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甘露

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇和厚朴酚
  • 4篇厚朴
  • 4篇厚朴酚
  • 3篇自微乳
  • 3篇微乳
  • 3篇给药
  • 3篇给药系统
  • 2篇自微乳化
  • 2篇自微乳化给药...
  • 2篇伪三元相图
  • 1篇血浆浓度
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇医药治疗
  • 1篇针灸
  • 1篇色谱
  • 1篇神经再生
  • 1篇中枢神经
  • 1篇中枢神经再生
  • 1篇中药

机构

  • 5篇重庆医科大学
  • 1篇湖北民族大学

作者

  • 5篇甘露
  • 3篇张良珂
  • 3篇郭锋
  • 2篇田睿
  • 1篇贾运涛
  • 1篇王春晖
  • 1篇徐才兵
  • 1篇邓萍
  • 1篇谷萌辉
  • 1篇左的于

传媒

  • 3篇第三军医大学...
  • 1篇中国药物经济...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
反相高效液相色谱法测定和厚朴酚的血浆浓度被引量:1
2014年
目的建立反相高效液相色谱测定和厚朴酚血浆浓度的方法,并测定了灌胃给药后大鼠血浆中和厚朴酚的浓度及药动学参数。方法血浆样品用乙酸乙酯进行液液萃取,吴茱萸碱为内标,色谱柱为LichrospherC18柱,流动相为甲醇.水80:20(体积比),流速1mL/min,检测波长292nm。结果内标物质和和厚朴酚的保留时间分别为4.1min和5.1min,血浆中的内源性物质不干扰测定;和厚朴酚在0.0355~9.0909μg/mL质量浓度范围内与和厚朴酚和内标物质色谱峰面积比值线性关系良好(r=0.9996);和厚朴酚的最低定量限为20ng/mL;样品日内日间精密度的RSD均小于8.02%,平均提取回收率106.87%,平均方法回收率104.44%。结论建立了以吴茱萸碱为内标的和厚朴酚体内分析方法,本法快捷、灵敏、准确,可用于和厚朴酚大鼠体内血药浓度的测定和药代动力学研究。
徐才兵田睿甘露郭锋谷萌辉张良珂
关键词:和厚朴酚反相高效液相色谱内标吴茱萸碱
和厚朴酚自微乳化给药系统及固体化研究
厚朴属木兰科,为我国传统中药,已用于多种疾病的治疗,和厚朴酚是其主要活性成分之一,但其在水中的溶解度极低,因此目前未见上市产品。  自微乳化给药系统(Self-microemulsifying drug delivery...
甘露
关键词:和厚朴酚自微乳化给药系统伪三元相图
中医药治疗促进中枢神经再生的研究进展被引量:1
2023年
中枢神经再生是目前医学界研究的难题,随着中医药的不断发展,越来越多的研究证实了中医药治疗在促进神经再生方面效果显著。应用中医药治疗可以改善中枢神经轴突损伤后神经营养因子类物质(NTFs)缺乏的微环境,促进神经再生相关蛋白的表达,有助于神经轴突的再生。本文通过中药单体、中药复方、针灸3个方面对目前中医药治疗促进中枢神经再生的机制进行综述,为今后中医药治疗促进中枢神经再生的机制研究提供新线索,为临床治疗提供有力的证据。
徐宏皓李冰冰覃贵川杨栋梁甘露范有明
关键词:中枢神经再生中医药中药单体中医复方针灸
和厚朴酚自微乳化给药系统的研究被引量:6
2013年
目的筛选并优化了和厚朴酚自微乳化给药系统(honokiol-SMEDDS)的处方。方法利用溶解度,辅料配伍实验及伪三元相图筛选空白处方,以粒径和体外释放评价为指标选取最佳处方。结果优化后的honokiol-SMEDDS处方油相为辛癸酸甘油酯(MCT),表面活性剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH40),助表面活性剂为二乙二醇单乙基醚(Transcutol P),油相比例20%,表面活性剂与助表面活性剂的比值K m为2,载药量为10%,平均粒径为28 nm。结论成功制备了honokiol-SMEDDS,显著提高了和厚朴酚的溶解度。
甘露田睿郭锋王春晖左的于张良珂
关键词:和厚朴酚自微乳化给药系统伪三元相图
和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸的制备及其特性研究被引量:3
2014年
目的制备载和厚朴酚自微乳结冷胶钙微丸(calcium-gellan beads containing honokiol self-microemulsifying drug delivery system,GB-HSMEDDS),研究其特性。方法采用离子凝胶法制备GB-HSMEDDS,以包封率为指标,单因素实验考察结冷胶浓度、钙离子浓度、交联时间、投药量对药物包封率的影响,对优化后的微丸在HCl(p H 1.2)及PBS(p H 6.8)溶液中的溶胀及释放特性进行研究。结果通过优化,选取结冷胶浓度为1.25%,Ca Cl2浓度8%,和厚朴酚自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMGDDS)与结冷胶溶液质量比(g/g)为0.15,交联时间15 min为制备条件,包封率为(64.0±2.8)%,微丸在PBS中的溶胀度大于在HCl溶液中的,药物在HCl溶液中2 h的累积释放超过50%,而在PBS中的不足20%。结论成功制备了含和厚朴酚SMEDDS的结冷胶钙微丸,有望成为SMEDDS固体化的良好载体。
甘露田睿贾运涛郭锋邓萍张良珂
关键词:和厚朴酚自微乳给药系统
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