王风安
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
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- 人参皂甘Rg1对AngⅡ所致心肌细胞肥大的抑制作用被引量：7
- 2010年
- 目的探讨人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)所致心肌细胞肥大的影响,并初探其分子机制。方法在培养的新生大鼠心肌细胞中加入AngⅡ0.1μmol.L-1,HE染色观测细胞形态学变化,并以心肌细胞直径?蛋白含量和心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)mRNA的表达为肥大指标。为分析药物的作用机制,用Fura-2/AM负载心肌细胞检测细胞内游离钙浓度[Ca2+]i;并检测钙调神经磷酸酶(calcineurin,CaN)mRNA的表达变化。ANF和CaN mRNA的表达采用Real-time PCR测定。结果AngⅡ0.1μmol.L-1使心肌细胞直径明显增大,蛋白质含量明显增加,并使ANF mRNA的表达显著升高。加入Rg1 15.6、31.2和62.4μmol.L-1使AngⅡ所增大的心肌细胞直径分别缩短13%、33%、43%(P<0.01);并使心肌细胞蛋白含量分别减少10%、14%和19%(P<0.01),Rg1 62.4μmol.L-1还显著抑制AngⅡ所上调的ANF mRNA的表达。与此同时,上述浓度的Rg1还使AngⅡ所升高的[Ca2+]i分别抑制了19.3%?28%和38.6%(P<0.01,n=6);Rg1 62.4μmol.L-1还使AngⅡ所升高CaN mRNA的表达明显降低。结论Rg1可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,该作用可能与其降低由AngⅡ所升高的心肌细胞[Ca2+]i,并由此而抑制Ca2+-CaN信号通路有关。
- 王英婷黄燮南王风安
- 关键词：人参皂苷RG1心肌肥大钙调神经磷酸酶
- 人参皂苷Rg1抑制PGF2α诱导心肌细胞肥大被引量：12
- 2008年
- 目的观察人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)对前列腺素F2α(prostaglandin F2α,PGF2α)所致心肌肥大的影响。方法利用培养的新生大鼠心肌细胞,以细胞直径、蛋白含量?心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)mRNA的表达为心肌肥大标志,观察药物的抗心肌肥大效应。AN-FmRNA的表达用Real-time PCR检测;用Fura-2/AM负载的培养心肌细胞检测细胞内游离钙浓度([Ca2+]i);一氧化氮试剂盒测定细胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)代谢物的含量,以探讨Rg1可能的作用机制。结果PGF2α0.1μmol·L-1使心肌细胞直径明显增大,蛋白质含量明显增加,ANF mRNA的表达增强,并使[Ca2+]i明显升高。Rg115.6、31.2和62.4μmol·L-1使经PGF2α处理的心肌细胞的直径分别缩短18.4%、32.7%和43.8%;使心肌细胞蛋白含量分别减少8.2%、14.6%和17.7%;Rg1 62.4μmol·L-1还使ANF mRNA的表达降低;Rg1 15.6、31.2和62.4μmol·L-1呈剂量依赖地抑制PGF2α所致的[Ca2+]i升高;NO前体L-精氨酸(L-arg)1 mmol.L-1具有相似的作用。此外,NO合酶抑制剂L-NAME可取消L-arg的作用,并部分抑制Rg1的效应;Rg1还明显升高心肌细胞上清液NO代谢物的含量。结论Rg1可抑制PGF2α诱导的心肌细胞肥大,该作用可能与其促进心肌细胞NO的释放,降低由PGF2α所升高的心肌细胞[Ca2+]i有关。
- 王英婷黄燮南王风安
- 关键词：前列腺素F2Α人参皂苷RGL心肌细胞肥大细胞内游离钙浓度
- 他巴唑治疗甲状腺功能亢进引起血小板减少94例临床分析
- 2001年
- 孟贺利王风安王芳
- 关键词：甲状腺机能亢进他巴唑血小板减少
