田红霞
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：石家庄市第五医院更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早发型子痫前期重度致胎盘早剥1例被引量：1
- 2016年
- 患者,22岁,孕1产0。因宫内孕28周第一胎,头痛、恶心3d入院。患者既往无高血压病史,平素月经规律,停经30余天自测尿妊娠试验阳性,停经2个月出现恶心、呕吐、择食等早孕反应,早孕反应持续1个月余自行消失,孕早期无发热、病毒感染及放射线接触史。孕4个月初感胎动至今良好。未正规产检,于入院前3d前出现头痛、恶心、食欲差等症状,在当地测血压升高达140/100mm Hg,无明显视物不清等不适。
- 李素文田红霞孙丽娟
- 关键词：胎盘早剥
- HBsAg阳性母亲血清HBV DNA含量对婴儿联合免疫接种效果的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨孕妇血清HBV DNA含量对乙肝疫苗与HBIG联合免疫阻断HBV母婴传播效果的影响。方法:53例HBsAg阳性且持续时间超过6个月的孕妇及其所生的53例婴儿,按照孕妇血清HBV DNA水平分3组,即>106拷贝/ml、103～106拷贝/ml和<103拷贝/ml 3组,所有婴儿于出生6 h内及30天分别注射200 IU HBIG,同时分别于出生24 h内、生后1个月及生后6个月注射3次20μg的重组酵母乙肝疫苗。检测孕妇分娩时和婴儿出生时以及1岁时静脉血HBV标志物和HBVDNA含量。结果:3组孕妇HBsAg滴度之间无显著差别(P>0.05);HBV DNA>106拷贝/ml组血清HBeAg阳性率和滴度均显著高于103～106拷贝/ml和<103拷贝/ml组(P<0.05)。所有新生儿血清HBV DNA水平均小于检测下限(1 000拷贝/mL);HBsAg阳性率为9.4%(5/53),3组新生儿HBsAg阳性率和滴度无显著差别(P>0.05);随着孕妇HBV DNA水平升高,新生儿血清HBeAg阳性率和滴度相应增高,而抗-HBe阳性率和滴度相应降低,各组间差异具有统计学意义(P<0.05)。婴儿出生12个月时,所有婴儿血清HBsAg和HBeAg检测结果均为阴性,血清HBV DNA水平均在检测下限以下。HBV DNA>106拷贝/ml组血清抗-HBs水平显著低于103～106拷贝/ml和<103拷贝/ml组,P值分别为0.021和0.011。结论:孕妇高病毒载量对乙肝母婴传播阻断成功率有一定影响。
- 朱宝申李素文田红霞许剑萍李娜陈煜邹怀宾张华戴二黑
- 关键词：联合免疫病毒载量
- 红霉素用于青霉素过敏梅毒孕产妇母婴阻断的疗效观察被引量：2
- 2017年
- 目的了解红霉素用于青霉素过敏的妊娠期梅毒患者的母婴传播临床疗效观察。方法妊娠期梅毒患者中青霉素过敏或者青霉素皮试阳性的患者32例为观察组,给予红霉素(北京曙光)口服500 mg,4次/d,连服15 d,另选择无青霉素过敏史的患者52例作为对照组,给予苄星青霉素(华北制药)240万U,肌内注射,1次/周,连续3周为1个疗程,观察妊娠期梅毒孕妇的的妊娠结局及新生儿情况,评价红霉素及苄星青霉素用于妊娠期梅毒的母婴阻断疗效。结果观察组的妊娠结局及新生儿出生时的RPR及TPPA的检测结果与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而在婴儿18月龄时,观察组先天梅毒儿的确诊率明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素治疗青霉素过敏的妊娠期梅毒患者在妊娠结局上与青霉素治疗的疗效差异不大,但对先天性梅毒的防治效果不如青霉素。
- 李素文孙丽娟田红霞吕章艳李健霞许剑萍钱静
- 关键词：妊娠合并梅毒苄星青霉素红霉素
- 高病毒载量HBsAg阳性孕妇HBV母婴传播的多因素分析被引量：8
- 2021年
- 目的探讨高病毒载量乙肝孕妇发生母婴传播的危险因素,为完善乙肝母婴阻断策略提供科学依据。方法回顾性收集石家庄市妇幼保健院和石家庄市第五医院高病毒载量(HBV DNA≥2×10^(5) U/ml)乙型肝炎病毒(HBV)感染孕妇的资料,根据入排标准筛选并分为TDF组、TBV组和对照组,对各种可能导致HBV母婴传播的因素进行单因素分析及多因素logistic回归分析,分析危险因素及控制策略。结果共纳入545例孕妇,分娩545例婴儿,其中TDF组174例,TBV组331例,对照组40例。TDF组与TBV组HBV母婴传播率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组孕妇ALT升高率、CK升高率等差异无统计学意义(P>0.05),新生儿无畸形等严重不良事件发生。单因素分析结果显示孕妇分娩时HBV DNA水平和孕期是否接受抗病毒治疗是发生HBV母婴传播的影响因素(P<0.05),多因素logistic回归分析显示分娩时HBV DNA水平是发生母婴传播的危险因素(P=0.007)。分娩时HBV DNA水平多因素线性回归分析显示其受基线HBV DNA水平、抗病毒治疗和抗病毒治疗时间影响。在TDF组中,孕中期服药组分娩时HBV DNA水平显著低于孕晚期服药组(P<0.001),但TBV组差异无统计学意义(P>0.05)。结论高病毒载量乙肝孕妇分娩时HBV DNA高水平是导致免疫失败的主要原因,孕期接受抗病毒治疗可有效降低孕妇分娩时HBV DNA水平,提高母婴阻断成功率且安全性良好。孕中期服用TDF降低分娩时HBV DNA水平效果显著。因此,强烈推荐孕中期服用TDF进行抗病毒治疗以预防母婴传播。
- 朱博吕小静田红霞赵玉婵李健霞孙丽娟许剑萍赵志英陈秀丽李素文冯福民戴二黑
- 关键词：乙肝母婴传播替诺福韦
