王琦
- 作品数：32 被引量：142H指数：7
- 供职机构：无锡市第二人民医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 医院肿瘤科疾病诊断相关分组推进的实践与思考被引量：3
- 2022年
- 疾病诊断相关分组(DRGs)是世界公认先进的支付方式之一。本研究回顾了肿瘤科对DRGs的再认识,阐述了综合医院肿瘤科DRGs推进的具体做法,最后提出推行DRGs要强调原始数据的精准化、坚持以患者为中心,坚持学科发展导向、要多科多部门并举,彰显人文。
- 黄培王琦孙清吴福林华红霞冯宁翰
- 关键词：病案病例组合指数肿瘤科
- 腹腔镜与传统开腹直肠癌手术的疗效分析被引量：7
- 2017年
- 目的比较评估腹腔镜直肠癌手术与开腹直肠癌根治术治疗直肠癌患者的临床疗效差异。方法将我院收入的直肠癌患者均分为两组,对照组采取给予开腹直肠癌根治术,观察组采取腹腔镜直肠癌手术,比较两组患者手术相关情况、术后恢复情况、术后近期并发症及随访情况的差异。结果观察组患者术中出血量、切口长度均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而在手术时间及淋巴结清扫数的比较中,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后排气时间、术后进食时间、术后排尿时间、术后住院时间等恢复情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1月两组均发生不同程度并发症:切口感染、肠梗阻、尿潴留、吻合口瘘,观察组并发症总发生率为6.0%,较对照组患者并发症发生率24.0%更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取腹腔镜手术治疗直肠癌患者安全、可靠,患者术后近期疗效与开腹手术相接近,微创优势更明显,具有创伤小、疼痛轻、恢复快、并发症少等优点,临床上应用价值更高。
- 时立平王彤王琦
- 关键词：腹腔镜根治术直肠癌
- 血浆D-二聚体在胰腺癌患者中的临床意义被引量：3
- 2020年
- 目的胰腺癌恶性程度极高,具有复发快、死亡率高,表现为预后差的临床特征。该研究以胰腺癌患者为对象,旨在探讨监测血浆D-二聚体水平在胰腺癌中的临床意义。方法选取2012年10月至2018年11月在南京医科大学附属无锡市第二人民医院行胰腺癌根治术的患者,通过胶乳凝集法测定44例胰腺癌患者血浆D-二聚体水平,化学发光法测定患者血清糖类抗原19-9(CA19-9)水平,免疫组织化学法测定胰腺癌组织乙醛脱氢酶1a1(ALDH1a1)、人类表皮生长因子受体2(HER2)、P53的蛋白表达;通过Kaplan-Meier法分析D-二聚体水平对胰腺癌患者无病生存期的影响。结果胰腺癌患者术前D-二聚体异常高水平提示无病生存期短;复发期的D-二聚体水平显著高于初诊期;病程中,D-二聚体变化趋势与CA19-9具有一致性,且呈现术后降低复发时升高;D-二聚体高水平与ALDH1a1、HER2高表达相关。结论胰腺癌患者D-二聚体水平具有监测复发、预测预后的价值。
- 王文闻肖燕王琦
- 关键词：胰腺癌D-二聚体复发预后
- 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症近期疗效和安全性比较被引量：5
- 2013年
- 目的:观察和比较帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的近期疗效和安全性。方法:将75例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组(P组,41例)和利培酮组(L组,34例,研究过程中脱落1例)。P组初始剂量为单次口服3 mg,每隔1～2周增加剂量1次,增幅为每次3 mg,维持剂量稳定在6～12 mg/d;L组初始剂量为单次口服2 mg,每隔1～3周增加剂量1次,增幅为每次2 mg,维持剂量稳定在8～12 mg/d。两组患者疗程均为6周。两组均于治疗前及治疗第1、2、4、6周末用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,用副反应量表(TESS)评估不良反应。结果:与本组治疗前比较,治疗第6周末两组患者阳性症状分、阴性症状分、精神病理症状分、PANSS总分均显著下降(P<0.05)。治疗第2周末,两组患者PANSS总分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗其他时段,两组患者PANSS总分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。P组和L组患者的总有效率分别为82.9%和81.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率相当(P>0.05),但L组有1例患者因肝功能损害退出试验。结论:帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效和安全性与利培酮相当,但起效相对利培酮较快,且对肝功能指标无影响。
- 王琦张忠东于海燕
- 关键词：利培酮精神分裂症疗效安全性
- 晚期肺癌免疫治疗短期疗效及安全性研究
- 2023年
- 目的 研究晚期肺癌免疫治疗的短期疗效和安全性。方法 选取2022年1月—12月无锡市第二人民医院肿瘤科晚期肺癌患者78例作为研究对象,按摸球法随机分为对照组和研究组,每组39例。对照组患者采用传统化疗方式,研究组患者采用免疫治疗方式。对比两组患者的治疗结果。结果 研究组患者疼痛、咳嗽、气喘等情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率(35.90%)低于对照组(69.23%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.303,P<0.05);研究组患者的客观缓解率、疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用免疫治疗晚期肺癌能有效降低不良反应的发生情况,具有较好的临床疗效和安全性。
- 王琦吴锦伟
- 关键词：晚期肺癌免疫治疗短期疗效安全性化疗
- 吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌58例疗效观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 58例患者给予吉非替尼250mg,每天1次,至出现不能耐受的不良反应后停药。观察疗效、影响疗效的因素和不良反应。结果 58例有效率为41.4%,疾病控制率为72.4%;中位生存期为7.1个月,1年生存率为36.0%;女性患者有效率为51.9%,疾病控制率为85.2%,均高于男性的32.3%和67.7%;腺癌、细支气管肺泡癌的有效率分别为50.0%和60.0%,疾病控制率为79.4%和100.0%,均高于其他类型;无吸烟史有效率为55.2%,疾病控制率为82.8%,高于有吸烟史的27.6%和62.1%。差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗次数和ECOG评分对疗效无影响(P>0.05)。所有患者均未发生严重不良反应。结论吉非替尼对于化疗失败的晚期NSCLC疗效满意,不良反应轻,是最佳的治疗方法 。
- 徐伟孙清过雪丹王琦杭猛陈署波
- 关键词：吉非替尼疗效观察
- OLF方案联合羟基喜树碱治疗30例晚期大肠癌疗效观察被引量：2
- 2004年
- 目的观察奥沙利铂(L-OHP)、醛氢叶酸(LV)、氟尿嘧啶(5-Fu)和羟基喜树碱(HCPT)组成的OLF-H方案对晚期大肠癌的疗效及不良反应,并与OLF方案比较。方法OLF-H组30例,采用L-OHP 130mg/m2,静滴2 h,d1;LV 100mg/m2,静滴2 h,d1～5;5-Fu 500 mg/m2,静滴10 h,d1～5;HCPT6mg/m2,静滴2 h,d1～5。OLF对照组30例,L-OHP、LV及5-Fu用法、用量及次序同前。以上方案每4周重复。结果OLF—H和OLF方案的有效率分别为53.3％和36.7％(P>0.05);疾病进展时间(TTP)分别为34周和25周(P<0.05)。不良反应主要为消化系统、血液系统,两组差异无显著性。结论OLF-H方案治疗晚期大肠癌,有可能提高疗效和延缓疾病进展,值得进一步观察研究。
- 孙清赵伟毛永杰黄培王琦
- 关键词：化学疗法氟尿嘧啶醛氢叶酸羟基喜树碱
- 多烯紫杉醇/吉西他滨联合顺铂序贯治疗转移复发性乳腺癌临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察多烯紫杉醇(DXL)联合顺铂(DDP)和吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)序贯治疗转移复发性乳腺癌的临床疗效及毒副作用。方法53例经病理确诊为转移复发性乳腺癌,随机分为TP(多烯紫杉醇+顺铂)/GP(吉西他滨+顺铂)序贯组和TP组(多烯紫杉醇+顺铂)。TP:25例,多烯紫杉醇35 mg/m^2,静滴d1,d 8;顺铂25 mg/m^2静滴,d1～3,28 d为一个周期,共治疗4～6周期。TP/GP序贯组28例,先用TP方案化疗3～4周期,方案同上,后改用GP方案:GEM 1 000 mg/ m^2,静滴d 1,8;DDP 25 mg/m^2,静滴,d 1～3;28 d为一个周期,治疗3～4周期。或先用GP方案3～4周期,后改用TP方案3～4周期。至少应用4个周期。结果TP/GP组与TP组有效率(RR)分别为67.9%和56.0%(x^2=0.790,P=0.374);疾病控制率(DCR)分别为92.9%和88.0%(x^2=0.365,P =0.658)。其中TP/GP组一线治疗6例,CR 2例,PR 4例,有效率为100.0%;二线治疗22例,CR 2例,PR 11例,有效率59.1%。TP组一线治疗5例,CR 2例,PR 3例,有效率为100.0%,二线治疗20例,CR 0例,PR 9例,有效率45.0%。TP/GP、TP组中位无进展生存时间分别为9.5和8.0个月;中位生存时间分别为19.0和19.0个月(P=0.3894)。1年生存率分别为82.2%和60.0%,2年生存率分别为28.6%和30.0%,两组差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制。结论多烯紫杉醇/吉西他滨联合顺铂序贯治疗转移复发性乳腺癌临床疗效好,不良反应轻,值得进一步扩大样本研究。
- 吴福林陈暑波孙清王琦
- 关键词：多烯紫杉醇吉西他滨顺铂
- 草酸铂联合羟基喜树碱治疗晚期胃癌被引量：1
- 2005年
- 孙清赵伟常树建王琦毛永杰徐伟
- 关键词：晚期胃癌羟基喜树碱治疗草酸铂化疗敏感醛氢叶酸OXA
- 吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究被引量：14
- 2005年
- 背景与目的化疗可延长患者生存期,改善生活质量,是治疗晚期非小细胞肺癌的主要方法。对于70岁及以上的老年晚期非小细胞肺癌患者,治疗的毒副反应和治疗耐受性尤其重要。本研究的目的是观察比较吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗70岁及以上老年人晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法42例患者按随机表法分为GO组20例(吉西他滨1000mg/m2,第1、8天;奥沙利铂65mg/m2,第1、8天)和GP组22例(吉西他滨1000mg/m2,第1、8天;顺铂30mg/m2,第1～3天),28天为一周期,均治疗2周期以上。结果GO组CR1例,PR10例,SD7例,PD2例,有效率为55.0%;中位生存期为11.2月,1年生存率为45%。GP组PR9例,SD10例,PD3例,有效率为40.9%;中位生存期为11.8月,1年生存率为50%。两组有效率、中位生存期和1年生存率比较均无显著性差异(P均>0.05)。毒副反应以白细胞降低和胃肠道反应为主,GP组Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降发生率和恶心呕吐发生率均显著高于GO组(17.4%vs4.8%,20.7%vs3.6%,P均<0.05),GP组Ⅰ+Ⅱ度脱发和肾功能异常发生率均显著高于GO组(43.5%vs10.7%,14.1%vs2.4%,P均<0.05)。结论对于70岁及以上老年人晚期非小细胞肺癌,吉西他滨加奥沙利铂方案有较好的近期疗效,毒副反应轻,治疗耐受性好,临床应用更安全。
- 孙清华军杭晓声毛永杰王琦
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂顺铂非小细胞肺癌
