王洪亮
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高等学校省级质量工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- 简易内镜系统在神经内镜手术基本技能规范化培训中的应用
- 2021年
- 目的探讨简易内镜系统在住院医师规范化培训医师(简称住培医师)神经内镜手术基本技能规范化培训中的应用价值。方法选取2位主治医师(主治医师组)和5位住培医师(住培医师组),均应用简易内镜制作内镜下血肿清除模型和内镜下骨质磨除模型进行内镜下颅内血肿清除、止血、骨质磨除等神经内镜手术基本技能的规范化操作训练,比较两组医师训练前后的技能得分。结果住培医师组训练前后客观结构化临床技能评估(OSATS)的各项评分均显著低于主治医师组(均P<0.05);住培医师组训练后各项评分显著高于训练前(均P<0.05);主治医师组训练前后各项评分差异无统计学意义(均P>0.05)。结论简易内镜结合内镜下血肿清除模型、内镜下骨质磨除模型有助于住培医师神经内镜手术基本技能的规范化培训。
- 张亿乐何洁霍修好黄鹏鹏花向阳沈杰宗钢王洪亮汪宇阳桑杨
- 关键词：神经内镜住院医师规范化培训
- 沉默Ska2基因对人胶质瘤细胞增殖的影响
- 2016年
- 目的采用siRNA沉默Ska2基因,探讨其对人胶质瘤细胞生长的影响及其潜在的分子机制。方法对照组人胶质瘤细胞予以siRNA阴性序列转染,实验组予以siRNASka2序列转染。每组细胞转染48 h后应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析Ska2 mRNA表达情况。Western blot法分析Ska2、PCNA和Cyclin D1蛋白表达情况,MTT法及细胞克隆实验分析Ska2对A172细胞增殖及克隆形成能力的影响。结果 qRT-PCR结果显示实验组Ska2mRNA表达较对照组显著减少(P<0.01),Western blot结果显示实验组Ska2、PCNA和Cyclin D1蛋白表达水平亦较对照组显著降低(P<0.01),MTT实验显示实验组中活细胞数明显低于对照组(P<0.05);细胞克隆法显示实验组细胞的增殖克隆形成能力明显低于对照组(P<0.01)。结论沉默Ska2基因、减少人胶质瘤细胞Ska2基因的表达能够抑制胶质瘤细胞的增殖。
- 贺小军马春春卞尔保王洪亮宗钢赵兵
- 关键词：胶质瘤细胞增殖
- 急性自发性椎管内出血的诊断和治疗
- 王少华赵兵王洪亮汪宇阳孙锦章沈杰仰鹏志
- 眶上外侧入路切除鞍结节脑膜瘤的临床疗效被引量：3
- 2021年
- 目的探讨眶上外侧入路切除鞍结节脑膜瘤的临床疗效。方法回顾性分析经眶上外侧入路切除39例鞍结节脑膜瘤病人的临床资料和随访结果。结果根据脑膜瘤切除程度Simpson分级Ⅰ级3例,Ⅱ级27例,Ⅲ级1例,Ⅳ级8例。术后大部分症状不同程度改善。并发症:内分泌功能紊乱9例,颅内感染6例,肺部感染2例,脑脊液漏1例,永久性嗅觉减退1例,大面积脑梗死1例。无手术死亡病例。39例随访1.6~129.2个月,术后14个月复发1例,再次手术后放疗;8例SimpsonⅣ级切除后行伽玛刀治疗,截止末次随访时均未见进展;其余病人未见复发。结论眶上外侧入路切除鞍结节脑膜瘤安全、有效。
- 何洁霍修好王洪亮怀天李泽林吴德俊赵兵
- 关键词：视神经
- NOB1影响胶质瘤细胞增殖、凋亡的实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的利用RNA干扰(RNAi)在人胶质瘤U251和U87-MG细胞中沉默NOB1基因的表达,探讨NOB1对恶性胶质瘤细胞增殖以及凋亡的影响。方法构建NOB1基因的短发卡(shRNA)慢病毒表达载体,包装成病毒颗粒并感染人胶质瘤U251和U87-MG细胞,采用实时定量聚合酶链反应检测NOB1在恶性胶质瘤细胞系中的表达。采用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法和克隆形成实验检测细胞增殖和克隆形成能力情况;同时利用PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡情况,观察NOB1基因对U251和U87-MG细胞增殖、凋亡的影响。结果 NOB1基因在人胶质瘤U251、U87-MG细胞系中均明显高表达。NOB1-shRNA慢病毒能有效感染胶质瘤细胞,实验结果显示感染后U251和U87-MG细胞的增殖能力明显下降;U251克隆形成能力明显受到抑制;细胞周期在G0/G1停滞,而且细胞出现显著性凋亡;上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 NOB1在人胶质瘤U251和U87-MG细胞中高表达;降低NOB1基因的表达,可以显著降低胶质瘤细胞的增殖,并促进胶质瘤细胞凋亡;NOB1基因在体外对胶质瘤细胞的发生发展可能具有癌基因的调节作用。
- 王洪亮李平赵兵
- 关键词：神经胶质瘤RNA干扰细胞增殖细胞凋亡
- 直切口小骨瓣开颅治疗高血压基底节区脑出血并发脑疝的临床效果被引量：10
- 2016年
- 目的探讨直切口小骨瓣开颅治疗高血压基底节区脑出血并发脑疝的临床效果。方法选择2011年1月至2015年8月安徽医科大学第二附属医院收治的40例高血压基底节区脑出血并发脑疝的患者纳入本次研究,按照手术方式的不同分为对照组(20例)与观察组(20例),对照组给予额颞顶大骨瓣开颅血肿清除加去骨瓣减压手术,观察组给予直切口小骨瓣加骨瓣复位治疗,观察并比较两组患者在手术时间、血肿清除率、住院时间、术后2周格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、术后并发症及术后6个月日常生活能力(ADL)评分情况。结果观察组手术时间[(165.70±11.79)min]短于对照组手术时间[(242.80±17.44)min],差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间[(25.15±1.90)d]小于对照组住院时间[(29.95±1.54)d],差异有统计学意义(P<0.05);观察组颅内感染4例,对照组颅内感染12例,观察组颅内感染发生率(20%)低于对照组(60%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);术后2周GCS评分观察组为(8.00±1.12)分,对照组为(6.55±1.01)分,观察组GCS评分高于对照组(P<0.05),术后6个月观察组患者死亡2例,ADL评定为效果良好17例,不良1例,对照组患者死亡4例,ADL评定为效果良好9例,不良7例,观察组患者ADL评定结果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组的死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论相对于大骨瓣开颅,直切口小骨瓣开颅在治疗高血压基底节区脑出血并发脑疝的患者时具有快速解除脑疝、创伤小,手术时间短、预后较好、无需二次手术修补颅骨等优点,是治疗高血压基底节区脑出血并发脑疝的较好的手术选择。
- 郭致飞赵兵吴德俊李德坤江涛王少华仰鹏志孙锦章沈杰王洪亮
- 关键词：脑疝
- 半椎板技术切除腰椎椎管内病变
- 目的:探讨使用半椎板技术切除腰椎椎管内病变的临床经验。方法 :回顾性分析我科2011年1月至2018年8月利用半椎板技术切除腰椎椎管内病变42例,其中神经鞘瘤25例,脊膜瘤6例,椎管狭窄3例,硬脊膜外血肿5例,椎间盘突出...
- 仰鹏志王洪亮赵兵
- 关键词：腰椎椎管内病变半椎板切除
- 文献传递
- 靶向抑制DNMT1对人脑胶质瘤细胞增殖的影响
- 2015年
- 目的应用靶向DNA甲基转移酶1(DNMT1)基因的小干扰RNA(siRNA)重组质粒来转染体外培养的人脑胶质瘤细胞,观察其对胶质瘤细胞增殖活性的影响。方法实验组予以siRNA-DNMT1序列进行转染,对照组仅予以siRNA-阴性对照序列。应用qRT-PCR分析DNMT1基因表达变化,Western blot法分析DNMT1、PCNA和Cyclin D1蛋白表达变化,MTT法检测细胞增殖生长能力,细胞克隆法分析细胞增殖克隆形成能力。结果与对照组比较,qRT-PCR结果表明实验组DNMT1 mRNA表达明显减少(P<0.01);Western blot法表明实验组DNMT1、PCNA和Cyclin D1蛋白表达水平明显降低(P<0.01);MTT法检测表明实验组中活细胞数明显低于对照组(P<0.05);细胞克隆法表明实验组细胞的增殖克隆形成能力明显低于对照组(P<0.01)。结论靶向DNMT1基因的siRNA重组质粒可减少人脑胶质瘤细胞内DNMT1基因的表达,从而抑制胶质瘤细胞的增殖。
- 李佳卞尔保贺小军马春春宗钢王洪亮赵兵
- 关键词：胶质瘤转染细胞增殖
- 敲减长链非编码RNA ATB抑制胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭被引量：4
- 2017年
- 目的采用shRNA ATB敲减胶质瘤U87细胞中ATB后,研究其对人胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法本研究采用实时定量PCR(qRT-PCR)方法检测ATB在人胶质瘤细胞系U87与正常人脑胶质细胞HEB中的表达情况。并在此基础上构建了ATB表达载体shRNA ATB质粒,利用其转染人胶质瘤U87细胞株,获取低表达ATB的U87细胞。应用MTT法检测敲减ATB后对U87细胞增殖的影响;应用细胞克隆实验检测敲减ATB后对U87细胞克隆增殖能力的影响;应用Transwell实验检测敲减ATB后对U87细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 qRT-PCR结果显示,与正常人脑胶质细胞HEB相比,人脑胶质瘤细胞系U87中ATB表达明显上调(P<0.01);与shRNA对照组相比,转染了shRNA-ATB实验组能显著减少ATB水平(P<0.01);细胞克隆实验显示shRNA-ATB实验组细胞克隆形成能力较shRNA对照组明显降低(P<0.01);MTT结果表明敲减细胞内ATB后细胞增殖的速率明显低于shRNA对照组(P<0.01)。此外,Transwell实验进一步验证了敲减胶质瘤U87细胞中的ATB后,细胞迁移和侵袭能力明显受到抑制(P<0.01)。结论靶向敲减U87细胞中的ATB后能够抑制其增殖、迁移和侵袭,表明ATB基因可能是胶质瘤患者的潜在治疗靶点。
- 张新雨马春春卞尔保王洪亮宗钢赵兵
- 关键词：胶质瘤长链非编码RNAATB细胞增殖细胞迁移细胞侵袭
- G蛋白耦联受体137对人脑胶质瘤U251增殖、克隆和周期的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨G蛋白耦联受体137（GPR137）对胶质瘤细胞增殖、克隆形成能力和细胞周期的影响.方法 半定量逆转录-聚合酶链反应检测胶质瘤细胞U251、U-87中GPR137 mRNA的表达.构建包含GPR137基因的慢病毒载体,转染人人胶质瘤U251细胞,应用实时定量聚合酶链反应和Western blot法验证GPR137 mRNA和蛋白的表达.应用噻唑蓝比色法、克隆形成实验和流式细胞分析法评价GPR137对U251细胞增殖、克隆形成和周期分布的影响.结果 GPR137在两种胶质瘤细胞中均显著表达[在U251中表达增加了（66.2±1.8）％,在U87中表达增加了（33.8±3.4）％）].GPR137-shRNA对U251的抑制率达到76.5％.与对照组比较,实验组胶质瘤细胞的增殖减少了37.4％;克隆实验表明克隆形成能力明显受到抑制;流式细胞分析显示周期分布为：G0/G1：52.18％,S：41.05％,G2/M：6.77％,周期停滞在S期.结论 GPR137在胶质瘤细胞中高表达,沉默GPR137基因可明显抑制U251细胞的增殖及克隆,并阻滞其细胞周期于S期.
- 宗钢李佳卞尔保王洪亮赵兵
- 关键词：胶质瘤细胞增殖细胞周期
