田艳艳
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：东南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 金纳米颗粒模拟酶研究及应用
- 1.引言金纳米颗粒(AuNPs)因具有独特的物理化学特性而被广泛应用于生物分析和生物医学检测技术中[1-2].我们发现金纳米颗粒可以催化H202分解,在酸性环境下具有过氧化物模拟酶功能,而在中性条件下具有过氧化氢模拟酶的...
- 田艳艳杨婷何川张宇
- 曲妥珠金纳米探针对乳腺癌细胞抑制影响体外实验
- 2014年
- 目的:构建新型曲妥珠纳米生物探针,探讨其对乳腺癌细胞抑制影响的体外实验。方法:以柠檬酸盐还原法制备金纳米颗粒(gold nanoparticles,GNPs),通过静电作用吸附曲妥珠单抗(Herceptin),进而合成曲妥珠金纳米探针(GNP@Herceptin);免疫组化检测MCF-7与SK-BR-3细胞HER-2蛋白表达;GNPs增殖抑制检测设12.5、25.0、50.0、100.0、200.0和400.0μg/mL 6个浓度,并设置空白细胞组(0mg/mL),试剂盒检测GNPs细胞毒性;综合细胞增殖抑制检测设GNPs、Herceptin和GNP@Herceptin组,每组设6.25、12.5、25.0、50.0、100.0和200.0ng/mL 6个浓度,并设置空白细胞组(0ng/mL),试剂盒检测MCF-7与SK-BR-3细胞增殖抑制效果;设0.25、0.5和1.0μg/mL 3个浓度的Herceptin、GNP@Herceptin,并设置空白细胞组(0μg/mL),试剂盒检测SK-BR-3细胞凋亡与周期阻滞;利用方差分析与独立样本t检验处理相应实验数据。结果:金纳米颗粒近似圆形,粒径大小(14.11±1.134)nm,与曲妥珠单抗吸附后,溶液澄清透亮,GNPs与Herceptin结合率为2.25∶1;GNPs浓度在400μg/mL时,MCF-7细胞存活率减少至43.9%(t=39.709,P=0.001),在100μg/mL时,SK-BR-3细胞存活率为65.1%(t=6.796,P=0.002),均有明显细胞毒性效果,但金纳米颗粒浓度下降至50μg/mL时,SK-BR-3与MCF-7细胞生存率分别为82.8%(t=1.979,P=0.119)、99.3%(t=0.177,P=0.868),且未显示出细胞增殖抑制效果,低浓度GNPs有良好的生物相容性。Herceptin处理SK-BR-3细胞后,最佳用药剂量为每10 000个细胞7.143ng,GNP@Herceptin处理细胞后最佳用药量从50ng/mL降低至25ng/mL,差异有统计学意义,t=14.774,P<0.001;GNP@Herceptin最高浓度处理细胞时,细胞凋亡率从9.37%增大至16.87%,差异有统计学意义,t=6.537,P=0.001;G1期阻滞从74.70%增大到83.12%,差异有统计意义,t=5.286,P=0.006;G2/M期细胞数从14.14%减少至6.22%,差异有统计学意义,t=6.732,P=0.003。结论:构建的曲妥珠金纳米探针GNP@Herceptin性状稳定,可大比例降低Herceptin用药剂量,对H
- 周彦生张宇田艳艳宋利娜宋春花张有改李苏宜代丽萍
- 关键词：金纳米颗粒曲妥珠单抗HER-2乳腺癌细胞
- 酶标抗体-金纳米探针在二氨基联苯胺催化显色及暗场成像的应用
- 本发明提供了酶标抗体-金纳米探针在二氨基联苯胺催化显色及暗场成像中的应用。还提供了一种包括上述酶标抗体-金纳米探针免疫组化检测试剂盒。本发明将酶标抗体-金纳米探针催化二氨基联苯胺(DAB)显色，从而可实现协同增强的暗场免...
- 张宇范霖田艳艳娄豆豆张熙之马明顾宁
- 酶标抗体‑金纳米探针在二氨基联苯胺催化显色及暗场成像的应用
- 本发明提供了酶标抗体‑金纳米探针在二氨基联苯胺催化显色及暗场成像中的应用。还提供了一种包括上述酶标抗体‑金纳米探针免疫组化检测试剂盒。本发明将酶标抗体‑金纳米探针催化二氨基联苯胺(DAB)显色，从而可实现协同增强的暗场免...
- 张宇范霖田艳艳娄豆豆张熙之马明顾宁
- 文献传递
- 快递业服务质量对服务价值的影响研究
- 随着我国经济、信息网络技术以及电子商务、网上购物等的迅速发展,快递服务的需求迅速增加,快递业也得到蓬勃发展。由于快递业的空前发展,目前我国国内登记注册的快递公司数目繁多,导致快递市场多元化、全方位竞争,也使快递市场出现无...
- 田艳艳
- 关键词：快递业服务质量
- 文献传递
- 偶联西妥昔单抗的金纳米颗粒治疗非小细胞肺癌被引量：3
- 2014年
- 目的 观察偶联西妥昔单抗（C225）的金纳米颗粒（AuNPs）对肺腺癌A549细胞株的作用,研究其对细胞功能以及相关蛋白的影响并探讨其分子机制.方法 应用浓度分别为1、10、100、500 mg/L的C225、偶联IgG的金纳米颗粒（IgG-AuNPs）、偶联C225的金纳米颗粒（C225-AuNPs）处理A549细胞,药物作用24、48 h后通过细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞抑制率;通过流式细胞仪检测细胞凋亡和周期变化,通过Transwell小室法检测细胞迁移,Western blot检测表皮生长因子受体（EGFR）、蛋白激酶B（Akt）、磷酸化Akt （p-Akt）、细胞外信号调节激酶（ERK）、磷酸化ERK（p-ERK）以及B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）蛋白的表达变化.结果 C225-AuNPs对A549细胞株的抑制率呈剂量依赖性,当浓度达到100 mg/L时,最大抑制率为28％,相对单用IgG-AuNPs和C225,C225-AuNPs显著抑制细胞增殖.100 mg/L的C225-AuNPs作用后A549细胞凋亡率为（27.40±3.54）％,明显高于相同浓度C225的（11.80±2.02）％以及IgG-AuNPs的（9.50±2.76）％;但是C225-AuNPs对细胞周期的影响并不明显;C225-AuNPs处理组后穿膜细胞数目为（94±9）个,与C225组[（155±12）个]以及IgG-AuNPs组[（136±15）个]比较明显减少;通过Western blot检测经过C225-AuNPs处理后p-AKt、p-ERK以及bcl-2蛋白的表达量较C225以及IgG-AuNPs组明显下调.结论 C225-AuNPs显著抑制A549细胞增殖、迁移,促进凋亡,增强A549细胞对C225单抗的敏感性.
- 钱亦淳任斌辉田艳艳张帅王洁张宇顾宁尹荣许林
- 关键词：西妥昔单抗表皮生长因子受体靶向治疗非小细胞肺癌
- 纳米颗粒模拟酶及生物检测
- 张宇杨婷张晓庆吴沂航胡孙铃黄超蔡文博宋孟杰董金来田艳艳冯娇娇陈美华何川顾宁辛状李苏宜虞伟
