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非小细胞肺癌靶向治疗耐药及对策的研究进展被引量：6: 2020年; 非小细胞癌是肺癌的主要病理类型,严重威胁人类健康。随着医疗技术的发展,靶向治疗技术作为非小细胞癌的新型治疗技术,在临床得到了应用。但是,在分析患者的临床治疗方案时,不仅需要监测靶向治疗效果,还需要了解患者的治疗耐药性,从而根据患者的耐药结果调整治疗方案。目前,靶向药物耐药主要分为原发性耐药和继发性耐药,但其耐药发生机制尚无明确标准,可能因基因突变、肿瘤细胞自主转移等机制产生耐药性。对出现耐药的非小细胞癌患者需具体问题具体分析,根据不同的疾病进展模式采取相应的应对策略。其中,表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂和间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂是现阶段临床研究靶向治疗药物耐药性的主要肿瘤药物。本研究对针对初始靶向治疗有效而发生获得性耐药的非小细胞肺癌患者如何解决耐药问题进行了简要综述。; 杨亚冰陈俊以佟巍田丰; 关键词：非小细胞肺癌耐药性靶向治疗表皮生长因子受体间变性淋巴瘤激酶

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察: 2010年; 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法选择我院2007年2月至2010年2月收治的36例晚期胃癌患者,采用XELOX方案:奥沙利铂130mg/m2第1天静脉滴注,卡培他滨2500mg/(m2·d),分2次第1～14天口服,每3周为1个治疗周期,2周期后评价疗效和毒副作用。结果 36例患者均化疗2周期以上,其中完全缓解1例,部分缓解18例,稳定7例,进展10例,有效率52.8%。主要不良反应为白细胞减少15例,末梢神经炎11例,手足综合征10例,贫血8例,恶心、呕吐7例,腹泻6例,脱发3例,不良反应均为I～Ⅲ级,其中I级占59.2%,Ⅱ级占37.6%。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应较轻,患者可以耐受。; 杨亚冰李勇猛田丰; 关键词：晚期胃癌奥沙利铂卡培他滨

小细胞肺癌的靶向治疗与免疫治疗的研究进展被引量：7: 2020年; 小细胞肺癌作为一种具有侵袭性的神经内分泌恶性肿瘤,主要表现为肿瘤细胞的倍增时间短、广泛转移早、增殖率高等,早期对放射治疗和化学治疗比较敏感,但极容易复发且易产生耐药性,因此,靶向治疗与免疫治疗成为治疗小细胞肺癌的研究方向,并广受关注。免疫治疗研究热点集中于P53肿瘤疫苗、免疫检查点抑制剂等,其中以免疫检查点抑制剂的前景最优。靶向治疗药物如抗血管生成抑制剂、受体络氨酸激酶抑制剂等临床试验均在进行中,其中Notch信号通道抑制剂在小细胞肺癌Ⅰ期和Ⅱ期临床实验中获得良好效果,Ⅲ期临床试验仍在进行中。本文将小细胞肺癌免疫治疗和靶向治疗药物进展情况综述如下,为小细胞肺癌未来治疗提供借鉴。; 杨亚冰田丰; 关键词：小细胞肺癌靶向治疗免疫治疗

高强度聚焦超声治疗子宫肌瘤的临床观察被引量：4: 2018年; 目的探讨高强度聚焦超声(HIFU)治疗子宫肌瘤的有效性和安全性。方法 35例(44个)子宫肌瘤患者作为研究对象,采用HIFU热消融治疗系统进行一次性子宫肌瘤消融治疗,观察患者治疗前后临床症状、体征和肌瘤内部超声影像学变化,及治疗中、治疗后不良反应。结果治疗后1个月复查超声造影, 35例患者靶肌瘤体积消融率为(66.4±24.6)%,消融体积达>70%占65.7%(23/35)。治疗后1、3、6、12个月肌瘤体积缩小率分别为(22.42±15.17)、(38.52±20.42)、(42.70±24.05)、(58.27±14.92)%。治疗后第1~2次正常月经期月经量增多或减少,以后月经量回复正常。治疗后6个月随访,患者有效33例,有效率达94.3%。无严重不良反应和并发症情况。结论 HIFU治疗子宫肌瘤能明显缩小肌瘤体积,改善临床症状,是非侵入性治疗子宫肌瘤的安全、有效的治疗方法。; 杨亚冰田丰张华张月兰贾梅庞佳丽宋炳玲; 关键词：高强度聚焦超声子宫肌瘤

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察: 2010年; 目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 42例晚期非小细胞肺癌,吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂80mg/m2第1天或20mg/m2第2～5天静脉滴注,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期。结果 42例均化疗2周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)20例,进展(PD)4例,缓解率(CR+PR)42.9%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占35.7%(15例),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19%(8例);Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐占16.7%(7例)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疗效,且不良反应较轻,患者可以耐受。; 杨亚冰田丰李勇猛; 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂

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田丰