王爽
- 作品数：26 被引量：78H指数：5
- 供职机构：佳木斯大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压疗效的关系(英文)被引量：8
- 2014年
- 目的:研究CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压疗效的关系。方法:60例原发性高血压患者口服美托洛尔47.5 mg/d三日后,测定口服美托洛尔2h的血药浓度。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP2D6*10基因型,根据基因检测结果高血压病人被分为CC型组(野生型纯合子,快代谢型,14例),CT型组(突变杂合子,中代谢型,25例)和TT型组(突变纯合子,弱代谢性,19例)3组。根据CYP2D6*10基因型调整美托洛尔用量,一周后,再次检测口服美托洛尔2h的血药浓度,并检测基因导向治疗前后的平均心率及血压。结果:基因导向治疗前,美托洛尔血药浓度TT组显著高于CC和CT组[(64.74±32.94)ng/ml比(26.57±19.40)ng/ml比(23.88±12.86)ng/ml,P<0.01];与TT组比较,CC组平均收缩压[(132.84±13.40)mmHg比(144.14±14.28)mmHg]、舒张压[(76.95±9.07)mmHg比(81.36±7.33)mmHg]、心率[(69.13±11.83)次/min比(76.66±7.33)次/min]明显升高(P均<0.05)。基因导向治疗后各组的血药浓度、平均收缩压、舒张压及心率无统计学差异(P均>0.05)。与基因导向治疗前比较,CC组治疗后血药浓度显著升高,平均收缩压、舒张压及心率显著降低(P<0.05),CT组、TT组的血压及心率与治疗前比较无统计学差异(P>0.05)。结论:CYP2D6*10基因多态性影响美托洛尔药物代谢及其治疗高血压病的疗效,基因导向个体化治疗可显著改善疗效,短时间内达到理想治疗目标。
- 杨军王爽董天崴王立波张磊艺张志国雷力力
- 关键词：细胞色素P450CYP2D6限制性片段长度美托洛尔高血压
- CYP3A5基因多态性与高血压个体化精准治疗的相关性研究被引量：7
- 2019年
- 目的:通过对药物代谢酶CYP3A5的检测,研究CYP3A5基因多态性与苯磺酸氨氯地平血药浓度及临床疗效的关系。方法:选取2016年9月～2017年7月门诊或住院的原发高血压患者90例,随机选取30例为对照组进行常规治疗,选取60例为基因导向治疗组,患者晨起口服苯磺酸氨氯地平5 mg 7日,第8日空腹采静脉血。采集标本分2份,2管2 ml血样,用于分析血药浓度及基因型。然后应用突变扩增法进行CYP3A5基因多态性检测,确定基因型及血药浓度的关系。根据基因型与血药浓度检测结果进行分组,分为3组即慢代谢A组(GG型,n=29)、中代谢B组(AG型,n=22)、快代谢C组(AA型,n=9),并通过CYP3A5基因型调整用药,慢代谢A组GG型口服苯磺酸氨氯地平,剂量为2. 5 mg/d,中代谢B组AG型口服苯磺酸氨氯地平,剂量为5 mg/d,快代谢C组AA型口服苯磺酸氨氯地平,剂量为10 mg/d,其余30例进入常规治疗对照组,口服苯磺酸氨氯地平,剂量为5 mg/d。所有患者于治疗4周、8周、12周回访时测量血压进行记录与对比观察降压和不良反应等情况。结果:(1) GG型、AG型、AA型3组血药浓度分别为(14. 767±1. 347)、(12. 253±1. 555)、(5. 861±1. 285) ng/ml,差异有统计学意义(P <0. 05),因此可明确GG型属于慢代谢型,AG型属于中代谢型,AA型属于快代谢型;(2)治疗前与治疗后各组的收缩压(SBP)与舒张压(DBP)相比较,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后基因导向治疗组的收缩压(SBP)与舒张压(DBP)组间比较,同一时间点对应的SBP和DBP,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,基因导向治疗组分别与对照组比较SBP与DBP,同一时间点对应的SBP与DBP,差异有统计学意义(P <0. 05);(3)基因导向治疗组的不良反应发生率为3. 85%,对照组的不良反应发生率为18. 52%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:高血压病患者CYP3A5的不同基因多态性对苯磺酸氨氯地平血药代谢浓度不同。药物基因导向治疗组与�
- 唐杨玲董天崴王爽郑林依苏小玉许嘉钰杨军
- 关键词：原发性高血压氨氯地平
- 黑龙江省寒地高血压患者细胞色素P450 CYP3A5基因多态特征性分析
- 2022年
- 目的:分析黑龙江省寒地原发性高血压患者CYP3A5基因分布频率,研究该地区CYP3A5基因特征性,为个体化精准治疗高血压病提供临床依据。方法:应用原位杂交荧光染色技术检测入组的高血压患者及健康者CYP3A5基因型,根据基因型分组对比基因型频率及等位基因分布频率,与已报道的我国其他非高寒地区、不同民族进行比较,探讨黑龙江省寒地高血压患者CYP3A5基因特征性。结果:入组的原发性高血压患者共512例,其中GG型284例(55.47%),AG型181例(35.35%),AA型47例(9.18%),G、A等位基因频率分别为73.14%,26.86%。与我国其他学者已报导的湖南长沙、四川南充高血压患者对比CYP3A5基因型频率及等位基因分布频率均具有显著统计学差异(P<0.05)。与新疆哈萨克族高血压患者CYP3A5等位基因频率和基因型分布频率对比均存在统计学差异(P=0.000,P=0.000)。结论:(1)CYP3A5基因分布频率存在南北地域性差异;(2)CYP3A5基因分布频率存在民族性差异。
- 张峰杨军董天崴王爽
- 关键词：细胞色素P450CYP3A5基因多态性
- 基于人工智能技术的智慧教育应用综述
- 2023年
- 阐述人工智能的发展历程,探讨人工智能技术在智慧教育中的问题应用策略,包括人工智能陷阱与伦理道德的挑战、智能算法算力的优化、内在价值的创新、信息安全的应对措施。
- 董天崴张峰王爽杨宇杨光远
- 关键词：人工智能智慧教育
- 原发性高血压血管紧张素转换酶基因多态性与肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关性研究被引量：20
- 2016年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因(I/D)多态性与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的相关性;并根据其多态性给予不同剂量的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),探究药物基因导向下治疗高血压的临床疗效,更好的了解精准医疗的发展模式。方法选择2014年5月至2015年5月在佳木斯大学附属第一医院未服用过或就诊时已自行停服降压药物至少2周的98例原发性高血压患者,进行ACE基因(I/D)多态性及肾素(PRA)、血管紧张素(Ang)Ⅰ、AngⅡ、醛固酮(ALD)的测定,分别给与DD型(29例)、ID型(23例)、II型(21例)厄贝沙坦75 mg、150 mg、300 mg;25例为常规对照组给予厄贝沙坦150 mg,所有患者于治疗4周、8周、12周回访时测量血压进行记录与对比。结果血浆PRA、AngⅠ、AngⅡ在DD、ID、II基因型患者水平分别为[PRA:(1.94±0.38)ng/(m L·h)、(1.81±0.41)ng/(m L·h)及(1.98±0.29)ng/(m L·h);AngⅠ:(2.76±0.36)ng/L、(2.89±0.32)ng/L及(2.75±0.33)ng/L;AngⅡ(72.14±20.40)ng/L、(67.48±21.69)ng/L及(79.62±26.87)ng/L],差异无统计学意义(P>0.05);血清ALD水平在DD、ID、II基因型分别为(183.59±48.62)ng/L、(142.43±33.00)ng/L及(141.28±43.48)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。3种基因型患者治疗前及治疗后各时间收缩压(SBP)和舒张压(DBP)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后3种基因型患者SBP和DBP水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ACE基因(I/D)多态性与ALD具有相关性,与PRA、AngⅠ、AngⅡ无相关性;依据ACE基因型给予不同剂量厄贝沙坦,可有效实现个体化治疗原发性高血压。
- 于彦彦董天崴王爽彭鹏王淑男姚懿桐杨军
- 关键词：原发性高血压肾素-血管紧张素-醛固酮系统厄贝沙坦
- CYP2D6基因多态性与药物基因组学研究的进展被引量：11
- 2014年
- CYP2D6基因多态性导致有关药物疗效及不良反应的个体差异,本文就此进行综述。
- 董天崴王爽杨军张志国
- 关键词：细胞色素P450CYP2D6多态性单核苷酸遗传药理学
- microRNA-21与原发性高血压病及左室重构相关性研究
- 2022年
- 目的:分析microRNA-21与原发性高血压病相关性,研究microRNA-21与高血压患者左心室重构的关系。方法:随机选取原发性高血压患者25例为实验组,健康者25例为对照组,采用实时定量PCR检测血浆中microRNA-21的表达水平。通过超声心动图测量LVEDD(左室舒张末内径)、E/A(EA比值)、FS(左心室短轴缩短率),分析microRNA-21与原发性高血压相关性,高血压组通过随访3个月比较microRNA-21表达与LVEDD、E/A、FS的关系。结果:线性回归pearson分析显示,microRNA-21变化与原发性高血压独立相关。高血压组ΔmicroRNA-21与ΔLVEDD呈正相关关系(P<0.05),与ΔE/A、ΔFS无相关性。结论:microRNA-21与高血压具有相关性,与左室重构有一定相关性,主要与左室舒张末内径呈正相关性,通过microRNA-21表达可评估左室收缩功能及舒张功能。
- 王爽张洪亮张峰
- 关键词：MICRORNA-21高血压左室重构
- CYP3A4* 1G基因多态性对比索洛尔代谢及高血压患者左室重构的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨高血压(EH)患者中CYP3A4*1G基因多态性对比索洛尔药物代谢及左室重构的影响。方法 60例原发性高血压患者随机抽取20例进行常规药物治疗,常规服用比索洛尔5 mg/d。40例应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行CYP3A4*1G基因多态性检测,分为快代谢型(CC型),中代谢型(CT型),慢代谢型(TT型),将三组进入药物基因靶向型治疗。应用HPLC-荧光色谱法方法测定比索洛尔的血药浓度及检测血压值及心率相关指标。对上述患者随访1年,观察受检患者左室重构指标,评价比索洛尔血药浓度与药物代谢酶基因多态性的关系,对比药物基因导向治疗与常规组治疗前后的左室重构指标差异。结果相同剂量比索洛尔在CYP3A4*1G基因导向治疗CT组与常规治疗组比较,血药浓度、心率、血压等指标有统计学差异(P<0.05);在CYP3A4*1G基因导向治疗组中,组内的血药浓度测定、平均心率、血压无统计学差异(P>0.05),随访后基因导向治疗组左室重构指标较常规组比较存在统计学差异(P<0.05),组内的CC型与CT型比较,左室重构指标无明显统计学差异(P>0.05)。结论 CYP3A4*1G基因多态性影响了高血压患者比索洛尔药物代谢浓度及后期的临床疗效。揭示抗高血压药物相关基因多态性与药物代谢及药物基因导向治疗的安全性和有效性之间的关系。
- 董天崴杨军王爽王立波张磊艺张志国雷力力张峰
- 关键词：原发性高血压比索洛尔左室重构
- ABCB1基因多态性对心血管药物疗效的影响被引量：3
- 2017年
- 药物作为心血管疾病治疗的基石,临床总有效率并不高,而药物基因组学是其中不可或缺的影响因素,它是基于已知的基因组学理论,以其作为依据给予患者精准化药物治疗,进而减小风险,取得更高的药物性价比。ABCB1基因编码的P-糖蛋白的过度表达会造成细胞内的药物浓度降低,它的多态性可导致个体间P-糖蛋白表达量的不同及活性差异,进而会造成机体的多药耐药性在个体之间有很大的差距。已有研究证明ABCB1基因多态性与许多临床心血管药物疗效之间有联系,现就相关研究进展进行介绍与总结。
- 郑林依王爽张峰王淑男姚懿桐唐杨玲杨军
- 关键词：心血管药物
- 高血压病药物治疗发展历程与展望被引量：2
- 2017年
- 高血压病是临床最常见的慢性病之一,也是心脑血管疾病发生发展的最主要危险因素。随着医疗科技的发展,高血压病治疗模式由早期阶梯疗法或单药序贯疗法发展到后期的联合治疗直到目前的基因导向治疗。本文将以高血压病药物治疗发展历程及相关基因导向治疗研究进展作以下阐述。
- 唐杨玲杨军王爽王淑男姚懿桐郑林依董天崴
- 关键词：高血压药物疗法基因靶向治疗
