程肖蕊
- 作品数：88 被引量：352H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 阿尔茨海默病患者血清差异microRNA的筛选及其做为潜在诊断标志物的研究
- 目的 研究认知正常人(NDC)、轻度认知障碍病人(MCI)与阿尔茨海默病(AD)患者血清microRNA表达的差异,寻找和发现与AD相关的microRNA,为研究microR-NA在AD发病机制中的作用及其做为诊断标志物...
- 周文霞蒋宁阮灿军程肖蕊张永祥谭继平王鲁宁
- 关键词：阿尔兹海默病生物标志物
- LW-AFC对阿尔茨海默病动物模型肠道菌群的调节作用
- 目的 研究LW-AFC 对阿尔茨海默病(AD)动物模型肠道菌群的调节作用。方法 给予AD 动物模型快速老化模型小鼠SAMP8 LW-AFC 3 个月后,使用Morris 水迷宫实验、穿梭箱实验和新异物体识别实验分别测试各...
- 程肖蕊王建辉叶福强倪铭周文霞张永祥
- 关键词：快速老化模型小鼠阿尔茨海默病
- 网络药理学对中药药理学及创新药物研究的启示
- 过去普遍认为,中药复方的作用机制与单一成分的化学药物具有明显不同的特征,化学药物多数具有明确的作用靶点,如受体、酶、离子通道、跨膜信号转导分子等,多数是作用于单靶点的药物;而中药复方所含化学成分复杂,其药理作用是复方中所...
- 周文霞张永祥程肖蕊蒋宁
- 关键词：网络药理学中药复方
- 文献传递
- 基因芯片在药物靶标研究中的应用被引量：1
- 2006年
- DNA芯片技术现已广泛应用于分子生物学、运用生物学以及临床医学等领域进行DNA鉴定、定量及功能分析。本文对基因表达谱芯片技术在阿尔茨海默病、帕金森病及恶性肿瘤相关药物靶点的发现、发展等方面的进展作一综述。
- 黄璜程肖蕊周文霞张永祥
- 关键词：基因芯片药物靶标阿尔茨海默病帕金森病恶性肿瘤
- 中国工程科技论坛第128场——“实验动物与生命科学研究”实验动物标准、规范和质量管理专题会议纪要
- 2011年
- 由中国工程院主办，卫生部科教司、中国实验动物学会、中国药理学会和中国毒理学会支持的中国工程科技论坛第128场——“实验动物与生命科学研究”于2011年10月18—20日在北京顺利召开。来自全国200余名代表出席了此次会议。
- 程肖蕊周文霞
- 关键词：质量管理生命
- 囊泡谷氨酸转运体与神经系统疾病被引量：8
- 2009年
- 囊泡谷氨酸转运体(vesicular glutamate transporters,VGLUTs)能特异地装载谷氨酸进入突触囊泡并促进释放,它包括3个成员,其中VGLUT1和VGLUT2是谷氨酸能神经元和它们轴突末端高度特异的标志,同时VGLUT1标志着皮质-皮质投射,VGLUT2标志着丘脑-皮层投射。而VGLUT3则会出现在胆碱能中间神经元、5-羟色胺能神经元、海马和皮层中GABA能中间神经元中。VGLUTs的异常会导致兴奋性神经递质谷氨酸的异常,从而诱发多种神经系统疾病。该文综述了VGLUTs的功能障碍与阿尔采末病(Alzheimer’sdisease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、精神分裂症、抑郁症、癫痫、耳聋发病的关系的研究进展,为这些疾病的防治提供新的线索。
- 程肖蕊周文霞张永祥
- 关键词：谷氨酸能神经元神经系统疾病
- 防治Alzheimer病药物作用基因靶标的发现及初步研究
- 以Alzheimer病(Alzheimer's disease,AD)为代表的神经退行性疾病已成为严重危害人类健康的四大杀手疾病之一.为寻找可用于防治AD药物筛选与研究的基因靶标,该研究以快速老化模型小鼠SAMP8为模型...
- 程肖蕊
- 关键词：快速老化小鼠学习记忆抑制消减杂交CDNA芯片
- 文献传递
- “网络药理学”理论对中药复方作用机制研究的启示
- 过去普遍认为，中药复方的作用机制与单一成分的化学药物具有明显不同的特征，化学药物多数具有明确的作用靶点，如受体、酶、离子通道、跨膜信号转导分子等，多数是作用于单靶点的药物；而中药复方所含化学成分复杂，其药理作用是复方中所...
- 周文霞张永祥程肖蕊
- 关键词：网络药理学中药复方
- 异噻唑(啉)酮取代的间苯二甲酸衍生物的设计、合成及其抑制β-分泌酶活性被引量：1
- 2012年
- 目的发现新结构的β-分泌酶抑制剂。方法基于β-分泌酶抑制剂的构效关系,设计合成了含羟乙胺结构片段的间位1,1-二氧代-2,3-(2H)-异噻唑酮和1,1-二氧代-异噻唑啉酮取代的间苯二甲酸衍生物;利用时间分辨荧光法(TRF)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO,APP/BACE1基因)模型分别评价这些化合物体外抑制β-分泌酶和Aβ40的活性。结果合成了16个新目标化合物,利用MS和1H-NMR对化合物的结构进行了确证,利用HPLC对化合物的纯度进行了测定,利用旋光仪测定了化合物的比旋光度。活性数据显示,化合物2d、2e、2f、2g、2h和3d、3h抑制β-分泌酶活性的IC50值在10 nmol.L-1以下,化合物2c和3c、3g抑制β-分泌酶活性的IC50值在25 nmol.L-1以下;化合物2c、2d和2h在浓度为0.01μmol.L-1时,对双转APP/BACE1基因CHO细胞Aβ40产生的抑制率分别为58.3%、43.7%和42.1%。结论发现了新的β-分泌酶抑制剂,分析了其初步的构效关系,为进一步的结构优化以及发现活性更好的化合物提供了指导。
- 高善云吴杰顾为程肖蕊林汉森周文霞聂爱华
- 关键词：Β-分泌酶抑制剂构效关系
- 网络药理学:认识药物及发现药物的新理念被引量：94
- 2012年
- 网络药理学是指将药物作用网络与生物网络整合在一起,分析药物在此网络中与特定节点或模块的相互作用关系,从而理解药物和机体相互作用的科学。网络药理学突破传统的"一个药物一个靶标,一种疾病"理念,代表了现代生物医药研究的哲学理念与研究模式的转变。以系统生物学和网络生物学基本理论为基础的网络药理学具有整体性、系统性的特点,注重网络平衡(或鲁棒性)和网络扰动,强调理解某个单一生物分子(如基因、mRNA或蛋白等)在生物体系中的生物学地位和动力学过程要比理解其具体生物功能更为重要,揭示药物作用的生物学和动力学谱要比揭示其作用的单个靶标或几个"碎片化"靶标更重要,对认识药物和发现药物的理念产生了深远影响。
- 周文霞程肖蕊张永祥
- 关键词：网络药理学鲁棒性动力学
