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王爽

作品数：98 被引量：350H指数：11
供职机构：吉林省疾病预防控制中心更多>>
发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项吉林省科技厅科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
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文献类型

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共 98 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2016年长春市高校学生麻疹抗体水平调查分析
2018年
目的分析2016年长春市高校学生麻疹抗体水平。方法按照分层整群的抽样方法,在长春市某高校随机抽取1 100名大学生,问卷收集调查对象性别、年龄、户籍、地区等基本信息。抽取静脉血,利用ELISA法检测麻疹IgG抗体水平。结果 1 100名大学生中,男生581人(52. 8%),女生519人(47. 2%);本省453人(41. 2%),外省647人(58. 8%);年龄在16～26岁之间。麻疹IgG抗体阳性率为91. 2%,保护性抗体阳性率为42%,麻疹IgG抗体几何平均浓度(GMC)为697. 21 mIU/mL;男生麻疹IgG抗体阳性率和保护性抗体阳性率均高于女生,差异有统计学意义(P <0. 05);保护性抗体阳性率外省高于本省,差异有统计学意义(P <0. 01),长春地区高于省内其他地市,差异有统计学意义(P <0. 001)。18～20岁人群占调查总数的91. 7%,麻疹IgG抗体水平阳性率、保护性抗体阳性率及抗体GMC在各年龄组间差异无统计学意义(P均> 0. 05)。结论长春市高校学生麻疹IgG抗体水平尚未达到世界卫生组织要求的95%,易暴发麻疹疫情,应对高校大学生开展麻疹疫苗的补充免疫及强化免疫,提高其防病能力,控制麻疹发病率。
闫莉陶育晖付思美王爽
关键词：高校学生麻疹抗体阳性率
高效液相色谱法测定化妆品中山梨酸和苯甲酸被引量：3
2003年
常新王爽刘虹涛顾晓莉刘思洁
关键词：高效液相色谱法化妆品山梨酸苯甲酸防腐剂
高效液相色谱法测定消毒剂中的呋喃西林
2003年
用高效液相色谱法,于呋喃西林有特征吸收峰且干扰较小的260nm波长下测定消毒剂中呋喃西林含量。结果,在0～0.80μg/ml含量范围内呈线性关系。检出限0.002μg/ml,回收率范围为86.87％～103.14％,相对标准偏差为0.88％～7.12％。
常新边疆王爽白梅战英顾晓丽
关键词：高效液相色谱法消毒剂呋喃西林
吉林省2009-2010年引起手足口病流行的肠道病毒71型基因特性的研究被引量：12
2012年
目的分析引起吉林省2009--2010年手足口病（hand foot and mouth disease，HFMD）流行的肠道病毒71型的基因进化特征。方法选择31株2009-2010年分离于吉林省8个地市（州）HFMD病例的EV71代表株，对VP1编码区基因进行逆转录．聚合酶链反应扩增、扩增产物的序列测定，使用Bioedit软件和MEGA4．0软件对VP1基因进行同源性、基因亲缘关系分析。结果吉林省2009-2010年的31株EV71分离株均属于C4a基因亚型，3l株EV7t株在VP1区的核苷酸的同源性在94．5％～100％之间，分属于5个分支，其中25株病毒（分离于8个地市）形成一个大的分支，属于绝对优势传播链，其余6株形成4个小分支。结论2009-2010年在吉林省内有多个EV71C4a基因型的传播链同时存在，其中分支1为绝对优势传播链，在8个地市持续传播，引起HFMD的暴发流行。
周剑惠王爽魏雷雷吴静齐忠刘红苟伟民陈创檀晓娟张勇张燕许文波
关键词：手足口病肠道病毒属疾病传播
吉林省2009-2012年肠道病毒71型VP1编码区氨基酸位点的变异分析被引量：4
2013年
目的分析2009--2012年引起吉林省手足口病（handfootandmouthdisease，HFMD）流行的肠道病毒71型（EV—A71）的VP1区氨基酸位点的特征性变异位点。方法对2009--2012年分离于吉林省HFMD病例的70株EV—A71分离株的VPl编码区进行逆转录．聚合酶链反应，然后对扩增产物进行核苷酸序列测定，使用Bioedit软件和MEGA4．0软件分析VPl区氨基酸位点的变异特征以及基因亲缘关系。结果2009--2012年在吉林省分离到的70株EV—A71均属于C4a基因亚型，其中69株与2008年安徽阜阳的分离株亲缘关系最近，并且这69株病毒在VPl编码区第22位氨基酸位点均由谷氨酰胺转变为组氨酸（Q—H），与2008年安徽阜阳株一致。结论引起2009-2012年吉林省HFMD流行的EV-A71可能：来源于安徽阜阳流行株延续传播。
周剑惠张勇王爽魏雷雷田丽敏陈超吴静曹凤瑞常新单元春田鑫程涛林琳付思美吕淑梅范明
关键词：手足口病肠道病毒属
吉林省2014年实验室确证的麻疹暴发疫情流行特征
2017年
目的了解吉林省26起麻疹暴发疫情流行病学特点,为制定针对性防制措施提供科学依据。方法采用描述流行病学方法,使用Excel 2007对2014年吉林省有病原学证实的26起麻疹暴发疫情进行描述。结果 2014年吉林省麻疹暴发疫情报告数明显增加,集中在3~5月份;罹患人群主要集中在<8月龄、8月龄~2岁、15~34岁人群。结论控制麻疹暴发需要维持高水平的常规免疫接种率;当出现麻疹暴发时需提供早期快速的实验室诊断,并依据暴发调查结果科学选择合适目标人群,同时快速完成高水平的应急免疫接种。
徐晶影田鑫王爽程涛曹凤瑞付思美李大强周剑惠
关键词：麻疹暴发疫情疾病控制
122对母婴风疹病毒抗体水平检测及意义被引量：1
2012年
目的了解孕产妇及其新生儿血液中风疹病毒抗体水平,评估孕产妇及其新生儿对风疹病毒的易感性,为预防和控制先天性风疹综合征提供科学依据。方法随机采集2011年吉林大学第二医院妇产科住院部分孕产妇及其配对新生儿血液,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中风疹病毒特异性抗体。运用统计学软件SPSS对可能影响孕产妇及其新生儿风疹抗体水平的因素进行分析。结果 122名孕产妇风疹抗体免疫球蛋白G(IgG)阳性率为77.8%,新生儿风疹抗体IgG阳性率为82.6%。一对母婴风疹IgG抗体均>2 500 IU/ml,其母亲的风疹抗体免疫球蛋白M(IgM)阳性。母体内风疹病毒IgG抗体阳性率随年龄增加而下降。母传抗体增高的平均倍数为1.5倍,降低的倍数为2.0倍。结论及时监测孕产妇及其新生儿风疹IgG及IgM抗体,提高育龄妇女风疹免疫力,是减少先天性风疹综合征发病的有效手段。
王爽李金翠魏雷雷宋杰周剑惠王吉陈超常新田鑫付思美
关键词：母传抗体婴儿
2010—2023年吉林省水痘-带状疱疹病毒流行株基因特征分析
2024年
目的分析2010—2023年吉林省水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)流行株基因型特征。方法收集吉林省2010—2023年VZV散发病例样本78份,选取经荧光定量PCR(Realtime fluorescence quantitative PCR,Real-Time PCR)检测后CT<25阳性标本26份,采用聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增开放阅读框(Open reading framme,ORF)ORF22、ORF38及ORF62,扩增产物测序后根据ORF22的5个单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNPs)位点(37902,38019,38055,38081和38177)和ORF38的1个SNP位点(69424),进行基因分型,根据ORF38的1个位点(69349)及ORF62的3个位点(106262、107252、108111)确定是疫苗株或野毒株。通过序列比对构建系统进化树。结果26份样本序列与Dumas株相比,SNPs(37902,38055,38081和38177)四个分型位点发生突变,与pOka株相同,均属于clade2分支,与Dumas和Baike株相比,26份样本均为野毒株。JL2016-4株在38059位点苏氨酸变为天冬胺酰,JL2021-4株在37933位点精氨酸变为脯氨酸,37935位点天冬氨酸变为酪氨酸,38031位点碱基天冬氨酸变为酪氨酸。JL2023-1株在37933位点精氨酸变为亮氨酸。结论吉林省2010—2023年连续14年均存在VZV流行,主要流行株属于clade2分支,应加强VZV暴发监测,提高VZV疫苗接种的覆盖率。
李响魏雷雷黄飚程涛单元春秦桂香孙鸿燕季尚玮田鑫付思美王爽
关键词：水痘-带状疱疹病毒单核苷酸多态性基因型
吉林省2012年风疹野病毒分离株的基因特征分析被引量：2
2013年
目的了解致吉林省2012年多起风疹爆发及散发的风疹病毒(Rubella Virus,RV)的基因型和特征。方法对采集的患者咽拭子标本进行病毒分离,通过逆转录-聚合酶链反应及序列分析方法、利用生物信息学软件确定基因型。结果 30株RV核酸鉴定呈现阳性,基因型鉴定均为1E基因型,与世界卫生组织RV 1E基因型参考株、中国RV编号为RVI Dezhou(德州)CHN(China,中国)02 1E的核苷酸同源性为97.9%~98.6%,氨基酸同源性100%。结论吉林省2012年多起风疹爆发及散发均由1E基因型的RV引起,为吉林省RV分子流行病学研究提供了基础资料。
王爽常新王吉丛宪玲周剑惠魏雷雷田鑫单元春朱贞
关键词：风疹病毒基因特征
流行性腮腺炎病毒疏水蛋白基因一步法逆转录-聚合酶链反应检测方法的建立
2010年
目的建立一种简便、快速的鉴定流行性腮腺炎病毒(Mumps Virus,MuV)基因的方法,即一步法逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)。方法在MuV小疏水蛋白(Small-hydrophobin Protein,SH)基因两端设计引物,同时对所建立的一步法RT-PCR方法进行敏感性和特异性实验。结果一步法RT-PCR方法至少能检测出MuV100.7TCID50(Median Tissue Culture Infective Dose,50%组织培养感染剂量),5株MuV均呈阳性,而4株非MuV呼吸道病毒RT-PCR结果均未见阳性条带。结论一步法RT-PCR是一种快速、简便的鉴定MuV SH基因的方法。
常新周剑惠王爽刘桂艳陈超张晓磊崔爱丽许文波
关键词：流行性腮腺炎病毒敏感性特异性
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