瞿发林
- 作品数：167 被引量：687H指数：13
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：南京军区医学科技创新课题常州四药临床药学科研基金无锡市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程哲学宗教更多>>
- 抗抑郁药的研究进展被引量：9
- 2006年
- 抑郁症目前已成为世界第四大疾患，到2020年抑郁症可能成为仅次于心脏病的第二大疾病，抑郁症正成为一个严重的全球问题。研究认为抑郁与中枢去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、单氨氧化酶（MAO）等的含量过低及其受体功能低下有关。抗抑郁药自从20世纪50年代问世以来，发展很快，特别是近十几年来许多新型抗抑郁药层出不穷，Stahl将抗抑郁药分为7类，本文对这7类抗抑郁药的药理作用、临床应用和进展作一综述。
- 叶光明姜云云瞿发林赵勇
- 关键词：抗抑郁药抑郁症SSRI
- 抗精神病药所致的锥体外系反应及其防治被引量：17
- 2012年
- 锥体外系症状(Extrapyramidal symptoms,EPS)是抗精神病药物使用过程中最常见的不良反应之一,不仅影响疗效,降低患者的生活质量和服药依从性,而且可以影响病情的判断,甚至危及生命。现将抗精神病药所致的EPS及其相关防治进行综述。
- 林琳瞿发林
- 关键词：抗精神病药锥体外系症状
- 乳康口服液的长期毒性试验研究
- 2012年
- 目的观察乳康口服液对大鼠长期给药所产生的毒性反应,为临床安全用药提供科学依据。方法将SD大鼠随机分为乳康口服液高剂量组(90mg.kg-1)、中剂量组(36mg.kg-1)、低剂量组(9mg.kg-1)和对照组,连续灌胃给药6个月,停药2周,进行恢复期观察。测定血液生化指标、脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果口服高、中、低剂量乳康口服液6个月后大鼠的体质量、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异。结论乳康口服液在临床剂量服用是安全的,无明显毒性反应。
- 瞿发林过伟余海鹰孙元琪董文燊吴晓燕
- 关键词：长期毒性
- 一种眼动脱敏治疗仪的研制被引量：1
- 2015年
- 目的:研制一种治疗创伤后应激障碍等心理疾病的眼动脱敏治疗仪。方法:根据眼动脱敏与再加工的原理,以AT89S52单片机作为控制核心,外围辅以复位电路、红外接收电路、振荡电路、电源电路对背景音乐、提示引导语、发光二极管(light emitting diode,LED)闪动提示音、亮度、速度、模式进行控制,达到自动调节LED灯的运转模式、背景音乐和引导语的目的。结果:研制的样机能准确按软件设计的工作流程调节LED灯的运行模式、语音引导及背景音乐,具有便携、坚固、人机交互性强、治疗效果好等特点,达到了预期的设计要求与技术指标。结论:该仪器能满足创伤后应激障碍等心理疾病治疗的需要,减轻心理医师的工作强度,改进患者的治疗效果,可替代手工操作,作为开展心理疾病治疗工作的有效仪器。
- 金伟徐进李宁霍建刚瞿发林
- 关键词：创伤后应激障碍
- 正交试验法优选芍甘胶囊提取工艺的研究被引量：7
- 2008年
- 目的:优选并确立芍甘胶囊的最佳提取工艺。方法:以芍药苷、甘草酸铵及浸膏得率为指标,采用正交试验法对提取过程中的水用量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)3个因素进行优选研究。结果:影响芍甘胶囊提取工艺的主要因素是提取次数和水的用量,最佳工艺为A_2B_2C_2或A_2B_1C_3,即8倍量的水,沸腾回流提取2次,每次1.5h或沸腾回流提取3次,每次1 h。结论:本实验设计合理、测定方法可行,实验结果可靠。
- 瞿发林董文燊谈丽娜赵勇赵汉清叶光明
- 关键词：芍甘胶囊正交试验法
- 舒筋活络酒制备工艺的研究
- 2010年
- 目的:优选舒筋活络酒的浸渍提取工艺,确保制剂质量。方法:以川续断皂苷Ⅵ为指标对舒筋活络酒提取工艺进行考察,按制备工艺考察浸渍温度与时间对样品中川续断皂苷Ⅵ含量的影响。处方药材分别在模拟室温5℃,20℃,30℃条件下用白酒浸渍20,30,40,50,60 d,并采用HPLC法分别测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果:样品中川续断皂苷Ⅵ的含量随着浸渍时间的延长与温度的提高而升高。以浸渍时间60 d为例,室温5,20,30℃条件下样品中川续断皂苷Ⅵ的含量分别为57.42,84.80,89.35μg·ml^(-1),5℃时样品中的含量仅为30℃时的64.26%。结论:以浸渍法制备舒筋活络酒时,应根据生产时的温度适当调整浸渍时间,夏季以40～50 d,春秋季以50～60 d为宜,冬季不宜生产。
- 瞿发林董文燊谈丽娜刘蓉吴晓燕
- 关键词：舒筋活络酒HPLC
- HPLC法测定人血清中甲磺酸齐拉西酮浓度被引量：1
- 2019年
- 目的建立HPLC法用于检测人血清中甲磺酸齐拉西酮浓度。方法采用ZE Month Crest ODS-L(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相0.03 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(调pH 4.5)-甲醇(30∶70);流速1.0 mL·min^(-1);柱温35℃;检测波长210 nm。以乙酸乙酯-二氯甲烷(80∶20)为提取剂。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率及稳定性。结果甲磺酸齐拉西酮血药浓度在10.0～1 000μg·L^(-1)时线性关系良好,线性方程为y=1 041.9x-3.91(r=0.999 5),方法回收率为99.05%～101.82%,提取回收率为98.12%～110.59%。日内、日间精密度均<15%。结论该方法灵敏、简单、快速和准确,可用于临床甲磺酸齐拉西酮血药浓度监测和药动学研究。
- 李琰瞿发林陈颖陈方斌林芝钱霖
- 关键词：血药浓度高效液相色谱法
- 双波长分光光度法测定乳康口服液中碘化钾的含量
- 目的：建立乳康口服液中碘化钾的含量测定方法。方法：采用双波长等吸收分光光度法，在(225±1)nm和(279±1)nm波长处分别测定碘化钾吸光度，以供差值计算碘化钾的含量，消除制剂中附加剂的干扰。结果...
- 瞿发林董文燊刘蓉吴晓燕
- 关键词：碘化钾双波长分光光度法
- 复方芍甘颗粒制备工艺的研究被引量：7
- 2014年
- 目的:优选复方芍甘颗粒的最佳制备工艺。方法:以颗粒的成型率、吸湿率及有效成分保留率为评价指标,采用正交试验法,对浸膏粉与辅料用量比(A)、混合辅料乳糖与糊精比(B)、乙醇浓度(C)、干燥温度(D)因素进行优化。结果:最佳工艺为A1B1C3D3,即浸膏粉与辅料用量比为1∶1、混合辅料乳糖与糊精比例为1∶1、乙醇浓度为70%、干燥温度为80℃。结论:优选的处方工艺可行,可用于复方芍甘颗粒的生产工艺。
- 董文燊瞿发林邵留英王以瑾
- 关键词：正交试验
- 眠尔乐胶囊中褪黑素的含量测定方法的比较被引量：1
- 2011年
- 目的:建立眠尔乐胶囊中褪黑素的含量测定方法。方法:采用HPLC和UV法分别测定眠尔乐胶囊中褪黑素的含量,考察二者的准确性、精密性、专属性及回收率,比较二者含量测定结果。结果:HPLC法中褪黑素的线性范围为0.24～2.42μg(r=0.999 9),平均回收率为100.09%,RSD为1.78%(n=6);UV法中褪黑素的线性范围为11.96～23.92mg.L-1(r=0.999 8),平均回收率为100.23%,RSD为0.74%(n=6)。结论:2种方法测定结果经统计学处理差异无显著性(P>0.05),但UV法更简便易操作且设备要求低,故选择UV法作为眠尔乐胶囊的质量控制方法。
- 董文燊杨婷吴晓燕瞿发林
- 关键词：褪黑素高效液相色谱法紫外分光光度法
