田瑶
- 作品数：12 被引量：133H指数：6
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- 盐酸普罗帕酮缓释片的制备及体外释放度考察
- 2012年
- 目的:盐酸普罗帕酮缓释片的研制并对其体外释放度进行评价。方法:羟丙基甲基纤维素为骨架材料,乳糖为致孔剂制备盐酸普罗帕酮缓释片。采用转篮法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速50r·min-1,高效液相色谱法测定盐酸普罗帕酮的体外释放度,并进行批间重现性和批内均一性考察。结果:3批样品在12h内完全释放,批间重现性良好;批内样品在1、4、8、12h取样点,释放度RSD分别为1.78%、1.12%、1.01%、0.95%,差异小。结论:盐酸普罗帕酮缓释片制备工艺简单、质量稳定,体外释放度考察表明达到了预期的缓释效果。
- 程龙王利胜吴阳田瑶
- 关键词：盐酸普罗帕酮缓释片体外释放度高效液相色谱法
- 中药凝胶剂的研究进展被引量：58
- 2010年
- 中药凝胶剂是近几年来新兴的一种药物制剂。本文阐述中药凝胶剂基质的选用、渗透促进剂的选用、释药性能、质量控制、现代制药技术在凝胶剂中的应用等研究概况,建议从中药凝胶基质引进与优选、中药提取、质量控制等方面深入研究,以促进中药凝胶剂研究和应用的发展。
- 赖宝林王利胜张升田瑶
- 关键词：中药凝胶剂基质渗透促进剂释药性能
- 家兔关节腔中微透析探针植入方法的建立及应用被引量：6
- 2013年
- 目的建立家兔关节腔中微透析探针的植入方法,并考察其应用于家兔膝关节局部药动学研究中的可行性。方法将微透析探针在注射针头、引导导管的帮助下从家兔膝关节髌韧带一侧插入关节腔中,并用X-射线检查探针活性透析膜在关节腔中的位置。以青藤碱为研究药物,HPLC-MS为检测方法同时进行了家兔血液及关节腔局部青藤碱的药动学研究。结果微透析探针活性透析膜能准确地进入关节腔的腔隙中,并成功应用于关节局部药动学研究,得到主要药动学参数。结论家兔关节腔中微透析探针植入方法可行,位置准确,应用于关节局部药动学研究中有明显的优势。
- 邵继征田瑶周莉玲
- 关键词：微透析家兔关节腔
- 柱前衍生反相高效液相色谱法同时测定家兔关节微透析液中的精氨酸和瓜氨酸被引量：2
- 2012年
- 目的建立一种稳定的同时测定家兔关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的方法。方法利用微透析技术从抗原诱导性关节炎家兔的关节腔中取样,荧光检测器反相高效液相色谱法检测样品中精氨酸和瓜氨酸浓度。衍生剂为邻苯二甲醛(OPA),色谱柱为Boston Green C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为50mmol.L-1乙酸钠(用冰乙酸调pH=4.5),采用二元梯度洗脱,λEx=342 nm,λEm=446 nm,流速1 mL.min-1,柱温25℃。结果两种氨基酸在40 min内得到了很好的分离,精氨酸和瓜氨酸分别在0.054~6.480μg.mL-1(r=0.9993),0.0525~6.3000μg.mL-1(r=0.999)内呈良好的线性关系,检测限分别为12.58 ng.mL-1和9.08 ng.mL-1,精密度RSD分别为0.86%和1.04%。结论该方法简便、灵敏、准确,适用于关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的同时测定。
- 田瑶邵继征王利胜张英丰程龙吴阳张升
- 关键词：反相高效液相色谱柱前衍生微透析精氨酸瓜氨酸
- 青藤碱微乳凝胶的制备及体外透皮特性研究被引量：25
- 2011年
- 目的制备青藤碱微乳凝胶,并对其进行质量评价和体外透皮扩散特性进行考察。方法以卡波姆940为基质,采用直接溶胀法制备青藤碱微乳凝胶。采用Zetasizer1000-HAS激光粒度测定仪测定微乳凝胶的粒度分布。采用NDJ-7旋转黏度计和pH计分别测定微乳凝胶的黏度和pH。采用改良的Franz扩散池,比较青藤碱微乳、微乳凝胶及亲水凝胶中青藤碱的透皮特性。结果青藤碱微乳凝胶外观为透明金黄色溶液,粒度分布在4～15nm范围内,pH 6.5左右,黏度为2.0 pa.s,稳定性良好。青藤碱对照水溶液、微乳、微乳凝胶、亲水凝胶的稳态渗透速率分别为3.328,42.861,17.244,12.185μg.cm-2.h-1,12 h的累积渗透量分别为41.104±1.219,505.198±176.964,211.373±24.856,145.391±24.392μg.cm-2。结论青藤碱微乳、微乳凝胶的12 h累积渗透量和渗透速率均优于青藤碱对照水溶液和亲水凝胶,可为青藤碱经皮给药剂型选择提供参考。
- 王利胜张升刘丽萍赖宝林夏祖猛吴阳程龙田瑶
- 关键词：青藤碱微乳凝胶体外透皮
- 微透析技术对芎冰微乳在清醒大鼠脑局部的药动学研究被引量：6
- 2011年
- 目的评价芎冰微乳灌胃、静脉注射和鼻腔给药三种不同给药途径川芎嗪(TMP)在脑部的药动学特性。方法采用脑微透析取样技术,以清醒大鼠为实验模型,连续收集三种给药途径大鼠脑纹状体透析液,HPLC法测定TMP浓度,经回收率校正后,用DAS2.1药动学软件计算主要药动学参数。结果灌胃、静注和鼻腔给药TMP在脑内药动学过程均符合一室模型,MRT0-∞分别为73.7,38.8,70.6 min;Tmax分别为15,5,15 min;Cmax分别为249.2,2579.3,1175.1μg.L-1,AUC0-∞分别为19806.9,106410.7,62973.3μg.min.L-1,TMP在脑组织中的局部生物利用度显示,鼻腔给药为59.2%,灌胃给药为18.6%。结论芎冰微乳灌胃给药生物利用度较低;静脉注射TMP入脑迅速,生物利用度最高,但代谢迅速,作用时间短;鼻腔给药生物利用度较高,且脑内作用时间较长,具有一定的研究价值。
- 王利胜赖宝林夏祖猛张升吴阳程龙田瑶
- 关键词：微透析药动学
- 温敏型原位凝胶的热力学及流变学性质研究被引量：8
- 2012年
- 目的:以磷酸川芎嗪为模型药物,探讨运用泊洛沙姆P407(P407)制备鼻用温敏型原位凝胶的可行性。方法:采用搅拌转子法测定不同处方磷酸川芎嗪原位凝胶的胶凝温度(胶凝温度:T);在不同温度下,以旋转式黏度计测定加入不同浓度辅料后P407溶液的黏度,以考察黏度随温度的变化规律。结果:P407溶液浓度越高,T越低;辅料的加入可以使P407溶液T升高,而处方药物和等渗调节剂(0.9%NaCl)使P407溶液T降低。当温度升高时,P407黏度增大,而辅料的加入会使P407黏度突变点的温度升高,黏度变小。结论:通过调节P407溶液的浓度或加入一定量辅料的方法,可以使TMPP原位凝胶在鼻腔温度(33℃左右)下胶凝,从而达到增大生物利用度和减少给药流失的要求。
- 张升王利胜赖宝林夏祖猛吴阳程龙田瑶
- 关键词：磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶流变学热力学
- 青藤碱关节腔局部PK-PD结合模型研究
- 本课题为广东省自然科学基金项目“青藤碱关节腔局部PK-PD结合模型研究”(No.10451052005005581)的研究内容。本实验将微透析技术应用于家兔关节腔采样中,同时采集家兔抗原诱导性关节炎模型体内药物动力学(P...
- 田瑶
- 关键词：青藤碱微透析LC-MS
- 文献传递
- 微透析采样技术进行芎冰微乳经大鼠鼻腔给药的脑靶向性研究被引量：13
- 2011年
- 目的以川芎嗪(TMP)为指标成分,评价芎冰微乳经大鼠鼻腔给药的脑靶向性,探讨鼻腔给药的可行性。方法以灌胃、静脉注射给药为对照,结合血液和脑部微透析采样技术,连续收集3种给药途径大鼠血液、脑纹状体中的透析液,HPLC测定TMP浓度,经回收率校正后,用DAS2.1药动学软件计算主要药动学参数,以脑靶向指数(DTI)为指标进行脑靶向性评价。结果灌胃给药TMP在血液、脑内的药动学过程均符合一室模型,鼻腔、静注给药均符合二室模型。灌胃给药绝对生物利用度(F)为(41.89±5.16)%,TMP在脑内的t1/2、MRT0-∞与鼻腔给药接近,但cmax、AUC0-∞显著小于鼻腔给药,DTI=1.00;鼻腔给药的F为(86.60±2.02)%,脑内的AUC0-∞与静注相比没有显著性差异,但显著延长了t1/2、MRT0-∞,分别增加了1.16、1.24倍,DTI=1.13。结论鼻腔给药后TMP在脑内的AUC0-∞与静注给药相似,部分药物可直接转运入脑,具有一定的脑靶向性,且药物在脑部的驻留时间更长,有望成为一种新的给药途径。
- 赖宝林王利胜夏祖猛吴阳程龙田瑶张升
- 关键词：脑靶向微透析
- 利用微透析技术进行青藤碱治疗类风湿性关节炎药动-药效学考察被引量：5
- 2013年
- 目的:利用微透析技术建立类风湿性关节炎模型家兔关节腔局部青藤碱的PK-PD结合模型。方法:将微透析探针植入病理模型家兔关节腔中,给药后收集透析液,在同一份透析液中采用HPLC-MS测定药动学指标青藤碱,采用邻苯二甲醛柱前衍生HPLC-FLD测定精氨酸和瓜氨酸,并以精氨酸和瓜氨酸的抑制率为药效学指标,进行PK-PD结合研究。结果:药物效应与效应室浓度呈良好相关性,符合S型最大效应模型,并通过计算得出相应的PK-PD模型参数。结论:将微透析技术成功应用于关节腔局部的PK-PD结合模型研究中,并建立了家兔关节腔局部的青藤碱PK-PD结合模型,得到了药物效应、药物浓度及时间三者之间的关系。
- 邵继征田瑶周莉玲
- 关键词：青藤碱微透析
