王雷
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 供职机构：大连市友谊医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸埃克替尼的药理学及临床研究进展被引量：10
- 2014年
- 非小细胞肺癌（ NSCLC）约占肺癌的80％～85％。晚期NSCLC主要以内科治疗为主，既往主要应用化疗，但疗效差。近年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKI）的应用为NSCLC的治疗提出了新的突破。盐酸埃克替尼作为一种国产的EGFR-TKI，其临床前期研究及其临床研究均显示其较好的安全性、耐受性和疗效，为晚期NSCLC治疗的新选择。
- 王雷于佩瑶刘基巍
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃克替尼EPIDERMALKINASE
- 晚期肺癌外周血调节T细胞及CD8+T细胞表面PD-1表达的关系被引量：2
- 2017年
- 目的探讨晚期肺癌患者外周血中淋巴细胞亚型表面程序性死亡受体1(PD-1)的表达水平。方法 30例晚期肺癌患者,采用流式细胞仪检测外周血中CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD4+CD25+T细胞(调节性T细胞,Tregs)及CD8+T细胞表面PD-1(CD8+CD279+T)百分比,并与30例健康人的血液标本进行对比。结果与健康人比较,晚期肺癌患者CD4+及CD4+/CD8+T细胞水平有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05);晚期肺癌患者CD8+T细胞水平为(27.70±12.87)%,CD8+CD279+T细胞水平为(2.03±1.35)%较健康人的(22.67±5.88)%、(1.26±0.83)%显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);晚期肺癌患者CD4+CD25+T细胞数量(2.01±1.26)%显著高于健康人(0.98±0.55)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期肺癌外周血CD4+CD25+T细胞数量显著高于健康人。
- 郑玉军王明吉王雷代璐璐李颜君
- 关键词：晚期肺癌外周血
- 外泌体在恶性肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2020年
- "体液活检"是近些年恶性肿瘤研究的热点,肿瘤细胞外泌体因携带其"母体"肿瘤细胞的部分功能性蛋白及基因,介导信息传递、参与调控机体的生理功能及病理状态在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用,并作为肿瘤液态活检的一种新途径。本文旨在对外泌体的结构、生物特性和检测方法在恶性肿瘤发生发展及临床诊断治疗中的作用进行综述。
- 郑玉军姜巍陈东妍王雷李颜君代璐璐黄磊王明吉
- 关键词：外泌体恶性肿瘤肿瘤发生
- 奥氮平在预防晚期非小细胞肺癌患者化疗所致恶心、呕吐中的临床应用
- 2021年
- 目的探讨奥氮平预防晚期非小细胞肺癌患者化疗所致恶心、呕吐的临床效果及安全性。方法选取2016年11月~2019年11月就诊于大连市友谊医院的50例晚期非小细胞肺癌化疗所致恶心、呕吐患者,按照随机数字表法将其分为观察组(n=25)及对照组(n=25)。两组均给予顺铂联合紫杉醇/多西他赛化疗。对照组患者预防性应用盐酸昂丹司琼注射液,观察组患者预防性应用奥氮平联合盐酸昂丹司琼注射液止吐。记录两组患者化疗后恶心、呕吐症状完全缓解率,比较两组的生活质量及不良反应发生情况。结果两组患者的急性恶心、急性呕吐完全缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的延迟性恶心、延迟性呕吐完全缓解率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量量表的情绪功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者生活质量量表的恶心与呕吐、食欲下降评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的嗜睡和头晕发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平在预防晚期非小细胞肺癌患者化疗所致的延迟性恶心、呕吐中有较好的疗效,且可提高患者的生活质量。
- 王雷王明吉
- 关键词：奥氮平恶心呕吐生活质量
- ABCG2在非小细胞肺癌吉非替尼耐药中的作用研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究ATP结合膜转运蛋白超家族G成员2(ABCG2)在非小细胞肺癌吉非替尼耐药中的作用,对吉非替尼耐药的非小细胞肺癌治疗提供依据。方法培养人肺腺癌吉非替尼敏感细胞株A549及吉非替尼耐药的人肺腺癌细胞系A549/GR,A549/GR细胞的耐药性检测应用MTT法。用蛋白质印迹法(Western Blot)检测被吉非替尼作用的A549/GR细胞及A549细胞中的ABCG2、p-AKT蛋白的表达情况。分别加入磷醇酰肌醇3激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)通路激活剂胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及抑制剂LY294002,分析作用于上述两种细胞的p-AKT、ABCG2蛋白表达情况。应用流式细胞仪测定A549及A549/GR细胞株中的ABCG2外排情况。收集2015年4月～2017年4月我院收治的非小细胞肺癌患者及健康人血清,分为非小细胞肺癌非耐药组(20例)、非小细胞肺癌吉非替尼耐药组(20例)和健康者组(20例)。应用ELISA法检测三组的ABCG2表达。结果随着剂量的增加,吉非替尼对A549细胞及A549/GR细胞的抑制作用均增强(P<0.05)。A549/GR的耐药指数为13.4。Western Blot检测耐药相关蛋白,结果显示,耐药细胞A549/GR中的ABCG2和p-AKT均高于亲代细胞A549。IGF-1作用的A549细胞,p-AKT、ABCG2蛋白表达均提高(P<0.05)。LY294002作用A549/GR细胞,p-AKT、ABCG2均下调(P<0.05)。IGF-1作用A549细胞后,较未加入激活剂的A549细胞,其外排作用增强(P<0.05)。LY294002作用A549/GR细胞后,较未加入激活剂的A549/GR细胞,其外排作用减少(P<0.05)。健康人的ABCG2表达明显低于非小细胞肺癌非耐药组患者(P<0.05),非小细胞肺癌吉非替尼耐药组患者的ABCG2表达均高于非小细胞肺癌非耐药组患者及健康人(P<0.05)。结论在非小细胞肺癌吉非替尼耐药中ABCG2起到了重要的作用,逆转ABCG2介导的NSCLC靶向耐药主要通过调节PI3K/AKT信号通路。
- 王雷王明吉黄磊代璐璐李颜君郑玉军
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼耐药
- 吉非替尼耐药后加量疗法对比更换厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的价值评估被引量：3
- 2018年
- 目的探讨吉非替尼耐药后加量疗法对比更换厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的价值评估。方法 80例吉非替尼耐药的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用厄洛替尼治疗,观察组采用吉非替尼加量疗法,比较两组患者的临床疗效疾病进展时间和总生存期及不良反应。结果观察组治疗有效率为22.50%、疾病控制率为65.00%,明显高于对照组的10.00%、42.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疾病进展时间为(96.2±8.7)d、总生存期为(233.5±26.4)d,明显长于对照组的(82.5±10.4)、(194.3±23.8)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹泻、皮疹、药物相关性慢性胰腺炎的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼耐药后加量疗法和更换厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌均能获得临床受益,但加量疗法的效果更好,能明显延长患者生存周期,且不良反应轻微,具有积极的临床意义。
- 王雷郑玉军王明吉代璐璐李彦君黄磊
- 关键词：晚期非小细胞肺癌价值评估
- 盐酸埃克替尼治疗66例晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：10
- 2013年
- 目的:观察和评价盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,并分析其影响疗效和预后的相关因素。方法:回顾分析2011年1月至2013年2月间大连地区的晚期NSCLC接受盐酸埃克替尼治疗的经病理学或细胞组织学确诊的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者66例。其中34例为初治患者,接受盐酸埃克替尼为一线治疗;16例为二线治疗;16例为三线及三线以上治疗。结果:66例患者中,有4例因不良反应不能耐受而停药。部分缓解(PR)24例(38.7%),疾病稳定(SD)24例(38.7%),疾病进展(PD)14例(22.6%)。总体客观缓解率(ORR)为38.7%,疾病控制率(DCR)为77.4%。有7例患者行原癌基因EGFR检测,均为EGFR突变,其中PR 3例,SD 4例。全组人群中位无进展生存期(PFS)7个月。一线、二线、三线及以上治疗患者中位PFS分别为11(1～16.3),6(0.3～11.5),5(1～14.7)个月。分析本组盐酸埃克替尼的疗效与各临床特征均不相关,均无统计学意义(P>0.05)。各亚组间无进展生存期的关系,主要与ECOG评分、治疗方式(几线)、皮疹有关,差异有统计学意义(P<0.05)。全组66例服用盐酸埃克替尼的患者出现的主要不良反应有皮疹27例,其中Ⅰ级23例,Ⅱ级3例,Ⅲ级1例。腹泻12例,其中Ⅰ级9例,Ⅱ级3例。恶心3例,均为Ⅰ级。有4例因不能耐受不良反应而终止治疗,包括2例腹泻(1例Ⅰ级,1例Ⅱ度),1例呕吐(Ⅰ级),1例心脏不适(Ⅰ级)。结论:盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定,并耐受性好,对于ECOG评分低、服用后出现皮疹的患者疗效更佳。
- 王雷刘基巍于佩瑶
- 关键词：盐酸埃克替尼非小细胞肺癌临床疗效
