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肖培林

作品数:14 被引量:50H指数:4
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇心房
  • 7篇心房颤动
  • 7篇房颤
  • 4篇血管
  • 4篇血管紧张
  • 4篇血管紧张素
  • 4篇紧张素
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇消融
  • 2篇动脉
  • 2篇心律
  • 2篇心律失常
  • 2篇血管紧张素系...
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇肾动脉
  • 2篇肾素

机构

  • 9篇重庆医科大学...
  • 5篇重庆医科大学
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆三峡中心...
  • 1篇重庆市第五人...
  • 1篇重庆市大足区...

作者

  • 14篇肖培林
  • 11篇殷跃辉
  • 8篇凌智瑜
  • 6篇范晋奇
  • 4篇刘增长
  • 4篇苏立
  • 4篇杜华安
  • 3篇龙毅
  • 3篇王亚珠
  • 3篇李瑛
  • 2篇李芝峰
  • 2篇徐燕萍
  • 2篇张波
  • 2篇刘晓莉
  • 1篇兰先斌
  • 1篇陈伟杰
  • 1篇陈伟杰
  • 1篇杨晓渝
  • 1篇钟斌
  • 1篇吴近近

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇临床心血管病...
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇大医生
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组腺病毒pAd-sTGF-β RⅡ对大鼠心肌梗死后心室重塑的影响
2011年
目的研究携带TGF-βRⅡ胞外区基因的重组腺病毒pAd-sTGF-βRⅡ对大鼠心肌梗死(Myocardial infarction,MI)后心室重塑的影响,并探讨其可能的机制。方法结扎SD大鼠左冠状动脉前降支,建立大鼠MI模型,将模型大鼠随机分为MI组(生理盐水)、pAd-sTGF-βRⅡ组(pAd-sTGF-βRⅡ病毒上清液)、空载体组(pAdTrack),并另设假手术组。4周后,取冰冻切片,荧光显微镜下观察sTGF-βRⅡ在大鼠心肌组织中的表达;HE染色观察心肌组织结构;天狼猩红-饱和苦味酸染色法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达;免疫组化法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达;RT-PCR法检测凋亡相关基因bax、bcl-2 mRNA的表达。结果与MI组比较,pAd-sTGF-βRⅡ组大鼠心肌组织总Ⅰ、Ⅲ型胶原、MMP-9蛋白和bax基因mRNA的表达水平均明显降低(P<0.01),α-SMA阳性细胞数亦明显减少,bcl-2基因mRNA表达水平增加(P<0.01)。与假手术组比较,pAd-sTGF-βRⅡ组大鼠心肌组织总Ⅰ、Ⅲ型胶原、MMP-9蛋白和bax基因mRNA的表达水平明显升高(P<0.01),bcl-2基因mRNA的表达水平无明显差异(P>0.05)。结论重组腺病毒pAd-sTGF-βRⅡ干预可改善大鼠MI后心室重塑,其机制可能是通过抑制TGF-β介导的心肌纤维化和心肌细胞凋亡实现的。
张玲玲刘增长肖培林苏立殷跃辉
关键词:心肌梗死心室重塑
肾素血管紧张素系统抑制剂防治心房颤动的临床与基础研究
殷跃辉刘增长凌智瑜吴近近杜华安苏立肖培林范晋奇陈运清杨晓渝兰先斌龙毅
该项目属于卫生领域.针对中国心血管疾病领域最常见、危害重大的心律失常-心房颤动(以下简称房颤),推测中国房颤患者数接近1000万.房颤易于导致血栓形成和心室率增快,诱发脑卒中和心力衰竭,增加心血管死亡率和总死亡率,并严重...
关键词:
关键词:肾素血管紧张素系统
ACE基因I/D和ACE2基因A9570G多态性与心房颤动的相关性研究被引量:16
2011年
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D和血管紧张素转换酶2(ACE2)基因A9570G多态性与心房颤动(简称房颤)的相关性。方法按入院先后顺序入选305例患者,其中房颤患者148例(房颤组),基础疾病与房颤患者匹配的非房颤患者157例(对照组),通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序方法检测两组患者的ACE基因I/Dey ACE2基因A9570G多态性的基因型。结果房颤组ACE基因I/D基因型及等位基因分布与对照组无统计学差异(P=0.841;OR=0.948,95%CI 0.680~1.322,P=0.755),且不同I/D基因型患者的左房前后径和右房横径大小均无统计学差异(P=0.887,P=0.664)。在男性人群中,ACE2基因A9570G基因型分布与对照组比较无统计学差异(OR=1.631,95%CI 0.880~3.023,P=0.119),但在男性房颤患者中,G基因型的左房前后径及右房横径(分别为40.1±6.4、40.1±5.7mm)明显大于A基因型患者(分别为37.0±4.4、36.5±4.4mm),差异有统计学意义(P=0.028,P=0.010);在女性人群中,ACE2基因A9570G基因型及等位基因分布与对照组比较均无统计学差异(P=0.286;OR=1.415,95%CI 0.885~2.264,P=0.146),在女性房颤患者中,ACE2基因A9570G不同基因型的左房前后径和右房横径大小均无统计学差异(P=0.924,P=0.432)。结论 ACE基因I/D和ACE2基因A9570G多态性与房颤的相关性均不明显。但在男性房颤患者中,ACE2基因A9570G多态性中G基因型可能是预测心房增大的一个危险因子。
王亚珠李瑛范晋奇徐艳萍肖培林龙毅凌智瑜李芝峰殷跃辉
关键词:心房颤动肽基二肽酶A血管紧张素转换酶2
胺碘酮治疗快速性心律失常的临床效果分析被引量:1
2018年
目的探讨胺碘酮治疗快速性心律失常的临床效果。方法选取2014年10月至2017年10月在本院急诊内科治疗的186例快速性心律失常患者,随机分为两组,对照组采用利多卡因治疗,观察组采用胺碘酮治疗,比较两组患者的临床疗效、心功能各指标情况、不良反应。结果观察组治疗有效率为96.77%,明显高于对照组的78.49%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心率、PR间期、QT间期、收缩压、舒张压与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血压、恶心呕吐、心动过缓等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊应用胺碘酮治疗快速性心律失常的临床效果显著,能有效改善心律,不良反应发生率较低。
邹立力肖培林
关键词:快速性心律失常急诊治疗胺碘酮
临床医学学术型硕士研究生的培养现状及思考被引量:14
2019年
自1998年我国设立医学专业学位以来,医学学位分为了"医学专业学位"和"医学科学学位"2种类型。临床医学科学学位研究生(学术型研究生)教育是培养高级科研型医学人才的最主要方式,但除少数学生毕业后能获得攻读博士的机会外,大多数学术型硕士毕业后将从事临床工作,由于缺乏临床经验,特别是缺乏住院医师规范化培训合格证书,很难找到理想的工作。该文就临床医学学术型研究生的就业形势、科研及临床能力的培养现状、职业规划等方面进行了分析并探讨了解决的对策。
凌智瑜黄斌肖培林杜华安殷跃辉
关键词:教学方法
ZFHX3基因rs7193343多态性与心房颤动的相关性
2012年
目的:研究ZFHX3基因rs7193343多态性与心房颤动(房颤)的相关性。方法:采用前瞻式病例对照研究,按照相关标准入选202例汉族人群,其中房颤患者102例,无房颤患者100例,收集其临床资料和静脉血标本,分别提取基因组DNA,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法和基因测序法检测所有患者的ZFHX3基因rs7193343多态性的基因型。结果:①2组患者ZFHX3基因rs7193343的CC基因型(P=0.023,OR=0.422,95%CI0.198~0.900)、TT基因型(P=0.024,OR=2.475,95%CI1.106~5.541)及等位基因(P=0.017,OR=1.614,95%CI1.089~2.391)的分布均差异有统计学意义。②房颤患者中,TT基因型患者的超敏C反应蛋白水平较CC基因型患者明显高[1.62(0.90~2.90)mg/L∶0.71(0.34~1.09)mg/L,P=0.014],且TT基因型患者的左房前后径和右房横径大小均较CC基因型患者明显增大[(38.2±4.9)mm∶(33.5±4.1)mm,P=0.026;(38.9±6.0)mm∶(33.1±2.6)mm,P=0.003]。结论:在大陆汉族人群中,ZFHX3基因rs7193343多态性与房颤具有显著的相关性,T等位基因和TT基因型是房颤发生发展的危险因子,可通过影响心房肌的结构重构和炎症性改变为房颤的发生、发展提供基质。
王亚珠李瑛范晋奇徐燕萍陈伟杰肖培林凌智瑜殷跃辉
关键词:心律失常心房颤动
血管紧张素转换酶基因rs4340和rs4343多态性与心房颤动的相关性被引量:2
2012年
目的探讨血管紧张素转换酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)基因rs4340和rs4343多态性与心房颤动(简称房颤)的相关性。方法选择重庆地区4家三甲医院就诊的102例房颤患者及同期住院的无房颤病史患者100例,抽取患者静脉血,分别提取基因组DNA,采用单核苷酸多态性-限制性片段长度多态性(Single nucleotide polymorphism,restriction fragmentlength polymorphism,SNP-RFLP)法及基因测序检测ACE基因rs4340和rs4343的基因型。结果房颤组ACE基因rs4340多态性的基因型及等位基因分布与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),房颤组rs4343的基因型和等位基因分布与对照组间差异有统计学意义(P<0.001或P=0.001)。与对照组相比,房颤组GG+AG基因型频率明显高于AA基因型频率(P<0.001)。II/AA基因型在房颤组中出现的频率明显少于对照组(P=0.001),而II/AG基因型在房颤组中出现的频率明显高于对照组(P=0.002)。房颤组中rs4340和rs4343各基因型左房前后径与右房横径差异均无统计学意义(P>0.05);而将两位点联合分析发现,携带II/AA基因型房颤患者的左房前后径和右房横径均明显小于其他基因型(P<0.001),同时,携带II/AG基因型房颤患者的左房前后径和右房横径均明显大于其他基因型(P<0.001)。结论 ACE基因rs4343多态性与房颤显著相关,II/AA基因型是房颤发生发展的保护因子,而II/AG基因型是预测房颤发生发展的危险因子。
王亚珠李瑛范晋奇肖培林凌智瑜殷跃辉
关键词:血管紧张素转换酶基因多态性心房颤动
较低活化凝血时间下心房颤动消融术并发症的发生率及出血并发症的危险因素
2017年
目的观察和分析较低活化凝血时间(ACT)条件下心房颤动(房颤)消融术的安全性及其主要并发症的危险因素。方法收集并整理于我院行射频或冷冻球囊消融术的231例房颤患者的临床资料。按消融术中所测ACT的平均值(以下简称ACT)分为<200 s,200~<250 s和≥250 s 3组,计算并比较各组栓塞及出血并发症的发生率,再按是否发生出血并发症分为出血并发症组和未出血并发症组,按病例对照研究进行单因素分析和多因素logistic回归分析,分析出血并发症的危险因素。结果全部患者发生并发症13例,总发生率为5.6%,<200 s,200~<250 s和≥250 s 3组的总发生率分别为4%、3%和13%,≥250组总发生率显著高于200~<250 s组(P<0.05)。≥250 s组出血并发症发生率显著高于200~<250 s组(11%vs.1%,P<0.01),3组其他并发症无显著差异。多因素logistic回归分析结果提示手术耗时(P<0.01,OR=1.025,95%CI:1.007~1.043)、公斤体质量肝素注射量(P<0.01,OR=1.067,95%CI:1.020~1.116)及术中ACT(P<0.01,OR=1.065,95%CI:1.017~1.114)是出血并发症的独立危险因素。结论对CHADS2评分<2分的房颤患者,将消融术中ACT维持在200~<250 s是相对安全的。手术耗时、公斤体质量肝素注射量及术中ACT是发生出血并发症的独立危险因素。
张波凌智瑜苏立杜华安肖培林刘增长殷跃辉
关键词:心房颤动活化凝血时间消融术并发症
经导管消融选择性去肾交感神经治疗——未来心力衰竭治疗的热点被引量:7
2013年
心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段。近几十年来,心力衰竭的治疗得到了一定的发展,但仍不能明显改善患者生存率,且需长期大量服药,严重影响患者生活质量。大量的研究显示:交感神经系统激活在心力衰竭的发生发展中扮演着重要角色。自上世纪40、50年代,学者们已开始进行去交感神经治疗心力衰竭的尝试,但碍于当时设备和技术的限制,治疗效果不尽人意。可喜的是,澳大利亚的权威学者近几年在美国心脏病学会/美国心脏协会心血管年会上介绍了一种安全、有效的新型去肾交感神经的方法,即经导管消融选择性去肾交感神经。该研究证实此方法可以明显降低全身交感活性。那么经导管消融去肾交感神经治疗能否成为未来心力衰竭治疗的热点呢?现将对去交感神经治疗心力衰竭的现状和进展做一综述。
刘晓莉肖培林殷跃辉
关键词:心力衰竭交感神经
RAS阻断剂对实验性高甲状腺素毒性兔心房电生理和离子通道表达的影响被引量:2
2011年
目的研究肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)在甲状腺素诱导的心房电重构和离子通道重构中的作用,探讨RAS阻断剂对甲状腺素诱导的心房重构的影响。方法 40只新西兰大白兔分为4组(n=10):正常对照、甲状腺素、贝那普利及厄贝沙坦干预组。腹腔注射左旋甲状腺素(Levothyroxine,L-Thy)建立兔甲状腺素毒性模型,贝那普利组和厄贝沙坦组同时给予贝那普利或厄贝沙坦。4周后,通过心内电生理仪测定心房有效不应期,连续高频刺激诱发心房颤动(atrial fibrillation,AF),评价心房频率适应性和AF诱发率,荧光定量PCR检测L型Ca2+通道(Cav1.2和Cav1.3亚基)和Ito电流相关亚基(kv1.4、kv4.2和kv4.3)mRNA表达,Western blot检测L型Ca2+通道α亚基和kv4.2蛋白表达。结果贝那普利和厄贝沙坦明显降低AF诱发率并明显改善高甲状腺素诱导的频率适应性变化。贝那普利组(76.63±4.44)ms和厄贝沙坦组(79.00±4.95)ms心房有效不应期较甲状腺素组(75.13±5.41)ms无明显延长(P>0.05)。L型Ca2+通道蛋白表达在贝那普利组(1.15±0.24)和厄贝沙坦组(1.08±0.17)明显高于甲状腺素组(0.56±0.11)(P<0.01),但对高甲状腺素引起的Ito电流相关亚基变化无明显抑制作(P>0.05)。结论 RAS可能参与了高甲状腺素性诱导的心房电生理和离子通道改变,贝那普利和厄贝沙坦可以改善L-Thy诱导的心房电重构和离子通道重构,并降低高甲状腺素致AF性。
肖培林高崇翰范晋奇龙毅殷跃辉
关键词:肾素-血管紧张素系统心房重构
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