肖波
- 作品数：10 被引量：77H指数：5
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- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- RP-HPLC测定绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量被引量：23
- 2007年
- 目的：建立绞股蓝中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱仪,使用TURNER KromasilTM C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.4磷酸水溶液-甲醇-乙腈进行梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为360nm;柱温为40℃。结果：芦丁在0.37-3.70μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。槲皮素在0.05-0.50μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;芦丁的平均加样回收率为99.6,RSD为1.07;槲皮素的平均加样回收率为97.2,RSD为1.01。结论：该方法简便快捷,准确度高。
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- 关键词：绞股蓝芦丁槲皮素反相高效液相色谱法
- 分光光度法测定绞股蓝中总皂苷的含量被引量：23
- 2007年
- 目的：建立分光光度法测定绞股蓝中皂苷含量的方法。方法：采用分光光度法，以人参皂苷Rb1为对照品，在波长550nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果：总皂苷在0．05-0．30mg有良好的线性关系（r=0.9991）；该法的平均加样回收率为99．1％，RSD为1．68％（n=6）。结论：该方法稳定、简便、快速，适用于竣股蓝中总皂苷的含量测定。
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- 关键词：分光光度法绞股蓝总皂苷
- 绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究被引量：12
- 2007年
- 目的:建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:TURNERKromasilTMC18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-甲醇-乙腈(梯度洗脱);流速:0.5 ml/min;检测波长:360 nm。结果:建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据。
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- 关键词：绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱
- 银芍颗粒的质量标准研究被引量：1
- 2009年
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- 关键词：TLCHPLC绿原酸
- 反相高效液相色谱法测定绞股蓝50%总皂苷提取物中芦丁和槲皮素的含量被引量：1
- 2007年
- 目的建立绞股蓝50％总皂苷提取物中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱仪，使用TURNER Kromasil^TN C18色谱2（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．4％磷酸水溶液-甲醇-乙腈进行梯度洗脱，流速为0．5ml·min^-1。检测波长为360nm；柱温为40℃。结果芦丁在0．37～3．70μg范围内有良好的线性关系，r=0．9999。槲皮素在0．05—0．50μg范围内有良好的线性关系，r=0，9999；芦丁的平均加样回收率为99．2％，RSD为1．69％；槲皮素的平均加样回收率为99．1％，RSD为2．21％。结论该方法简便快捷，准确度高。
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- 关键词：芦丁槲皮素反相高效液相色谱法
- 分光光度法测定绞股蓝中总黄酮的含量被引量：17
- 2007年
- 目的建立用分光光度法测定绞股蓝中总黄酮含量的方法。方法采用分光光度法，以芦丁为对照品，在波长510nm处对样茧中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0．2～1．0mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9991）；本方法函平均加样回收率为100．4％，RSD为1．68％（n=6）。结论本方法稳定、简便、快速，适用于绞股蓝中总黄酮的含量的测定。
- 卢金清成清荣陈黎肖波徐玉婷詹晓莲万为
- 关键词：分光光度法绞股蓝总黄酮
- HPLC法测定特制卷烟及烟气中的前胡甲素、岩白菜素和槲皮素被引量：5
- 2007年
- 为了解中药有效成分向烟气中的转移率，采用高效液相色谱法测定了添加前胡、矮地茶、槐米提取物的卷烟烟丝及其烟气中这些提取物中的有效成分——前胡甲素、岩白菜素和槲皮素的含量，采用的色谱柱为C18 TURNER Kromasil TM（3．0mm×250ram，5μm），流动相分别为甲醇：水（75：25，体积比）、甲醇：水（20：80）、甲醇：0．4％磷酸（42：58），流速均为1mL／min；检测波长分别为321、275和360nm。结果表明，前胡甲素和岩白菜素向烟气中的转移率分别为1．01％-1．77％和0．41％-0．48％，烟气中未检测到槲皮素。
- 陈义坤卢金清罗红兵喻樊陈黎肖波詹晓莲徐玉婷
- 关键词：高效液相色谱法卷烟前胡甲素岩白菜素槲皮素
- 绞股蓝皂苷部位高效液相-蒸发光散射法检测的特征图谱被引量：3
- 2007年
- 目的:建立绞股蓝药材皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱分析方法。方法:采用AgilentZOBAXSB-C18(3.0mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含2%醋酸8%异丙醇)为流动相梯度洗脱,流速为0.5mL·min-1,柱温为20℃,采用蒸发光散射检测器(ELSD)检测,记录时间115min,雾化温度40℃,气压3.5bar。结果:用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论:该方法准确可靠,重复性好,为更好的控制绞股蓝的内在质量提供了可靠的分析方法。
- 卢金清陈黎肖波万威詹晓莲徐玉婷田耀平
- 关键词：绞股蓝皂苷
- 高效液相色谱法测定银芍颗粒中绿原酸的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立银芍颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中绿原酸的含量，色谱条件：Agilent ZOBAXSB—C18（250mm×3．0mm，5μm）色谱柱，乙腈～0．4％磷酸水溶液（9：91）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长327nm。结果绿原酸浓度范围在0．0025—0．04μg之间峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．6％，RSD=1．07％。结论该方法准确、可靠、专属性强，可用于银芍颗粒的质量控制。
- 卢金清詹晓莲徐玉婷万威肖波陈黎
- 关键词：绿原酸高效液相色谱法
- 绞股蓝50%总皂苷提取物指纹图谱定性和人参皂苷Rb_1定量分析的研究被引量：8
- 2007年
- 目的:建立绞股蓝50%总皂苷提取物HPLC-ELSD法的指纹图谱定性和定量分析方法。方法:使用Agilent ZOBAXSB-C18(250 mm×3.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙酸-异丙醇-水(2∶8∶90)和乙腈进行梯度洗脱,ELSD检测器;流速:0.5 mL/min,柱温:20°C,理论塔板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5 000。对绞股蓝50%总皂苷提取物进行指纹图谱定性分析,对其中的有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定。结果:在色谱条件下,10份不同产地的绞股蓝50%总皂苷提取物的HPLC-ELSD指纹图谱中确定12个共有峰作为定性的指标峰;人参皂苷Rb1在1.03μg^5.32μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.0%,RSD为1.78%。结论:绞股蓝50%总皂苷提取物皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于绞股蓝提取物及其制剂的质量控制。
- 卢金清喻樊田耀平陈黎肖波詹晓莲徐玉婷万威
- 关键词：绞股蓝总皂苷人参皂苷RB1指纹图谱高效液相色谱法
