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管玉青: 作品数：40 被引量：100H指数：6; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：南方医科大学南方医院院长基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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与他汀类药物和癫痫发作相关的横纹肌溶解症3例报告被引量：6: 2011年; 目的分析与癫痫发作和他汀类药物相关的横纹肌溶解症的临床特点。方法报道3例诊断明确的横纹肌溶解症患者的临床资料,对相关文献进行复习。结果 3例患者均于癫痫发作和/或服用他汀类药物后出现横纹肌溶解,3例均有茶色尿,其中2例有腰痛症状,CK均显著升高达正常上限50倍以上。停药及相关治疗后,CK仍继续上升2~3 d后达到峰值,1~2周后降至正常范围。3例患者均未出现肾功能损害。结论癫痫发作和他汀类药物应用是导致横纹肌溶解症的常见原因,有癫痫发作的患者应用他汀类药物时应特别注意监测相应症状体征和心肌酶谱,及时处理。; 管玉青石彦杰王群; 关键词：横纹肌溶解症他汀类药物癫痫发作

肌电图诊断：分清正常与异常: 2016年; 神经肌肉病包括累及脑干和脊髓下运动神经元、周围神经（含神经根、神经丛、神经干）、神经肌肉接头和骨骼肌的疾病，肌电图是诊断神经肌肉病的重要手段。肌电图对检查者（技师或医生）的技术操作水平、结果分析能力有较高要求，有时同一个患者在不同医院所做的肌电图结果也可以大相径庭。; 管玉青; 关键词：肌电图神经肌肉病下运动神经元神经肌肉接头技术操作水平

一种神经肌肉病患者运动症状的图像采集存储系统: 本实用新型公开了一种神经肌肉病患者运动症状的图像采集存储系统，包括有数据通信模块、视频数据存储模块、图像数据存储模块，视频数据编码模块、视频数据解码模块、图像数据编码模块、图像数据解码模块、显示模块和视频图像采集模块。本...; 管玉青严静东蔡荣杰张立杰许景慧; 文献传递

儿童OSAS患者上气道扩张肌肌肉病理研究: 阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSAS)是睡眠期间发生的上气道阻塞。腭咽肌神经肌肉功能状态异常是这一进程中的潜在机制之一。究竟OSAS儿童最终会发展为成人OSAS,还是儿童和成人OSAS是两种发生在不同年龄段的迥然不同的综合...; 陈怀宏管玉青张威刘雄李琦邓睿刘小龙王路李湘平

危重病性肌病/危重病性多发性神经病的临床研究进展被引量：9: 2014年; 危重病性肌病(CIM)和危重病性多发性神经病(CIP)是ICU患者的严重并发症之一,临床表现为弛缓性肢体无力和呼吸机撤离困难。CIM和/或CIP使患者机械通气时间延长、死亡率升高,并可导致长期功能障碍。其危险因素包括严重的基础疾病、多脏器功能衰竭、高血糖等。近期临床研究结果认为CIM和CIM合并CIP较CIP更多见。神经电生理检查是诊断CIM和/或CIP重要依据,直接肌肉刺激(DMS)可鉴别CIP和CIM。CIM的预后好于CIP及CIM合并CIP。CIM和/或CIP的预防和治疗方法包括减少四肢肌肉和呼吸肌制动、早期积极治疗败血症、早期肠内营养、强化胰岛素治疗和肌肉电刺激治疗等。; 管玉青潘速跃

CMTX1两家系临床表现及基因分析: 目的报道两个CMT1X家系的临床表现、电生理改变及基因检查结果.例1临床表现为发作性言语不能、四肢无力,母系亲属中有多名肌萎缩、步态异常患者;例2临床表现为进行性四肢远端肌萎缩、无力伴麻木10余年.材料与方法患者男性...; 管玉青王冬梅

海洛因海绵状白质脑病的临床和病理特点被引量：27: 2001年; 目的　总结海洛因海绵状白质脑病 (HSLE)的PET、MRI和病理特征。方法　 2 8例患者的临床、CT和MRI分析 ,2例脑局部解剖和 8例脑活检组织用苏木素伊红染色 ,神经元纤维染色 ,苏木素髓鞘染色、刚果红染色并进行电镜观察。结果　HSLP的临床、影像和病理特点 :(1) 2 8例有烫吸海洛因病史 ;(2 ) 2 8例有戒毒史 ,戒毒后症状加重 ;(3) 2 3例急性起病 ,首发症状多为小脑受损 ;(4 ) 4例PET顶枕及小脑皮质变薄 ,大脑白质扩大 ,1例未治疗患者内囊后肢、枕叶示小脑白质无代谢 ,3例已治疗患者代谢明显低减 ;(5 )CT和MRI示大脑 (2 5例 )、小脑白质广泛对称性受累 (2 8例 )。　结论HSLE患者CT和MRI示大脑、小脑白质广泛对称性受累 ,主要病理改变为脑白质海绵状空泡变性。PET在判断病情进展程度及治疗效果方面较MRI有明显优势。; 陆兵勋周亮潘速跃尹恝罗一峰刘晓加王群管玉青王心宇姬仲吴永明; 关键词：物质禁断综合征海洛因依赖病理

成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气患者腭咽肌肌肉病理研究: 目的研究阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAS)患者的腭咽肌肌肉病理改变,探讨神经肌肉因素在其发病中机制中的作用。方法48例接受悬雍垂...; 陈怀宏王路管玉青谢作善李湘平张威李琦刘雄邓睿刘小龙

23例共济失调患者的基因检测分析: 目的：遗传性共济失调是一类临床症状重叠,具有高度的遗传异质性的疾病.基因检测有助于明确分子诊断及遗传咨询,杜绝疾病传给下一代,并为可治性共济失调的治疗提供依据.本研究对23例临床疑诊为"遗传性共济失调"患者进行了基因分析...; 李璇蒋海山王群刘晓加管玉青朱佳佳周亮王冬梅袁超陈映丽李伟潘速跃胡亚芳