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田书霞

作品数:45 被引量:201H指数:8
供职机构:天津市南开医院更多>>
发文基金:天津市科技计划国家重点基础研究发展计划中西医结合科研计划课题更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 9篇溶出度
  • 7篇色谱
  • 7篇中药
  • 5篇相色谱
  • 5篇分光光度法
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇紫外
  • 4篇胶囊
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇滴定法
  • 3篇电位
  • 3篇电位滴定
  • 3篇电位滴定法
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸小檗碱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇依达拉奉
  • 3篇三黄

机构

  • 25篇天津市南开医...
  • 20篇河北医科大学
  • 7篇天津医科大学
  • 2篇北京大学第三...
  • 2篇北京大学
  • 2篇清华大学
  • 2篇天津中医药大...
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇广西壮族自治...
  • 1篇空军总医院
  • 1篇天津大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇首都儿科研究...

作者

  • 45篇田书霞
  • 19篇蒋晔
  • 18篇阎姝
  • 4篇蔡太梅
  • 3篇张晓青
  • 3篇徐茂玲
  • 3篇谢赞
  • 2篇翟所迪
  • 2篇郝福
  • 2篇李艳荣
  • 2篇王淑梅
  • 2篇崔乃强
  • 2篇刘家宝
  • 2篇康庆伟
  • 2篇崔鸿梅
  • 2篇于福文
  • 2篇孙素琴
  • 2篇吕玥
  • 2篇李惠芬
  • 2篇周鹏翔

传媒

  • 4篇中成药
  • 4篇中国中西医结...
  • 4篇天津药学
  • 3篇中国城乡企业...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药房
  • 1篇包头医学
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇天津医药
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇河北医科大学...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2009
  • 3篇2007
  • 9篇2006
  • 8篇2005
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
痰热清注射液致过敏性休克1例被引量:4
2014年
通过报道痰热清注射液致过敏性休克1例,分析过敏性休克发生的一般规律、临床特点及原因,提示临床应高度重视痰热清注射液致不良反应的监测,及时发现及时处理,确保用药的安全有效,尽量降低不良反应造成的严重后果,为临床合理用药提供参考。
田书霞于福文刘家宝
关键词:痰热清注射液过敏性休克
桃红四物汤联合低分子肝素预防骨科术后深静脉血栓Meta分析被引量:6
2020年
目的:系统评价桃红四物汤联合低分子肝素预防骨科术后深静脉血栓形成(DVT)的疗效及安全性。方法:全面检索Cochrane Library、EMbase、PubMed、JAMA、CNKI、维普和万方数据库中收录的桃红四物汤联合低分子肝素预防骨科术后DVT的随机对照研究(RCT),检索时限从建库—2020年6月。有两位研究者独立筛选文献、资料提取和质量评价后,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入14项RCTs,入选1150例患者。Meta分析结果显示,与低分子肝素组相比,联合组显著降低了DVT发生率[RR=0.32,95%CI(0.20,0.51),P<0.00001];联合组的视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分[MD=-1.20,95%CI(-1.39,-1.02),P<0.00001]、术后伤口引流量[MD=-35.86,95%CI(-41.81,-29.90),P<0.00001]、血小板计数(PLT)[MD=-9.49,95%CI(-13.33,-5.66),P<0.00001]、红细胞计数(RBC)[MD=0.29,95%CI(0.23,0.36),P<0.00001]、活化部分凝血活酶时间(APTT)[MD=1.94,95%CI(1.33,2.55),P<0.00001]、血红蛋白(HGB)[MD=4.70,95%CI(3.25,6.15),P<0.00001]、D-二聚体[MD=-0.06,95%CI(-0.07,-0.06),P<0.00001]以及C反应蛋白(CRP)[MD=-1.63,95%CI(-1.94,-1.32),P<0.00001]显著优于对照组;凝血酶原时间(PT)在两组比较中无统计学意义(P>0.05)。结论:桃红四物汤联合低分子肝素预防骨科术后DVT疗效优于单用低分子肝素,且减少术后下肢深静脉血栓的形成。
吕玥阎姝刘玉波田书霞
关键词:桃红四物汤低分子肝素骨科手术深静脉血栓META分析
乌司他丁对凝血系统影响的研究进展被引量:2
2013年
乌司他丁是从人尿液中分离纯化的蛋白酶抑制剂,其在治疗急性胰腺炎、缺血再灌注损伤、休克等疾病方面已经取得了共识,在对凝血系统影响方面的研究也越来越多,并受到关注。本文从乌司他丁对凝血系统影响的基础研究和临床应用进展两个方面进行综述。乌司他丁作为一种广谱非选择性酶抑制剂,一方面可以抑制凝血酶和凝血因子的过度激活,减少凝血物质的过度消耗,另一方面还可以抑制体外循环期间纤溶系统的过度激活,减少纤溶蛋白原的分解,减少D二聚体的生成,有一定的血液保护功能。因此其在改善手术患者血液的高凝状态,预防术后血栓的形成和改善体外循环后凝血功能障碍,减少术后出血及其他凝血功能障碍性疾病方面有一定的临床应用价值。
田书霞阎姝
关键词:乌司他丁凝血功能纤溶系统
琥珀酸美托洛尔缓释片溶出度测定方法的研究
2011年
目的建立琥珀酸美托洛尔缓释片(47.5mg)的体外溶出度测定方法,为体内药效评价提供可靠的方法。方法利用ZRS-8G型智能溶出试验仪,采用小杯浆法,以250ml水为溶出介质,转速50r.min-1,在(37±0.5)℃下做体外溶出度试验,间隔一定时间取样,用紫外分光光度法(UV),在274nm波长下测定药物吸收度,从而计算出其溶出度。结果琥珀酸美托洛尔缓释片在24h的溶出百分率为93.88%。结论该方法准确、快速、简便易行,适用于琥珀酸美托洛尔的溶出度测定。
田书霞阎姝康庆伟曹尚民
关键词:琥珀酸美托洛尔缓释片溶出度紫外分光光度法
丹参多酚酸盐辅助治疗急性胰腺炎的临床观察被引量:1
2015年
目的:探讨丹参多酚酸盐辅助治疗急性胰腺炎的疗效和价值。方法:将临床收治的急性胰腺炎患者83例随机分为治疗组和对照组,两组患者入院后均采用常规的治疗方法,在此基础上,治疗组加用丹参多酚酸盐辅助治疗,治疗结束后,对两组患者症状、实验室指标改善情况、治疗效果以及不良反应进行对比分析。结果:治疗组患者的腹痛缓解时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05),血、尿淀粉酶下降水平显著低于对照组(P<0.05),治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为85.36%,治疗组显著高于对照组(P<0.05),且在治疗过程中两组均未发生不良反应。结论:丹参多酚酸盐辅助治疗急性胰腺炎疗效确切,安全性好,具有一定的临床应用价值。
田书霞阎姝李岩钟玉川
关键词:急性胰腺炎丹参多酚酸盐疗效观察
茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片的溶出度被引量:8
2005年
目的建立茜素红荷移分光光度法测定阿奇霉素片溶出度的方法.方法采用中国药典附录XC第三法,以250mlpH5的磷酸盐缓冲液为溶剂,转速为100r/min,经45min取样,茜素红荷移分光光度法在538nm处测定阿奇霉素的溶出度,限度为标示量的75%.结果阿奇霉素在51~255μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.2%.结论该方法准确、简便,可用于阿奇霉素片溶出度的测定.
田书霞蒋晔谢赞蔡太梅赵兴茹
关键词:阿奇霉素片溶出度茜素红荷移反应分光光度法
中药治疗肝损伤的研究进展被引量:20
2016年
参照近年来国内外相关文献,对有关肝损伤治疗的中药及其抗肝损伤机制的研究进展进行综述。该文以实验动物肝损伤模型为基础,按照化学性、药物性、酒精性、免疫性及缺血再灌注肝损伤模型对其相应的中药治疗及作用机制进行归纳。从结果来看,选择合适的肝损伤模型对筛选有针对性的中药治疗药物具有重要意义。
孙晓梅阎姝田书霞
关键词:中药肝损伤
HPLC测定一清胶囊的溶出度被引量:8
2007年
田书霞蒋晔李艳荣
关键词:HPLC测定体外溶出度一清胶囊复方中药药品质量盐酸小檗碱
奥美拉唑肠溶胶囊人体药代动力学及生物等效性研究被引量:1
2007年
目的比较2种奥美拉唑肠溶胶囊在健康志愿者体内的药代动力学与生物等效性。方法20名健康志愿者,采用单剂量、随机、自身交叉对照实验设计,空腹口服奥美拉唑受试和参比制剂各40mg,用反向高效液相色谱法分别测定血药浓度,用DAS程序进行药代动力学分析,并评价两制剂的生物等效性。结果受试和参比制剂药代动力学参数AUC0→12、AUC0→∞、Cmax、tmax及t1/2分别为(3497.4±2759.1)、(3726.1±3200.5)μg/L.h-1;(3612.1±2854.6)、(3814.1±3259.1)μg/L.h-1;(1424.1±854.9)、(1421.3±951.6)μg/L;(2.23±0.50)、(2.13±0.60)h;(2.12±1.25)、(2.19±1.27)h,受试制剂的相对生物利用度为(98.2±13.2)%。经交叉实验方差分析,上述药代动力学参数无显著性差异(P>0.05)。结论两种制剂具生物等效性。
王淑梅王川平殷立新孙倩蒋晔田书霞
关键词:奥美拉唑药代动力学生物利用度
在乙醇中用电位滴定法测定依达拉奉原料药含量
2005年
目的建立依达拉奉原料药含量测定的容量分析方法。方法采用中性乙醇作溶剂,氢氧化钠标准滴定溶液作滴定剂,电位法指示终点的酸碱滴定法。结果用中性乙醇作溶剂的酸碱滴定法解决了依达拉奉在水中溶解度较小的问题。结论 该法操作简便,测定结果的精密度和准确度较好,适用于依达拉奉原料药的含量测定。
蒋晔田书霞张晓青冀国荣王伟
关键词:依达拉奉电位滴定法
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