王溪
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省科技攻关计划“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程经济管理生物学更多>>
- 阿特拉津降解酶固定化条件优化被引量：1
- 2013年
- 采用海藻酸钠、聚阴离子纤维素作为载体对阿特拉津降解酶进行固定,通过单因素试验并应用主成分分析法确定海藻酸钠浓度、聚阴离子纤维素的浓度、pH和温度等因素对固定化酶的降解效果影响较大。采用正交试验确定固定化酶的最佳条件为:海藻酸钠浓度1.75%,聚阴离子纤维素浓度1.4%,温度29℃,pH 7.5。
- 张颖葛世杰姜昭梁海晶王溪
- 关键词：固定化海藻酸钠聚阴离子纤维素正交试验
- 响应面法和神经网络优化Acinetobacter sp.DNS32发酵基质被引量：3
- 2013年
- 为了提高阿特拉津降解菌Acinetobacter sp.DNS32的产量,分别采用响应曲面法和基于人工神经网络的遗传算法对阿特拉津降解菌DNS32发酵培养基中3个重要基质成分(玉米粉、豆饼粉、K2HPO4)进行优化研究。响应曲面法确定3种成分的含量为玉米粉39.494 g/L,豆饼粉25.638 g/L和K2HPO43.265 g/L时,预测发酵活菌最大生物量为7.079×108CFU/mL,实测量为7.194×108CFU/mL;人工神经网络结合遗传算法优化确定3种主要成分含量为玉米粉为39.650 g/L,豆饼粉为25.500 g/L,K2HPO4为2.624 g/L时,预测最大值为7.199×108CFU/mL,实测量为7.244×108CFU/mL;最终确定培养基配方:玉米粉为39.650 g/L,豆饼粉为25.500 g/L,K2HPO4为2.624 g/L,CaCO3为3.000 g/L,MgSO4.7H2O和NaCl均为0.200 g/L;优化后阿特拉津降解菌DNS32发酵生物量比优化前提高了36.6%。结果表明,在阿特拉津降解菌DNS32发酵培养基组分优化方面,响应面法和基于人工神经网络的遗传算法都是可行的,基于人工神经网络的遗传算法具有更好的拟合度和预测准确度。
- 王洋王志刚王溪郭火生孟冬芳张颖
- 关键词：发酵培养基响应面法
- 一种用于固定化酶修复有机污染土壤的微胶囊及其制备方法
- 本发明涉及一种用于固定化酶修复有机污染土壤的微胶囊及其制备方法。所述的微胶囊由壳聚糖3-5份、海藻酸钠2-8份、羧甲基纤维素钠2-8份、CoCl<Sub>2</Sub>·6H<Sub>2</Sub>O0.2-0.6份制备...
- 张颖王志刚王溪陶月姜昭宋秋霞王蕾
- 文献传递
- 一种用于固定化酶修复有机污染土壤的微胶囊及其制备方法
- 本发明涉及一种用于固定化酶修复有机污染土壤的微胶囊及其制备方法。所述的微胶囊由壳聚糖3-5份、海藻酸钠2-8份、羧甲基纤维素钠2-8份、CoCl<Sub>2</Sub>·6H<Sub>2</Sub>O0.2-0.6份制备...
- 张颖王志刚王溪陶月姜昭宋秋霞王蕾
- 文献传递
- 羟基阿特拉津脱乙胺基水解酶(AtzB)典型酶学性质的研究
- 2013年
- 采用Ni-NTA亲和层析法对基因重组菌中的羟基阿特拉津脱乙胺基水解酶(AtzB)进行分离纯化,并对该酶的典型酶学性质进行研究。纯化处理后,AtzB的纯度提高15倍,酶活回收率高达15.2%。酶学性质研究表明,AtzB的最适反应温度为40℃;最适反应pH为9.0。在最适反应条件下,AtzB对底物最大反应速率Vmax为3.17μmol.L-1.min-1,米氏常数Km为0.45 mmol.L-1。反应缓冲液中Cu(Ⅱ)对酶活力有相对较强的抑制作用(P<0.05),Zn(Ⅱ)对酶活力影响相对较小(P<0.05),而Co(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Ca(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)则对酶活力基本没有影响。盐度对AtzB活力影响较大,当缓冲液中NaCl浓度达到1 mol.L-1时,AtzB完全失活。
- 张颖梁海晶马广鹏姜昭王志刚南超王溪葛世杰
- 关键词：蛋白纯化酶学性质
- 微胶囊法固定阿特拉津降解酶及其特性研究
- 在全球范围内，阿特拉津已经成为严重危害生态平衡的重要农业污染物，尤其是在中国东北黑土区，这不仅仅是因为阿特拉津对黑土土壤环境本身造成的毒害，更重要的一方面是由于在东北寒冷地区，土壤中的降解阿特拉津微生物受到外界极端寒冷环...
- 王溪
- 关键词：物理性能
- 文献传递
- 固定化酶修复阿特拉津污染土壤效果及土壤细菌多样性动态变化分析被引量：3
- 2013年
- 采用固定化处理和游离态降解酶修复阿特拉津污染土壤,在考查修复效果基础上,研究分析修复过程中其对土壤细菌多样性影响情况,评价固定化酶修复方法的可行性及其生态安全性。按1%(V/W)和5%(V/W)的投加量分别将固定化酶和游离酶施入阿特拉津浓度为100 mg·kg-1土壤中,于投加后第7、14、21和28天取样,测定阿特拉津降解。结果表明,投加量为1%(V/W)和5%(V/W)的游离酶降解率分别为32.38%和39.37%;而投加量为1%(V/W)和5%(V/W)的固定化酶降解率分别为72.84%和79.22%。在上述过程中采用PCR-DGGE技术研究不同处理土壤细菌群落组成的变化情况。结果显示,在整个修复过程中,添加游离酶、固定化酶及污染处理土壤中的微生物图谱所显示的优势种属几乎没有变化,各处理样品细菌多样性组成没有显著差异。结合固定化酶对土壤中阿特拉津的去除效果,说明所采用修复方法具有较好的生态安全性。
- 张颖王溪姜昭王志刚孙国强梁海晶葛世杰
- 关键词：固定化酶阿特拉津土壤修复细菌多样性
