程颖
- 作品数：228 被引量：589H指数：11
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 局部浸润性乳腺癌和保留乳房的外科手术治疗
- 2007年
- 程颖
- 关键词：浸润性乳腺癌外科手术治疗保留乳房乳腺癌改良根治术腋窝淋巴结清扫乳腺区段切除术
- 肝癌患者外周血CD4^＋CD25^highT淋巴细胞亚群变化及临床意义被引量：4
- 2009年
- 目的探讨原发性肝细胞癌(肝癌)患者外周血调节性T细胞亚群变化及其临床意义。方法应用流式细胞仪检测34例肝癌患者及30例同龄健康人群外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+CD25high T细胞占CD4+T细胞的比例;MTT法用于检测部分病人外周血PBMC的增殖情况。结果肝癌组CD4+CD25high/CD4+的比率较健康对照组显著增加(P<0.01);肝癌Ⅲ期患者CD4+CD25high/CD4+T比例高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.01);肝癌组PBMC增殖水平较健康对照组明显下降(P<0.01)。结论肝癌患者CD4+CD25high调节性T细胞比例显著升高,外周血PBMC增殖水平较健康人群明显下降,可能与肝癌导致机体免疫功能异常有关。
- 张成钧张佳林钟嘉明褚志强李晓航程颖
- 关键词：肝肿瘤CD4^+CD25^HIGH流式细胞仪
- 黄芪在犬肾离体灌注保存中的作用被引量：3
- 2003年
- 目的研究黄芪提取液对犬肾离体低温灌注及保存中缺血再灌注损伤的影响。方法以常规的HC-A保存液为对照组,以高渗枸橼酸盐嘌呤溶液(HC-A)添加黄芪提取液为实验组,分别对离体犬肾进行低温灌注保存24、48、72 h。通过光镜、电镜观察肾组织结构变化,建立犬肾移植模型,检测移植前后生化指标变化,综合分析。结果实验组保存的犬肾组织超微结构损伤明显轻于对照组。病理组织检查评分,实验组低于对照组(P<0.05)。移植肾早期功能指标检测,移植后2 h实验组血肌酐值(98.25±36.76)μmol/L明显低于对照组(147.26±59.67)μmol/L;移植后24 h血肌酐值(221.55±62.13)μmol/L明显低于对照组(316.12±74.31)μmol/L,而内生肌酐清除值实验组(1.91±0.76)ml·min-1·kg-1明显高于对照组(0.87±0.82)ml·min-1·kg-1,差异均具有显著性(P<0.05)。结论黄芪用于肾脏低温灌注保存中,对缺血再灌注损伤的肾脏有一定保护作用。
- 原春辉刘永锋程颖李桂臣赵宁梁健何三光
- 关键词：灌注肾移植
- 供肝的切取与保存被引量：5
- 2000年
- 刘永锋程颖
- 关键词：肝移植供肝切取技术
- 大鼠Akt1基因真核表达载体的构建及其在293细胞中的表达
- 2007年
- 目的构建Akt1基因真核表达载体pDC316-Akt1，观察其在293细胞（人胚肾母细胞）中的表达。方法采用RT-PCR方法自大鼠肝组织总RNA中克隆Akt1 DNA片段，测序鉴定正确后，插入真核表达载体pDC316的EcoRⅠ、HindⅢ的酶切位点，构建Akt1真核表达载体Akt—pDC316，脂质体介导法转染293细胞，36h后Western blot检测转染293细胞中Akt1的含量。结果经测序鉴定，构建的Akt1氨基酸序列与野生型Akt1序列完全相符。将Akt-pDC316转入293细胞，可见55000位置有Akt1的表达。经Western blot检测，具有良好的表达浓度。结论构建Akt1基因真核表达载体在293细胞中可以充分表达。
- 张睿程颖刘永锋
- 关键词：AKT1真核表达载体293细胞
- 一氧化氮对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨一氧化氮 (NO)对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用。方法 应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型 ,大鼠移植术前和术后 5min静脉注射L 精氨酸 (L Arg ,2 0 0mg/kg)和N 硝基 L 精氨酸甲酯 (L NAME ,10mg/kg) ,移植术后 1～ 72h经腹主动脉取血测定大鼠空腹血糖、血清中脂肪酶、淀粉酶及中性粒细胞化学趋化性细胞因子 (CINC)含量 ,测定移植胰腺组织中NO含量、CINCmRNA的表达及髓过氧化酶 (MPO)活性 ,并进行组织学观察。结果 移植胰腺组织中NO含量L Arg组 >对照组 >L NAME组 ;CINC在再灌注后 3h出现峰值 ,L Arg组为(7.66± 1.5 3 ) μg/L ,L NAME组为 (3 4.18± 3 .12 ) μg/L ,对照组为 (2 6.3 1± 2 .0 1) μg/L ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;移植物中CINCmRNA于再灌注后 3h表达最强 ,L Arg组表达水平明显低于L NAME组和对照组 ;L Arg组胰小叶间质水肿和胰小叶内中性粒细胞浸润较轻。 结论 外源性应用L Arg或L NAME能够分别增加或减少胰腺组织NO含量 ,NO能抑制CINC的升高及CINCmRNA的表达 ,抑制中性粒细胞浸润 ,对移植胰腺再灌注损伤起保护作用。
- 原春辉李桂臣刘永锋程颖何三光
- 关键词：一氧化氮移植胰腺再灌注损伤
- 阻断ICOS对小鼠移植胰岛功能影响的实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的:在小鼠胰岛移植模型基础上,通过阻断可诱导共刺激分子(ICOS),探讨ICOS单克隆抗体(ICOS mAb)对移植胰岛功能的影响。方法:供体为近交系昆明小鼠,受体为C57小鼠。受体小鼠随机分成5组,每组10只。假手术组:受体小鼠仅行开腹手术,不行胰岛移植;对照组:单纯胰岛移植,不给ICOS mAb;实验1、2、3组:分别于胰岛移植后1、3、5 d腹腔内注射ICOSmAb 50、100、200μg/kg。观察小鼠胰岛移植后移植物存活时间和移植胰岛病理改变,流式细胞仪检测ICOS在T淋巴细胞上的表达。结果:实验2组小鼠移植胰岛存活时间和实验3组相同,统计学分析无显著性差异,而较对照组及实验1组明显延长(P<0.05)I,COS在移植术后7 d受体小鼠T淋巴细胞上表达明显上调。结论I:COS分子在小鼠同种异体胰岛移植排斥反应中表达上调,参与了排斥反应的发生。ICOS mAb通过阻断ICOS共刺激信号途径,诱导小鼠同种异体胰岛移植免疫耐受,减轻排斥反应,延长移植胰岛有功能存活时间。ICOS mAb的最佳给药剂量为100μg/kg。
- 赵国华张佳林许国岩钟鑫平杨蕾李铁民程颖刘永锋
- 关键词：胰岛移植排斥反应共刺激信号
- 胰岛移植中胰腺灌注插管方式改良
- 胰腺消化前的灌注是胰岛分离纯化的关键环节.以往标准方式插管可能造成灌注不完全,消化不均匀.本研究对胰管插管方式进行改良,观察胰腺插管对灌注量及分离纯化效果的影响.标准法是将胰腺从胰颈处完全切断,沿主胰管分别向胰头和胰尾插...
- 陈旭春程颖李桂臣吴刚刘树荣孟一曼赵宁刘永锋
- 静脉滴注尼卡地平对心力衰竭患者康复的影响被引量：2
- 1999年
- 程颖田文张子新张月兰胡健
- 关键词：静脉滴注尼卡地平康复医学CHF
- 三硝酸甘油对胰腺移植犬Oddi括约肌运动的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 研究三硝酸甘油(GTN)对膀胱引流式犬胰腺移植后移植物Oddi括约肌(SO)功能的影响。方法 对正常犬和膀胱引流式胰腺移植后犬应用GTN前后进行SO测压,并检测犬SO中环磷酸鸟苷(CGMP)水平。结果 正常犬SO基础压为(18.5±2.8)mm Hg(1 mm Hg=1.33kPa),收缩频率为(9.7±1.5)次/分,收缩幅度为(47.1±5.5)mm Hg,动力指数为235.6±56.1。应用GTN后SO基础压、收缩频率、收缩幅度和动力指数分别显著降低为(8.1±2.4)mm Hg,(6.2±1.0)次/分,(21.1±4.0)mm Hg和66.5±22.7,与用药前相比,差异有极显著性(P均<0.01)。移植物SO基础压和收缩频率分别升高为(27.8±2.8)mmHg和(13.1±1.9)次/分,收缩幅度缩小为(8.3±1.8)mm Hg。移植犬应用GTN后,基础压、收缩频率和动力指数分别降低为(20.2±2.7)mm Hg,(7.5±1.4)次/分和98.8±28.5,与用药前相比,差异有显著性(P均<0.05)。应用GTN后,正常犬和移植犬SO中CGMP水平分别为(86.5±15.5)pmol/g和(62.6±12.6)pmol/g,显著高于应用GTN前(P<0.01)。结论 GTN可能通过提高SO组织中CGMP水平抑制正常和移植后犬的SO运动。
- 李桂臣原春辉程颖刘永锋
- 关键词：胰腺移植ODDI括约肌CGMP移植物环磷酸鸟苷
