艾友萍
- 作品数：10 被引量：30H指数：4
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 新生儿硬肿症血液流变特性及其意义的研究被引量：1
- 1994年
- 新生儿硬肿症是由受寒、早产、感染、室息等多种原因引起的皮肤和皮下脂肪硬化与水肿的一种疾病．国内自70年代早期开始对新生儿低体温和硬肿症的病理生理与治．做了大量的研究工作、使其病死率有所降低，但迄今其仍为威胁新生儿健康和生命的严重疾病之一。本文研究目的在于阐述血液流变特性异常是新生儿疗硬肿症发病机理之一．为采用血液流变学治疗方法提供理论参考。
- 尹翠娥何作云艾友萍丁秋华
- 关键词：新生儿硬肿症血液流变
- 卟啉锰-TFO-吖啶的合成
- 2003年
- 目的 合成卟啉锰 TFO 吖啶化合物。方法 合成含 7 去氮 2 脱氧黄嘌呤的TFO ;以吖啶修饰TFO的 3′末端 ,以 6碳氨基连接臂修饰TFO的 5′末端 ;四苯基卟啉四羧酸经金属化、酯化后 ,与TFO的 5′末端偶联 ;薄层层析纯化 ,质谱、紫外光光谱分析鉴定。结果 薄层层析结果显示在对照寡核苷酸带前方有一条淡黄色的吖啶 TFO带 ;紫外光光谱分析显示卟啉锰 TFO 吖啶化合物同时具有 2 60nm处寡核苷酸的特征吸收峰和 468nm处卟啉锰的特征吸收峰。质谱分析结果证实 ,卟啉锰 TFO 吖啶化合物分子量实测值与理论值一致。结论 合成了卟啉锰 TFO
- 光丽霞袁发焕姜中兴王升启赵聪敏刘立温恩懿奚敏艾友萍管伟
- 关键词：基因治疗
- 新生儿硬肿症血液流变特性及其意义的研究被引量：1
- 1992年
- 对新生儿硬肿症(DS组)和健康新生儿(NS组)血液流变特性的对照研究发现:DS组的RA1、τ_0和ηr高于NS组(P<0.05),提示血液流变学的异常是新生儿硬肿症发病机理之一。
- 尹翠娥何作云李为民宋海红艾友萍丁秋华
- 关键词：血液流变学红细胞聚集新生儿
- 重庆地区汉族儿童β_(2)-肾上腺素能受体单倍型与哮喘相关性的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨 β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)单倍型与重庆汉族哮喘儿童哮喘的相关性。方法 采用PCR 限制性酶切分析法检测 76例汉族哮喘儿童 β2 AR16、2 7位多态性 ,并与 10 0例健康人进行对照 ,统计分析 β2 AR单倍型与哮喘病情严重度的关系。结果 对照组 β2 AR甘氨酸 (Gly) 16及谷氨酰胺 (Gln) 2 7等位基因频率分别为 0 .42、0 .70 ,哮喘组为 0 .5 0、0 .72 ,后者与对照组比较 ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。Gly16等位基因及Gly16 Gln2 7单倍型在重度哮喘组中频率分别为 0 .71、0 .47,在 3组中的分布差异显著 (P<0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,以重度哮喘组分布频率较高。结论 Gly16及Gln2 7型 β2 AR多态性不是中国重庆汉族儿童哮喘发病的主要因素 ,但Gly16等位基因与Gly16 Gln2
- 廖伟李为明赵聪敏光丽霞王金生奚敏艾友萍温恩懿
- 关键词：哮喘儿童单倍型
- 儿童哮喘α_1-抗糜蛋白酶杂合缺失研究被引量：8
- 2000年
- 目的探讨α1 抗糜蛋白酶(α1 antichymotrypsin,α1 ACT)杂合缺失是否为儿童哮喘发病的遗传因素。方法应用火箭免疫电泳技术检测90例哮喘儿童、180例健康儿童及200例健康成人血浆α1 ACT含量 ,家系调查确定α1 ACT杂合缺失 ,统计学方法分析α1 ACT杂合缺失和非缺失患儿的有关临床资料。结果哮喘组、儿童对照组以及成人对照组α1 ACT杂合缺失频率依次为4.4 %、0、0.05 % ,哮喘组较成人对照组明显增高[Prevalenceradio(PR)=8.89, 2MH =5.68,95 %置信区间(1.47,53.60) ,P<0.05] ;且α1 ACT杂合缺失患儿哮喘初发年龄早、住院次数多、放射性过敏原吸附试验阳性率显著增高[PR=3.91, 2MH=10.190,95 %置信区间(1.69,9.03) ,P<0.01]。结论α1 ACT杂合缺失与儿童哮喘发病及其严重性存在一定的联系。
- 尹晓娟李为明魏红光光丽霞崔凤文奚敏艾友萍刘晓蓉温恩懿
- 关键词：儿童哮喘Α1-抗糜蛋白酶杂合缺失
- 薄层色谱法纯化卟啉锰修饰的TFO被引量：2
- 2002年
- 目的 筛选分离纯化卟啉锰 TFO 吖啶化合物的简单有效的方法。方法 以固相亚磷酰胺法合成吖啶、6碳氨基连接臂修饰的TFO ,并以温和法切割和脱保护 ;四苯基卟啉四羧酸经金属化、酯化后 ,与上述TFO偶联 ;分别以变性聚丙酰胺凝胶电泳、寡核苷酸纯化柱、薄层色谱法分离纯化偶联反应产物。结果 以凝胶电泳分离偶联反应产物时 ,偶联反应产物带、卟啉锰活性酯带位于同一水平 ,未分离出独立的卟啉锰 TFO 吖啶化合物带。以寡核苷酸纯化柱分离偶联反应产物时 ,紫外分光光度仪检测结果显示 ,回收物仍为卟啉锰 TFO 吖啶化合物与游离的卟啉锰活性酯的混合物。以薄层层析分离偶联反应产物时 ,在卟啉锰活性单酯带后 ,出现一条绿色月牙型带 ,紫外光光谱分析显示 ,此带回收物同时具有寡核苷酸和卟啉锰的特征吸收峰 (UVλmax =2 6 0、4 6 8nm) ,质谱分析结果证实 ,回收物分子量实测值与卟啉锰 TFO 吖啶化合物理论一致。结论 薄层色谱法可简单有效分离纯化卟啉锰 TFO 吖啶化合物。
- 光丽霞袁发焕刘立赵聪敏温恩懿奚敏艾友萍王升启王小红姜中兴
- 关键词：卟啉锰薄层色谱
- 抗隐孢子虫单克隆抗体免疫保护机理的初探被引量：5
- 1998年
- 探讨抗隐孢子虫单克隆抗体（MCAb）的作用机理。方法检测接种经McAb处理的CSP的宿主MDCK细胞内游离钙离子浓度（［Ca2+]i和细胞膜Na+一K+一ATP酶活性，以及采用3H—TdR掺入法和细胞流式议（FCM）测定宿主MDCK细胞DNA含量。结果与对照组比较，McAbZ3D2不仅可使［Ca2+］i明显降低，以及膜Na+一K+一ATP酶活性增高（P＜0．o1），而且可使MDCK细胞的DNA含量及DNA合成率增高（P<0．01）。结论McAbZ3D2的作用机理可能是中和CSP敏感表位，使跨膜信号［Ca2+］i减少，从而维持细胞膜完整性，达到保护宿主细胞的作用。
- 宗海红李为明俞树荣张雪白班俊艾友萍
- 关键词：隐孢子虫MDCK细胞单克隆抗体免疫保护
- 卟啉锰修饰的TFO结合并切割HBV-DNA片段体外的实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的观察卟啉锰修饰的螺旋寡核苷酸(TFO)在体外结合并切割HBV-DNA片段的能力。方法以卟啉锰、吖啶修饰TFO末端;在37℃pH7.4体外环境中,使卟啉锰、吖啶修饰的TFO与32P标记的HBV-DNA片段结合,以凝胶滞留试验、酶足迹和切割试验观察其结合的亲和性、特异性以及切割HBV-DNA片段的能力。结果卟啉锰、吖啶修饰的TFO可与HBV靶序列结合成三链DNA,解离常数(Kd)为3.5×107mol/L,相对亲和力为0.008,并具有序列特异性。在KHSO5存在的情况下,卟啉锰、吖啶修饰的TFO可切割靶DNA,切割部位为三链DNA形成区。结论在有KHSO5存在的情况下,卟啉锰TFO吖啶化合物可定点切割靶HBV-DNA。
- 光丽霞袁发焕奚敏赵聪敏刘立温恩懿艾友萍
- 关键词：卟啉类DNA片段体外环境卟啉修饰
- 新生儿硬肿症血液流变学特性及其意义的研究
- 1993年
- 尹翠娥何作云艾友萍丁秋华
- 关键词：新生儿硬肿症切变率硬肿红细胞聚集指数合并肺炎
- β_2-肾上腺素能受体基因多态性与重庆汉族儿童哮喘关联的初步研究被引量：7
- 2001年
- 目的 探讨β２－肾上腺素能受体（β２－ＡＲ）第１６、２７位点基因多态性与重庆汉族儿童哮喘的关联。方法 采用ＰＣＲ－限制性核酸内切酶分析法对５０例哮喘儿童缓解期β２－ＡＲ１６、２７位基因多态性进行检测，并与５０例健康儿童及５０例健康成人进行对照。结果①健康人群对照组β２－ＡＲ第１６、２７位点突变纯合子频率为０．１９、０．１２，突变等位基因频率为０．４２、０．３０。②哮喘组儿童β２－ＡＲ第１６、２７位点突变纯合子频率为０．２２、０．０８，突变等位基因频率为０．４９、０．２８，与健康人群对照组比较差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。③β２－ＡＲ第１６位突变纯合子及突变等位基因频率在重度组为０．６７、０．７８，分别与轻度（０．０７、０．３０）、中度（０．１２、０．５０）哮喘组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论 β２－ＡＲ第１６、２７基因多态性与本研究范围内哮喘儿童发病无关联，但１６位点基因多态性与哮喘病情严重度相关联。
- 廖伟李为明赵聪敏光丽霞尹晓娟艾友萍奚敏
- 关键词：哮喘儿童Β2-肾上腺素能受体基因多态性
