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田亮

作品数:11 被引量:24H指数:3
供职机构:石河子大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家大学生创新性实验计划新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室开放课题新疆生产建设兵团博士基金更多>>
相关领域:农业科学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇多杀性
  • 8篇多杀性巴氏杆...
  • 8篇杆菌
  • 8篇巴氏杆菌
  • 6篇牦牛
  • 3篇免疫
  • 3篇H
  • 2篇亚单位疫苗
  • 2篇疫苗
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇重组亚单位疫...
  • 2篇外膜蛋白
  • 2篇细胞抗原
  • 2篇免疫效果
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原表位
  • 2篇扩增
  • 2篇B细胞

机构

  • 10篇石河子大学
  • 8篇新疆农垦科学...
  • 2篇新疆生产建设...

作者

  • 11篇田亮
  • 8篇康立超
  • 7篇马勋
  • 7篇薄新文
  • 6篇赵文娟
  • 1篇王平福
  • 1篇黄新
  • 1篇何卫新
  • 1篇韩猛立
  • 1篇杨华
  • 1篇王静
  • 1篇张晓宇

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇农产品加工

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牦牛源多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OmpH和OmpA重组亚单位疫苗对小鼠的免疫效果被引量:5
2013年
为分析牦牛源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)外膜蛋白H(OmpH)和外膜蛋白A(Om-pA)的免疫效果,构建了牦牛源多杀性巴氏杆菌OmpH和OmpA的原核表达载体pET-28a-OmpH和pET-28a-OmpA,表达并纯化重组外膜蛋白H(rOmpH)和重组外膜蛋白A(rOmpA),制备相应的单价疫苗和二价疫苗(rOmpH-A)以及全菌灭活疫苗,以PBS作为对照,皮下免疫小鼠。首免后每周采血1次,用间接ELISA检测抗体动态变化,并于三免后第9天用2LD50的分离菌株进行攻毒,比较保护力。结果,各试验组均能产生特异性抗体,全菌灭活组和rOmpA组小鼠的存活率分别为80%、40%,而rOmpH组、rOmpH-A组小鼠全部死亡,rOmpH和rOmpH-A组仅推迟小鼠死亡的时间,说明保护力微弱,不能抵抗同源菌株的致死性攻击。结果表明,rOmpA蛋白具有保护力,而rOmpH不具有保护力。
田亮康立超赵文娟薄新文马勋
关键词:牦牛多杀性巴氏杆菌重组蛋白
牦牛源多杀性巴氏杆菌分离鉴定及重组外膜蛋白OmpH、OmpA免疫效果的初步研究
目的:巴氏杆菌病主要是由特定血清型的多杀性巴氏杆菌(Pasteurellosis multocida,Pm)引起畜禽共患的一种烈性传染病。如牛和水牛的出血性败血症,猪肺疫,兔脓血症,野生和家养鸟类的禽霍乱等。Pm给世界各...
田亮
关键词:牦牛多杀性巴氏杆菌免疫效果
文献传递
牦牛多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OmpH的扩增与生物信息学分析被引量:2
2012年
旨在扩增牦牛多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OmpH的编码基因,并预测OmpH蛋白二级结构和B细胞抗原表位,从而探讨牦牛多杀性巴氏杆菌外膜蛋白OmpH在免疫保护中所起的作用。对牦牛多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白OmpH基因进行PCR扩增及序列测定。应用生物信息学相关软件和方法,对牦牛多杀性巴氏杆菌OmpH蛋白的二级结构和B细胞抗原表位进行预测。牦牛多杀性巴氏杆菌OmpH基因全长1 478 bp,ORF包含1 002 bp编码333个氨基酸。二级结构以无规卷曲为主,有少量的α-螺旋和延伸带;推测OmpH蛋白有1个细胞黏附位点、2个糖基化位点。
赵文娟田亮薄新文马勋康立超
关键词:B细胞抗原表位
牦牛源多杀性巴氏杆菌血清型鉴定及ompH基因序列分析被引量:2
2012年
为分析牦牛多杀性巴氏杆菌(P.multocida)分离株与疫苗株的血清型和ompH基因差异,本研究利用PCR方法鉴定其血清型,并克隆、测序ompH全长基因,用DNAMAN、DNAStar对其进行生物信息学分析。结果显示,分离株与疫苗株血清型为B型,标准株血清型为E型。分离株和疫苗株ompH基因编码氨基酸有2个缺失和2个突变,同源性为99.4%。研究表明ompH基因具有很高的同源性,但氨基酸的缺失和突变可能使抗原表位发生变化,也是导致免疫失败的原因之一。
田亮康立超赵文娟王平福薄新文马勋
关键词:牦牛多杀性巴氏杆菌血清型
新疆牦牛多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药物敏感实验被引量:6
2010年
为确诊新疆某牦牛场的某疾病的发病病源,控制病情蔓延,对该病病原进行分离培养、小白鼠致病性试验、生化鉴定、PCR鉴定。结果表明:得到6株多杀性巴氏杆菌;这6株分离菌均对庆大霉素、四环素、链霉素、磺胺、土霉素等药物敏感;根据多杀性巴氏杆菌KMT-1基因扩增了1条457bp的特异性条带,对其进行测序分析,结果表明其与GenBank提交的12条多杀性巴氏杆菌KMT-1基因序列同源性达97%~99%。
康立超田亮张晓宇王平福薄新文马勋
关键词:牦牛多杀性巴氏杆菌药敏试验
“动物生理学”慕课课程教学设计与教学组织管理探索被引量:3
2018年
"动物生理学"是知识点最多的畜牧兽医学主干课程之一,由于学时限制,教师难以对知识点进行系统全面的讲授和扩展,导致学生对知识点的理解模糊不清,对"动物生理学"与其他学科之间的联系难以顾及,这种情况对增加学生的学习热情、拓展学生的学习思路、培养学生的创新性思维极为不利,而慕课(MOOCs)与传统的课堂教学相结合、互为补充的教学模式,是一种有效的解决方案。
王静田亮胡广东
关键词:动物生理学教学模式
HPSE、VEGF-C、D2-40在甲状腺良恶性病变中的表达及临床意义
目的:检测HPSEmRNA和HPSE、VEGF-C、D2-40蛋白在甲状腺癌和良性甲状腺结节中的表达情况,探讨甲状腺癌组织中HPSE、VEGF-C和D2-40表达与淋巴管生成的关系,为甲状腺癌患者评估预后提供理论依据。 ...
田亮
关键词:良恶性病变淋巴管生成分子标记物
文献传递
羔·羊·肺·炎·病·原·分·离·鉴·定被引量:2
2013年
2011年本场羔羊突然发病,发病率在5%左右,死亡率可达20%。因为该场原先暴发过牦牛多杀性巴氏杆菌病,导致大批牦牛发病死亡。怀疑此次羔羊发病可能也与该菌有关,比较严重。随即,将濒死羔羊送往新疆农垦科学院畜牧兽医研究所诊断鉴定,剖检肺脏出现肉变和肝变,有化脓结节,
何卫新康立超杨华田亮黄新韩猛立
关键词:病原分离鉴定羔羊肺炎多杀性巴氏杆菌病发病率发病死亡死亡率
鹅多杀性巴氏杆菌OmpH的扩增与生物信息学分析被引量:1
2012年
为扩增鹅多杀性巴氏杆菌OmpH基因,预测OmpH蛋白二级结构和B细胞抗原表位,通过PCR扩增测序及生物信息学分析技术对该基因序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导及蛋白质二级结构的初步预测等,探讨了鹅多杀性巴氏杆菌OmpH基因在免疫保护中的作用。结果表明:鹅多杀性巴氏杆菌OmpH基因全长1537bp,ORF包含1056bp编码351个氨基酸;二级结构以无规则卷曲为主,有少量的α-螺旋和延伸带;推测OmpH蛋白有1个细胞黏附位点、3个糖基化位点。该研究为分析鹅多杀性巴氏杆菌外膜蛋白理化特性、制备单克隆抗体和设计表位疫苗等奠定了理论基础。
赵文娟康立超田亮薄新文马勋
关键词:多杀性巴氏杆菌B细胞抗原表位
牦牛源多杀性巴氏杆菌ompH基因原核表达及抗原性鉴定被引量:1
2012年
【目的】克隆、表达牦牛源多杀性巴氏杆菌(Pm)外膜蛋白基因H(ompH)并鉴定其抗原性。【方法】扩增牦牛源多杀性巴氏杆菌去信号肽的ompH基因,构建原核表达载体pET28a-ompH,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达,通过SDS-PAGE鉴定表达目的蛋白,利用Western blot检测该蛋白的抗原性。【结果】成功克隆、构建了牦牛源多杀性巴氏杆菌去信号肽的pET28a-ompH原核表达载体。诱导表达蛋白约38 kDa,Western blot检测重组蛋白具有良好的抗原性。【结论】ompH基因的成功表达为重组OmpH蛋白的血清学检测方法的建立、多克隆抗体的制备及疫苗的研制奠定了基础。
田亮康立超赵文娟薄新文马勋
关键词:牦牛多杀性巴氏杆菌原核表达
共2页<12>
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