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番寿蕊: 作品数：19 被引量：44H指数：4; 供职机构：昆明医科大学更多>>; 发文基金：云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南省应用基础研究基金云南省应用基础研究计划面上项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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实验性糖尿病鼠脑微血管病变与氧化应激的关系研究: 杨红英番寿蕊李树清王卓徐敏王娴默高文勇李晓红徐勉

2型糖尿病鼠脑梗死模型的建立及相关指标分析被引量：3: 2009年; 目的：在具有胰岛素抵抗特征近似人类2型糖尿病（T2DM）的大鼠身上建立脑梗死模型。方法：SD雄性大鼠120只，其中90只用高脂高糖和链脲佐菌素（STZ）制成T2DM模型，另30只为对照组。对照组和T2DM成模大鼠随机分为假手术组（A1组、B1组）和手术组（A2组、B2组）。采用神经功能缺损量表（NSS）评分、TTC染色与HE染色观察神经功能缺损征、脑梗死体积及病理改变。结果：T2DM成模率为72％，血脂指标与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01），且血脂异常表现与临床T2DM患者近似。A2组NSS评分3—4级者占75％，脑梗死体积为（55．23±9．59）mm^3，脑梗死成模率为75％；B2组NSS评分3—4级者占60％，脑梗死体积为（54．33±6．39）mm^3，脑梗死成模率为53％。结论：高脂膳食结合STZ注射能复制出接近人类T2DM的动物模型，在此基础上制成的脑梗死模型稳定性和重复性好，是研究人类糖尿病脑梗死病理过程较为理想的动物模型。; 杨红英王娴默王卓杨怡徐敏高文勇徐勉番寿蕊李晓红李树清; 关键词：动物模型

2型糖尿病鼠脑梗死模型的建立及相关指标分析: 目的:在具有胰岛素抵抗特征近似人类2型糖尿病(T2DM)的大鼠身上建立脑梗死模型。方法:SD雄性大鼠120只,90只用高脂高糖和链脲佐菌素(STZ)制成T2DM模型,30只为对照组。对照组和T2DM成模大鼠随机分假手术组...; 杨红英李树清王娴默杨怡王卓徐敏高文勇徐勉李晓红番寿蕊

昆明地区烧伤病房鲍曼不动杆菌的耐药性和分子流行病学调查被引量：8: 2014年; 目的明确云南省烧伤中心病房鲍曼不动杆菌的分子流行病学及耐药特点,为临床预防和治疗鲍曼不动杆菌感染提供临床依据。方法采用细菌耐药监测软件WHONET5.6回顾分析云南省烧伤中心病房检出的鲍曼不动杆菌,应用脉冲场凝胶电泳对泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)进行同源性分析。结果烧伤中心病房鲍曼不动杆菌标本类型以创面分泌物培养最多,占71.4%;其次是血液标本占16.3%;痰液标本培养感染占10.1%;其他占2.1%。98株鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为82.2%和81.6%,除了米诺环素和头孢哌酮-舒巴坦为25%左右以外,对其他类抗菌药物的耐药率基本在90%以上。31株泛耐药鲍曼不动杆菌PFGE分型共分为A、B、C、D4型,其中A克隆16株,B克隆9株,C克隆4株,D克隆2株。结论昆明地区烧伤病房分离的鲍曼不动杆菌耐药性高,常常为多重耐药菌株或泛耐药菌株,但其对米诺环素、头孢哌酮/舒巴坦耐药率相对偏低,可作为临床治疗药物选择。本地区烧伤中心有泛耐药鲍曼不动杆菌流行,以A克隆为主。加强医护人员的感染控制观念,利用灵敏、可靠且分辨率强的分型技术进行PDR-Ab感染监控,对防止泛耐药鲍曼不动杆菌在烧伤病房爆发流行至关重要。; 胡莹刘晓莉马润王卓番寿蕊陈曦魏迪楠; 关键词：鲍曼不动杆菌泛耐药分子流行病学脉冲场凝胶电泳

实验性糖尿病鼠脑组织神经病变与醛糖还原酶表达的相关性研究被引量：1: 2011年; 电子显微镜观察糖尿病鼠脑组织病理改变;应用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybrid ization,FISH)观察脑组织神经病变与AR表达水平之间的关系。结果实验性T2DM鼠脑组织病理形态学改变明显;糖尿病组脑组织AR表达水平高于正常对照组。结论实验性T2DM鼠脑组织出现病理变化与脑组织中AR表达水平升高密切相关。; 薛丽杨红英番寿蕊王娴默徐敏王卓; 关键词：醛糖还原酶

血清VEGF-C、VEGFR-2、3表达水平在急性白血病疗效监测及预后判断中的应用被引量：2: 2016年; 目的观察AL患者血清中VEGF-C及VEGFR-2、VEGFR-3表达水平,探讨其临床意义.方法采用酶联免疫吸附法对51例确诊为AL患者、接受治疗观察的43例及16例健康献血者血清中VEGF-C、VEGFR-2、3进行检测.结果 (1)AL患者VEGF-C、VEGFR-2及VEGFR-3水平,较正常对照组高,差异有统计学意义(P<0.01);(2)治疗后完全缓解(CR)组患者VEGF-C和VEGFR-2水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后未完全缓解(NR)组患者VEGF-C和VEGFR-2水平较治疗前降低,但差异无统计学意义(P>0.05);(3)治疗后CR组和NR组VEGFR-3水平较治疗前无明显变化(P>0.05);(4)治疗前NR组VEGFR-2、VEGFR-3水平明显高于CR组,具有统计学意义(P<0.01).结论观察AL患者治疗前后VEGF-C及VEGFR-2、3表达水平,对预后判断、疗效评估和病情监测具有重要临床意义.; 沈秀芬薛丽番寿蕊何晓娟王雪娇余景星夏梅花尹列芬; 关键词：急性白血病血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体

抗氧化酶、AR在DM大鼠脑组织中的表达与形态学改变相关性研究: 目的：建立具有胰岛素抵抗及血脂紊乱的实验性糖尿病大鼠模型,并连续监测三批同种方法制作的糖尿病大鼠模型,通过相关指标的比较分析该模型的稳定性。方法：三批雄性SD大鼠共330只,各批随机分为实验组和对照组,正常组喂予普通饲...; 番寿蕊; 关键词：抗氧化酶醛糖还原酶多元醇通路; 文献传递

PIVKA-Ⅱ联合AFP检测在早期肝细胞癌诊断中的应用被引量：1: 2022年; 目的探讨维生素K缺乏或拮抗剂Ⅱ诱导蛋白质(PIVKA-Ⅱ)联合甲胎蛋白(AFP)检测在早期肝细胞癌(HCC)诊断中的应用价值。方法选取38例早期HCC患者、86例中晚期HCC患者、41例乙型肝炎相关肝硬化患者、30例健康体检者分别纳入早期HCC组、中晚期HCC组、肝硬化组、健康对照组。比较4组研究对象血清PIVKA-Ⅱ、AFP水平,并分析PIVKA-Ⅱ、AFP单独及联合检测在HCC中的诊断效能,设定适合该地区HCC人群的血清PIVKA-Ⅱcut-off值,分析血清PIVKA-Ⅱ、AFP水平与HCC患者肝脏肿瘤最大径间的关系。结果早期HCC组与中晚期HCC组的血清PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明显高于肝硬化组、健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中晚期HCC组的血清PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明显高于早期HCC组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清PIVKA-Ⅱ、AFP水平与HCC患者的肝脏肿瘤最大径均呈正相关(r=0.433、P=0.001;r=0.375、P=0.001)。血清PIVKA-Ⅱ联合AFP检测诊断HCC的灵敏度、阳性预测值、阴性预测值均明显高于PIVKA-Ⅱ和AFP单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HCC患者的血清PIVKA-Ⅱ、AFP水平均明显升高,其表达与肝脏肿瘤最大径关系密切,血清PIVKA-Ⅱ、AFP联合检测可对早期HCC进行较为灵敏、准确的诊断,具有良好的辅助诊断价值。; 程霞马润王卓番寿蕊仁赵玲; 关键词：肝细胞癌甲胎蛋白

昆明市女性人乳头状瘤病毒感染情况及其相关因素分析被引量：3: 2014年; 目的调查昆明市女性人乳头状瘤病毒(HPV)的感染情况,探讨宫颈病变和人乳头状瘤病毒感染的关系及其感染的相关因素。方法选取5268例患者为研究对象,取宫颈脱落细胞,用导流杂交基因芯片技术进行HPV基因分型,同时对310例患者进行宫颈病理切片检查。结果 5268例患者中,HPV阳性1157例(21.96%)。高危亚型感染1045例(19.84%);低危亚型感染112例(2.12%)。1045例高危型患者中单一亚型感染841例(80.5%),混合亚型感染204例(19.5%),感染率最高的4种亚型为HPV52、16、18、58型。在低等级宫颈病变患者中,HPV感染亚型主要为52型,高等级的宫颈病变中主要为16型。影响HPV感染的相关因素有:初次性生活年龄、性伴侣数和有无吸烟史,且均为HPV感染的独立因素。结论昆明市女性HPV感染以52型为主,其次为16、18、58型,HPV感染与宫颈病变关系密切,不良的生活和性生活习惯可致HPV感染。; 杨旭杨红英王卓番寿蕊王清何薇; 关键词：宫颈疾病

实验性糖尿病鼠脑微血管病变与氧化应激反应的研究被引量：7: 2009年; 目的建立实验性2型糖尿病(T2DM)鼠模型并探讨脑组织和血管病变与脑组织及血液中醛糖还原酶(AR)活性、超氧阴离子(O2—.)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性改变及其在T2DM发生发展中的相互关系。方法组织切片观察脑组织和微血管病理改变;紫外分光光度法及化学比色法检测血清O2—.、GSH-PX、SOD、CAT活性;NADPH减少法测定脑组织和血清AR活性。结果实验性T2DM鼠脑微血管和脑组织病理形态学改变明显;脑组织和血清AR活性显著高于正常对照组(P<0.05);O2—.活力显著高于正常对照组(P<0.05)、SOD、GSH-Px活性显著低于正常对照组(P<0.05);T2DM鼠H组SOD活性显著低于L组(P<0.05)。结论实验性T2DM鼠脑组织出现病理变化与血液和脑组织中氧化与抗氧化物质异常改变密切相关,在诸多因素中,SOD活性降低可能是起主导作用的因素。; 杨红英李树清王卓徐敏王娴默番寿蕊高文勇李晓红徐勉; 关键词：氧化应激醛糖还原酶超氧阴离子谷胱甘肽过氧化物酶

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