王玉健 作品数:11 被引量:51 H指数:5 供职机构: 天津市公安局 更多>> 相关领域: 政治法律 医药卫生 生物学 更多>>
衣帽上脱落细胞微量DNA检测方案初探 被引量:5 2007年 王玉健 李澎 李雪 朱巍 杨智 匡金枝关键词:微量DNA 应用EZ-tape胶带分离提取混合斑精细胞 被引量:1 2012年 在强奸案件中的DNA检验往往需要将混合斑中男性精子与女性阴道上皮细胞彻底分离。常规方法是剪取载体及其上面附着的混合斑迹一起进行差异裂解分离出精子细胞与女性阴道上皮细胞。在实践中,由于载体的介入可能会带来不利因素,加大了混合斑分离的难度,往往得不到男性精斑的DNA分型或者得到的是混合DNA分型。 王玉健 王斌 马妍 杨志勇关键词:法医遗传学 精细胞 混合斑 法医生物物证规范化管理的研究 王桂敏 王玉健 孙世平 杨智 卢景梅 该研究对天津市公安局法医生物物证状况从管理上、人员工作水平、物证提取质量等方面进行了详细的调查,总结出目前在法医生物物证提取、定位、标识、包装、处理、保存等环节皆存在不规范的问题,并探讨解决问题的方法:建立物证材料库、建...关键词:关键词:法医物证 计算机 移液器使用不当导致DNA分型Ladder污染原因初探 被引量:5 2014年 在法医DNA分型检验中,如出现与等位基因标准对照物(Ladder)一样的等位基因,应注意Ladder污染[1]。本文对由于移液器使用不当,造成其头部或管道内壁DNA蓄积而导致Ladder污染原因进行分析,希望为相关检验提供借鉴。1材料与方法1.1样本 收集本实验室扩增区生物安全柜内5支日常使用的移液器(量程分别为200μL、100μL、20μL、10μL和2μL),分别用超纯水清洗,取其清洗液为样本(共5份),取用日常使用的移液器分装的PowerPlex 18D System试剂盒(简称PP18D)内的扩增混合物、引物和试剂盒内扩增用超纯水为样本(共3份),以上共计8份样本为待测DNA模板。 王玉健 朱巍 杨智 匡金枝关键词:法医物证学 法医物证DNA自动化检验技术体系的研究与应用 李秀林 匡金枝 聂同钢 孙睿 杨智 朱巍 王桂敏 王玉健 孙世平 徐晓宁 刘孟男 李澎 该课题历时近三年,随研究而应用,如期实现了课题预期的各项技术指标。完成了课题关键技术:法医物证DNA检案及建库自动化程序的研发与应用。(1)研发建立了适用于各类涉案法医物证中-高通量(20~92个样本/批次)“工作站-磁...关键词:关键词:法医物证 DNA 法医物证DNA自动化检验技术体系的研究 被引量:17 2009年 目的建立自动化工作站同步提取不同种类涉案法医生物检材DNA的新方法。方法选用TECAN Freedom EVO 100-4、75-2型自动化提取、加样工作站,采用磁珠法及Chelex-100法对各类涉案生物检材进行DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测其STR分型,进行比较测试。在"全国公安机关DNA数据库应用系统"中建立并应用实验室信息管理系统(LIMS)模拟实施规范化DNA检案。结果1552份各类检材,采用工作站-磁珠法提取DNA效果最佳,STR检测成功率为95%,工作站-Chelex法为88%;二者分别与其手工提取法比较,成功率无明显差异。92个样本同期检测,自动化工作站较手工操作DNA检案时间可缩减1.25倍。结论工作站磁珠法提取涉案检材DNA,可获得满意的STR分型结果。应用LIMS管控,可有效防控污染,明显提高检案效率及鉴定质量。 匡金枝 聂同钢 杨智 朱巍 王玉健 孙睿 马妍关键词:法医物证学 DNA提取 实验室信息管理系统 1例强奸案件DNA鉴定分析 被引量:5 2006年 王玉健 杨智 匡金枝关键词:法医物证学 DNA 毛发DNA检验辅助认定尸源1例 2008年 王玉健 魏俊刚 孙睿 聂同钢 朱巍 匡金枝关键词:法医物证学 毛发 DNA检验 胍盐裂解液对自动化提取工作站DNA回收率的影响 被引量:7 2010年 目的研究不同稀释度胍盐裂解液对自动化提取工作站DNA回收效率的影响。方法制备不同浓度的DNA样本,并将EQ1000法医DNA提取试剂盒中的胍盐裂解液梯度稀释,在本实验室配置的自动化提取工作站上,运行"工作站磁珠法"提取程序,AB-7500型荧光定量PCR仪检测提取前后的样本DNA浓度。选取2~7号梯度组DNA回收效率数据进行统计学检验,比较不同稀释度胍盐裂解液的处理对样品DNA回收效率的影响。结果 90%~60%稀释度胍盐裂解液组样品回收效率在66%左右;50%~20%稀释度组样品DNA回收效率在41%左右;稀释度在50%以下与60%以上组样品回收效率之间差异极显著。结论应用"工作站磁珠法"提取生物检材DNA,其DNA回收效率受胍盐裂解液浓度的影响。 王玉健 匡金枝 马妍 李晨 王斌 张灏关键词:法医物证学 FTA-DNA直接提取法的研究与应用 被引量:14 2008年 目的建立一种简约且易于自动化操作的Whatman FTA卡血样DNA提取方法。方法取直径1.2mm FTA卡血样,分别用FTA-DNA直接提取法及FTA常规提取方法提取DNA,AB-Identifiler^TM试剂盒分别进行10山和25山体系检测比较,并筛选批量grA卡血样DNA自动化提取程序。结果200份grA卡血样分别采用2种方法提取DNA模板,25μl体系PCR-STR检测,分型结果均良好。10μl体系检测,FTA-DNA直接提取法优于FTA常规提取方法,图谱RFU值为1000~2000,采用自动化工作站运行该提取程序较手工操作DNA分型图谱均衡性更佳;采用FTA常规提取方法检测,图谱RFU值100~2000,小片段优先扩增现象明显,且有19%的样本出现丢峰现象,采用自动化工作站运行该程序对其结果改善不明显。经工作站运行FTA-DNA直接提取法自动程序及10山体系检测本2万余份FTA卡采集的血样,均获得16个STR基因座DNA分型结果。结论本文建立的FTA-DNA直接提取法适用于FTA卡血样自动化DNA建库。 匡金枝 聂同钢 杨智 朱巍 孙睿 王玉健关键词:法医物证学