外不可分化为SP细胞;SP细胞在裸鼠体内具有较强的致瘤性。结论:人小细胞肺癌细胞株H446中存在具有肿瘤干细胞特性的SP细胞,CD133、ABCG2可能是人小细胞肺癌干细胞的分子标志物。
王波杨欢黄玉政严茹红刘芬菊张军宁
关键词:侧群细胞肿瘤干细胞CD133ABCG2
19片段角蛋白阴性的肺鳞癌患者血清蛋白质谱分析
2013年
目的运用液体蛋白芯片飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术分析19片段角蛋白(CYFRA21-1)阴性的肺鳞癌血清蛋白质表达谱,筛选具有诊断意义的血清标志物,用于CYFRA21-1阴性的肺鳞癌的早期诊断.方法采集60例CYFRA21-1阴性肺鳞癌患者和60名正常对照者血清标本,随机分为模型构建组和模型验证组;运用Clinprot磁珠纯化、MALDI-TOF-MS技术及ClinProTools软件检测分析模型构建组血清蛋白表达谱,筛选差异蛋白并建立诊断模型,再用模型验证组标本进行验证.结果模型构建组CYFRA21-1阴性的肺鳞癌患者与正常对照者的血清蛋白质图谱比较,发现差异蛋白23个,筛选出质荷比为3883.83(m/z)、4640.68(m/z)、6629.27(m/z)、7763.29(m/z)、9284.66(m/z)的蛋白建立诊断模型,模型敏感性为90.0%,特异性为96.7%,其中差异蛋白6629.27(m/z)为肿瘤高表达,差异蛋白3883.83(m/z)、4640.68(m/z)、7763.29(m/z)、9284.66(m/z)为肿瘤低表达.结论运用MALDI-TOF-MS技术可筛选出CYFRA21-1阴性的肺鳞癌血清中的特异性标志物,为肺鳞癌的早期诊断提供了新的检测方法.
王波杨欢张军宁朱虹庄志祥
关键词:CYFRA21-1MALDI-TOF-MS肺鳞癌蛋白谱
川崎病外周血中CD4+CD25+调节性T细胞与其他免疫细胞的关系研究
2010年
目的 探讨CD4+CD25+调节性T细胞在川崎病发病机制中作用.方法 以2006年12月~2008年2月入院的32例KD患儿为研究对象,以年龄匹配的30例儿童作为对照组(其中15例急性呼吸道感染的发热患儿为非KD发热组,15例健康体检患儿为健康组),KD患儿分别于静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗前和IVIG治疗后热退2~3天取外周血,用流式细胞仪测定外周血单个核细胞CD4+CD25+调节性T细胞及其他免疫细胞比例,并分析其关系.结果 急性期KD患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞比例与非KD发热患儿和健康对照组相比均明显降低(P〈0.01).而IVIG治疗后热退2~3天,CD4+CD25+调节性T细胞比例明显升高,接近于正常水平.同时,急性期KD患儿外周血中,CD3+CD4+、CD19+CD23+细胞业群比例明显增高,而CD3+CD8+、CD16+CD56+细胞亚群比例明显下降.在IVIG治疗后热退2~3天,CD3+CD4+,CD19+CD23+细胞亚群比例均有明显的下降,CD3+CD8+细胞比例升高,但未见CD16+CD56+细胞比例的升高.且在KD急性期,CD3+CD4+、CD19+CD23+细胞亚群比例与CD4+CD25+调节性T细胞比例成负相关性(P〈0.01),而CD3+CD8+、CD16+CD56+细胞亚群比例则与其没有明显的相关性(P〉0.05).在IVIG治疗后热退2~3天,CD3+CD4+、CD19+CD23+细胞亚群比例仍与CD4+CD25+凋节性T细胞比例呈负相关(P〈0.01).结论 CD4+CD25+调节性T细胞可能通过对体内免疫细胞的调控参与了KD的发病机制.
周万平严文华吕海涛黄洁王波
关键词:CD4+CD25+调节性T细胞免疫细胞川崎病
血清IL-6和CRP检测在急性冠状动脉综合征中的意义被引量:1
2006年
笔者通过检测急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清中炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)的水平,探讨其在ACS发展中的变化及临床意义,现报道如下。
朱雪明冯萍王波
关键词:急性冠状动脉综合征血清IL-6CRP检测白细胞介素C反应蛋白ACS
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