王莉
- 作品数：55 被引量：162H指数：8
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 正确掌握和运用实事求是的科学方法,不断提高科研管理水平
- 2003年
- 从坚持运用实事求是方法的前提、基础、核心、途径和根本等五个方面分析了在科研管理工作中必须从客观实际出发,按照科研工作的规律进行指导的重要性.
- 于国亮刘鹏王莉
- 关键词：实事求是科研管理道德修养医学院校教学
- 真核表达载体pIRES2-EGFP-hBMP2的构建和鉴定
- 2007年
- 目的:构建并鉴定人hBMP2基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-hBMP2。方法:采用RT-PCR方法从人成骨肉瘤细胞中克隆hBMP2基因,连接T载体并测序正确后与真核表达载体pIRES2-EGFP连接,并进行酶切鉴定,最后将pIRES2-EGFP-hBMP2转染入HEK293细胞中,利用荧光显微镜和Western blot进行表达鉴定。结果:成功克隆了人BMP2基因,酶切鉴定和测序均正确,构建的真核表达载体pIRES2-EGFP-hBMP2能够正确表达hBMP2蛋白。结论:构建了hBMP2基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-hBMP2,为研究该基因的功能奠定了基础。
- 唐昊喆王勤涛董广英马志伟丁敖李堃李长春王莉
- 关键词：骨形成蛋白2转染
- 线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病1例
- 2023年
- 病例患者,女,11岁。因全身褐色斑片11年,于2018年8月14日来第四军医大学西京皮肤医院就诊。患者出生1周后背部即出现大小不等的褐色斑片,逐渐发展累及面部及四肢,褐色斑随年龄增长而增多扩大,并排列成条纹状或漩涡状,无自觉症状。父母健康,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。
- 王莉李春英王刚坚哲
- 关键词：褐色斑
- 《尖牙齿的怪兽》教育活动实录
- 2009年
- 今天的绘画题目是《尖牙齿的怪兽》，当所有的小朋友都开始构图的时候，韩铮跑来对我说：“老师我不想画。”我一看，她的画纸上什么也没有。韩铮平时对画画有着浓厚的兴趣，每次的作品无论从构图还是颜色上都非常的出色，可现在却说自己不想画，这让我感到有些吃惊。是因为不喜欢？
- 王莉
- 关键词：教育活动构图
- 清胃理肠胶囊质量标准的研究被引量：3
- 2014年
- 目的：建立清胃理肠胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对本方中的枳实、栀子、厚朴进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对处方中主要成分延胡索乙素进行含量测定。结果在薄层色谱法色谱中可检出枳实、栀子、厚朴；延胡索乙素在60．00~1000．00 mg ＆#183; L-1范围内呈现良好的线性关系,r=0．9999。平均回收率100．17%,RSD为1．20%。结论所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。
- 刘子冬王芳王莉吴有盛董海莹刘玉林
- 关键词：枳实栀子厚朴延胡索乙素
- 通过科研素质训练全面提高学员创新能力被引量：4
- 2009年
- 创新意识和创新能力是人才因素中至关重要的因素，高等医学院校教育的重点是加强大学生综合素质的培养，而通过科研素质的训练是培养医学生创新能力的重要途径。本文通过对科研训练的必要性，科研创新思想的培养，以及如何引导学员申请科研课题立项和参加课外科研等几个方面对科研素质训练提高医学生创新能力的举措进行了探讨。
- 王莉马恒余璐于国亮
- 医学生探索性实验教学创新体系的建立与实践被引量：2
- 2010年
- 探索性实验教学是实践教学的重要环节,教学评价要求探索性实验时数不低于实验教学总时数的40%。注重学生实践能力的培养,建立以学生探索性学习为主体,教师引导,以学生自主设计性实验为核心,以培养学生的科研素质为目标的探索性实验教学模式,使实验教学达到新的层次。
- 杨芳王俊杰王莉
- 关键词：实验教学教学方法
- 全面理解科学发展观 促进基础医学新发展被引量：1
- 2006年
- 科学发展观是新世纪新阶段我们党指导国家全面建设的战略观。全面理解科学发展观、促进基础医学新发展,这是当前高等医学教育的重要任务。文章结合工作实际,提出正确理解发展观的六字要素,并客观分析工作中存在的差距,指出如何促进基础医学科学发展的新思路。
- 于国亮王俊杰王莉徐凯
- 关键词：科学发展观
- 小鼠CXCR4基因的克隆和慢病毒介导的表达被引量：1
- 2009年
- 目的:克隆小鼠CXCR4基因并建立其慢病毒表达系统。方法:设计合成PCR引物,从小鼠骨髓有核细胞来源的cDNA中扩增并克隆小鼠CXCR4基因的编码区。构建CX-CR4-IRES-GFP表达单元后通过转染细胞,观察GFP的表达证实其表达效能。然后建立慢病毒表达载体,包装慢病毒后感染培养的细胞,用流式细胞术分析其在被感染的细胞中的表达。结果:成功扩增了小鼠CXCR4基因的编码区。克隆入质粒载体后经DNA序列测定证实了其序列。通过转染细胞和流式细胞术以及荧光显微镜观察证实了CXCR4-IRES-GFP的表达效能。成功构建了CXCR4慢病毒表达载体,感染细胞后经流式细胞术分析,证实被感染的细胞可以表达小鼠CX-CR4。结论:成功扩增、克隆了小鼠CXCR4基因,并成功建立起其慢病毒表达系统,为后续的基础和应用研究奠定了基础。
- 王莉胡轶阳王耀春韩骅
- 关键词：CXCR4基因慢病毒
- 小鼠CXCR4基因启动子的克隆和报告基因载体构建被引量：2
- 2009年
- 目的:克隆小鼠CXCR4基因启动子,并建立CX-CR4报告基因系统。方法:设计合成PCR引物,从小鼠基因组DNA中扩增并克隆小鼠CXCR4基因的启动子区。序列测定确认后,用克隆的启动子片段构建CXCR4荧光素酶报告基因载体pGL-CXCR4。转染细胞,用双报告基因系统检测报告基因载体的活性。结果:成功扩增了小鼠CXCR4基因的启动子区。克隆入质粒载体后经DNA序列测定证实了其序列。通过转染细胞和荧光素酶分析,证实所构建的报告基因可以反映CXCR4启动子的活性。结论:成功扩增、克隆了小鼠CXCR4基因启动子,并成功建立起其报告基因系统,为后续的研究奠定了基础。
- 王莉何飞王耀春
- 关键词：CXCR4基因启动子报告基因
