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王立

作品数:32 被引量:82H指数:6
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇中文期刊文章

领域

  • 32篇医药卫生

主题

  • 16篇胃癌
  • 13篇细胞
  • 7篇通路
  • 7篇肿瘤
  • 6篇信号
  • 5篇信号通路
  • 5篇树突
  • 5篇树突状
  • 5篇树突状细胞
  • 5篇HEDGEH...
  • 4篇蛋白
  • 4篇胃癌细胞
  • 4篇内皮
  • 4篇癌细胞
  • 3篇凋亡
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  • 3篇血管内皮生长...
  • 3篇皮素
  • 3篇免疫

机构

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作者

  • 32篇王立
  • 6篇郝亚琴
  • 6篇欧阳小波
  • 5篇叶序卷
  • 4篇宁敏曼
  • 3篇苏艳新
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传媒

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  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
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  • 1篇西南军医
  • 1篇国际消化病杂...
  • 1篇中华内分泌外...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多西他赛联合TRAIL诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的作用被引量:7
2008年
背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体能够诱导多种肿瘤细胞发生凋亡,但并不是所有的肿瘤细胞都对其敏感。以往研究表明一些化疗药物能够增强TRAIL所诱导的肿瘤细胞凋亡。本实验旨在探讨多西他赛联合TRAIL体外诱导胃癌细胞凋亡的作用及可能机制。方法:采用MTT法检测不同浓度(1、5、10、20、40μg/ml)及不同时间(12、24、36、48h)下多西他赛的抗癌活性并计算其亚毒性剂量。用流式细胞仪检测多西他赛(亚毒性剂量)及TRAIL(200ng/ml)单独及联合应用后SGC7901的凋亡率。RT-PCR法检测DR4、DR5、DcR1、DcR2、Caspase-8及Bcl-2 mRNA在加药前后的表达。结果:对照组(C组)、亚毒性剂量的多西他赛(P组)、TRAIL(T组)及两者联合(T+P)作用24h后胃癌细胞的凋亡率分别为2.09%、10.65%、7.79%和24.51%,T+P组凋亡率明显升高,与C组、T组、P组相比,差异均具有显著性(P<0.05)。多西他赛处理组DR5表达增加。结论:多西他赛与TRAIL具有协同抗胃癌作用,其机制可能与DR5 mRNA表达上调有关。
苏艳新王立
关键词:多西他赛TRAIL胃癌
利福昔明片多中心、随机、单盲对照治疗急性细菌感染性腹泻的临床疗效观察被引量:12
2004年
目的 评价国产利福昔明治疗细菌感染性腹泻的疗效和安全性。方法 采用多中心、随机、单盲对照试验 ,以国产环丙沙星作对照 ,研究利福昔明治疗细菌感染性腹泻的效果。利福昔明第一日每次 0 .4 g,一日三次 ,第二日起每日 0 .4 g,一日二次 ;环丙沙星第一日每次 0 .2 5 g,一日三次 ,第二日起每次 0 .2 5 g,一日二次 ,疗程均为 3~ 7d。治疗前、后查血、尿、大便常规 ,肝、肾功能和血生化 ,心电图用于安全性评价。结果 利福昔明组 10 0例 ,环丙沙星组 10 5例 ,其临床有效率和临床痊愈率分别为 10 0 %和 93.0 0 % ,98.0 9%和 92 .38% ,两组临床有效率和痊愈率无统计学差异。 2 0 5例中有 137例治疗前分离到病原菌 ,细菌阳性率 6 6 .83%( 137/ 2 0 5 )。细菌清除率分别为 10 0 % ,97.10 %。两组不良反应发生率分别为 10 .4 8%和 5 .36 % ( 6 / 112 ) ,经统计学处理无显著性差异。结论 利福昔明片治疗细菌感染性腹泻 ,临床疗效肯定 ,不良反应少 。
周智凌宁黄长武张大志任红王立古赛陈东风江南吴加玉谭光星
关键词:利福昔明环丙沙星感染性腹泻
VEGFs家族及其与胃癌关系的研究进展被引量:3
2006年
目前发现血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactors,VEGFs)家族包括7个成员VEGF-A,胎盘生长因子(placentagrowthfactor,PlGF),VEGF-B,VEGF-C,VEGF-D,VEGF-E和蛇毒VEGF(snakevenomVEGF,svVEGF);其同源受体有酪氨酸激酶受体VEGFR-1(Flt-1)、VEGFR-2(KDR)、VEGFR-3(Flt-4)等多种类型。其中,VEGF-A与VEGFR-1和VEGFR-2结合在血管生成中起关键作用,而VEGF-C、VEGF-D与VEGFR-2、VEGFR-3结合在淋巴管生成中起关键作用。胃癌血管生成、淋巴管生成对胃癌的发生发展及转移至关重要。近年研究表明,VEGF-A在胃癌组织中高表达,并在胃癌血管生成中起关键作用;VEGF-C、VEGF-D在胃癌组织中高表达,而在胃癌淋巴管生成中起关键作用;VEGF-A、VEGF-C及VEGF-D与胃癌血管转移、淋巴管转移呈正相关。因此,研究VEGFs家族成员在胃癌生长及侵袭转移中的作用及其机制,可为胃癌的抗血管、抗淋巴管治疗提供新的靶点。
刘超王立
关键词:血管内皮生长因子胃癌血管生成淋巴管生成
Hedgehog信号通路与肿瘤侵袭转移作用的研究进展被引量:8
2011年
Hedgehog家族蛋白是胚胎发育中的重要形态发生素,Hedgehog信号通路的不恰当地激活可引起多种肿瘤的发生。近年来,有关Hedgehog信号通路的研究取得了较大的进展,对其在肿瘤的发生、发展中的作用有了新的认识。有证据显示,Hedgehog信号通路参与肿瘤的侵袭和转移。本文就Hedgehog信号通路促进肿瘤侵袭转移、分子调控和可能参与的信号途径作一系统的综述,以期为潜在依赖Hedgehog信号通路的肿瘤治疗策略提供一些新的思路。
欧阳小波王立
关键词:肿瘤信号转导肿瘤侵润肿瘤转移HEDGEHOG信号通路
肿瘤细胞对TRAIL耐受机制及克服策略研究进展被引量:1
2007年
TNF相关凋亡诱导配体(TNF related apoptosis inducing ligand,TRAIL)是TNF超家族的新成员。TRAIL与死亡受体结合,通过多种信号传导通路,能够诱导多种肿瘤细胞发生快速、高效的凋亡反应,而对正常细胞无明显毒性,成为近年来人们研究抗肿瘤治疗的热点。然而越来越多的研究证实并不是所有的肿瘤细胞都对TRAIL敏感,特别是那些高度恶性的肿瘤细胞,为克服肿瘤细胞对TRAIL的耐药性,提高TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的效率,国内外学者均作了较多的研究。本文就此将近年来国内外的相关文献作一综述。
苏艳新王立
关键词:肿瘤细胞凋亡TRAILTNF相关凋亡诱导配体耐受机制LIGAND信号传导通路
硫酸乙酰肝素在蛋白丢失性肠病中的研究进展
2010年
蛋白丢失性肠病(protein-losing enteropathy,PLE)是指各种病因引起蛋白质从肠道丢失,特别是血浆蛋白经肠道黏膜向肠腔内异常大量排出,导致低蛋白血症的一类疾病[1].引起蛋白丢失性肠病的基础疾病包括各种炎症、肿瘤及一些免疫性疾病等,如克罗恩病、溃疡性结肠炎、先天性糖基化病、系统性红斑狼疮及矫正先天性心脏畸形的Fontan术[2]等,这些疾病的一个共同特征是硫酸乙酰肝素(heparan sulfate,HS)从肠道上皮细胞膜基质侧特异性地丢失.本文就HS在PLE中的病理机制及治疗进展作一综述.
陈雪王立
关键词:蛋白丢失性肠病硫酸乙酰肝素免疫性疾病FONTAN术先天性心脏畸形SULFATE
树突状细胞肿瘤疫苗用于胃癌免疫治疗的新进展被引量:2
2006年
树突状细胞(DCs)即是体内最有效的专业抗原提呈细胞,也是抗原特异性免疫应答的始动者,具有摄取、加工、递呈抗原至T淋巴细胞的能力,表达高水平的MHCⅠ、Ⅱ和CD80、CD86等共刺激分子,在免疫应答中起关键作用。以DCs为基础的各种疫苗在胃癌免疫治疗中取得了很大的成就。
宁敏曼王立
关键词:胃肿瘤树突状细胞免疫治疗
胃癌与相关胃肠激素的关系研究进展被引量:1
2006年
胃癌细胞的增殖转移与相关胃肠激素如胃泌素等密切相关,有关激素及其改造试剂对胃癌等肿瘤做定位诊断以及生物学治疗已成为科研热点,在新的诊断和治疗思路上有较好的进展和前景。
叶序卷王立
关键词:胃癌胃肠激素增殖
23例缺血性肠病临床特点分析
2010年
目的分析缺血性肠病的临床特点,提高对该病的认识,减少误诊率,总结诊治体会。方法回顾性分析23例缺血性肠病的临床资料。结果 23例患者存在冠心病、高血压、脑梗死、糖尿病等基础疾病,临床症状缺乏特异性,易误诊。结论缺血性肠病临床症状与体征缺乏特异性,误诊率高、病死率高;早期诊断,早期治疗是关键。
陈雪王立
关键词:缺血性肠病诊治
白细胞黏附分子与急性胰腺炎研究进展
2010年
杨国溜王立
关键词:白细胞黏附分子急性胰腺炎
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