王玉风
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
- 发文基金：卫生部临床学科重点项目北京大学人类疾病基因研究中心科研基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童注意缺陷多动障碍的脑磁共振氢谱研究被引量：2
- 2002年
- 目的 观察注意缺陷多动障碍患儿脑内可能存在的神经生化异常及哌甲酯对其的影响。方法 使用无创性的磁共振氢谱检查 ,测量了 12例患注意缺陷多动障碍儿童顿服哌甲酯 10mg前后双侧苍白球内天冬氨酸 (NAA)、胆碱复合物 (Cho)、肌醇 (mI)、α 氨基酸 (glutamateplusglutamine ,α Glx)与肌酸 (Cr)的比值 ,并与 12例同龄健康儿童的结果进行比较。结果 服药前注意缺陷多动障碍患儿双侧纹状体的NAA/Cr比值较健康儿童显著降低 (左侧t=7 0 1,P <0 0 1;右侧t=4 95 ,P <0 0 1) ;Cho/Cr比值有单侧显著性增高 (t=2 33,P <0 0 5 ) ;mI/Cr和α Glx/Cr比值无显著性变化。服药后NAA/Cr比值增高 ,但与服药前相比差异无显著性意义 (左侧t =- 1 34,P >0 0 5 ;右侧t =- 1 0 4 ,P >0 0 5 ) ,与健康儿童间差异仍有显著性意义 (左侧t=3 6 8,P <0 0 1;右侧t=2 5 0 ,P <0 0 5 ) ;Cho/Cr比值降至正常水平 ,与健康儿童间差异不再有显著性意义 (t=0 87,P >0 0 5 )。结论注意缺陷多动障碍患儿双侧纹状体存在神经元缺失或功能障碍 。
- 金真臧玉峰张磊曾亚伟王彦王玉风
- 关键词：儿童注意缺陷多动障碍核磁共振纹状体哌甲酯ADHD
- 5-HT_(2A)受体T102C基因多态性与儿童注意缺陷多动障碍的相关性被引量：11
- 2002年
- 目的 探讨儿童注意缺陷多动障碍 (ADHD)及其表型与 5 HT2A受体基因T10 2C多态性之间的关联。方法 对 32 3例中国汉族ADHD患儿、195个核心家系及 182名正常对照 ,就 5 HT2A受体基因T10 2C多态性进行检测和关联分析。结果 (1)ADHD混合型患儿T10 2T基因型明显少于正常对照 (2 2 3%vs 33 5 % ,OR =0 5 6 9,P =0 0 2 8,95 %CI 0 344～ 0 94 3) ,而T10 2C基因型明显多于正常对照 (6 4 0 %vs 4 7 3% ,OR =1 987,P =0 0 0 3,95 %CI 1 2 6 4～ 3 12 4 ) ,(2 )ADHD混合型女孩组T10 2C等位基因传递不平衡。结论 (1)T10 2T基因型是ADHD混合型的保护因子 ,T10 2C基因型是ADHD混合型的风险因子 ,(2 ) 5 HT2A受体基因T10 2C多态性位点的 10 2C等位基因可能是女孩ADHD混合型发病的易感基因。
- 李君王玉风钱秋瑾汪冰周儒伦
- 关键词：5-HT2A受体基因多态性
