苏建芝
- 作品数：6 被引量：58H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学东方学院更多>>
- 相关领域：理学天文地球更多>>
- 羧基-β-环糊精-磁性石墨烯修饰电极对多巴胺的电化学行为研究
- 2012年
- 制备了羧基-β-环糊精与磁性石墨烯混合溶液,采用滴涂法对玻碳电极进行修饰,然后对多巴胺进行电化学测定。在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,扫描速率为0.10 V/s时,修饰后的复合膜电极的氧化还原峰电流变化值与多巴胺的浓度在1.5×10-5～5.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为ipa=-0.115 8c-3.425 7×10-6,r2=0.991 5。该电极对多巴胺具有良好的电催化作用和较高的电子传递速率,采用加标回收法测定多巴胺模拟样品,回收率为98.3%～103.2%,检出限为5.7×10-7mol/L。
- 苏建芝罗学辉李芳青毛燕妮刘君生
- 关键词：石墨烯多巴胺电化学
- 熔融制样X射线荧光光谱法测定铜矿石中16种主次量元素被引量：26
- 2014年
- 铜矿石类型繁多,矿石赋存状态各异,成分复杂.在现有的铜矿石熔融制样X射线荧光光谱（XRF）分析方法中,选取标准物质个数和矿石类型少、分析范围宽,与实际样品类型相差太大,且制备的熔融片质量不高.本文选用铜含量既有良好浓度变化范围,又符合铜矿石常见含量的包括铜金银铅锌钼铜镍等各类矿石的24个标准物质,以四硼酸锂-偏硼酸锂-氟化锂为混合熔剂,熔剂与样品质量比为30：1,以溴化锂为脱模剂,改进样品预处理方式,将通常采用样品预氧化后或熔融中加入脱模剂的方式,改进为加入脱模剂后再用混合熔剂完全覆盖的方法制备了高质量的熔融片,建立了XRF测定铜矿石中铜锌铅硅铝铁钛锰钙钾镁钼铋锑钴镍16种元素的分析方法.分析铜矿石国家标准物质GBW 07164、GBW07169,各元素的精密度（RSD）为0.1％ ～5.4％.分析国家标准物质GBW07163（多金属矿石）、GBW07170（铜矿石）的测定值与标准值相符;分析实际铜矿石样品,铜锌铅钼铋锑钴镍的测试结果与电感耦合等离子体发射光谱法和其他方法的测定值相符.本文方法扩大了基体的适应性,提高了实际应用价值.
- 罗学辉苏建芝鹿青杨理勤王岚
- 关键词：铜矿石X射线荧光光谱法
- 高倍稀释熔融制样-X射线荧光光谱法测定铅锌矿中主次组分被引量：23
- 2014年
- 将110℃烘干的样品在700℃高温焙烧后,采用混合熔剂（mLiB2o4∶mLiBo2∶mLiF=4.5∶1∶0.4）和样品以30∶1的质量比进行稀释,加入2 g硝酸铵为氧化剂,加入溴化锂溶液为脱模剂熔融制样,使用康普顿散射线内标法结合经验系数法对基体效应进行校正,建立了测定铅锌矿石中铅、锌、铜、二氧化硅、三氧化二铝、全铁、二氧化钛、氧化锰、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、锑、铋、银15种组分的X射线荧光光谱分析方法.对国家铅锌标准物质GBW07163进行分析,各组分的相对标准偏差（RSD）为0.29％～7.1％;分析不参加回归的国家铅锌矿石标准物质GBW07165、GBW07173,结果与认定值相符,完全满足日常生产的需要.
- 罗学辉苏建芝鹿青汤宇磊
- 关键词：熔融制样X射线荧光光谱法铅锌矿石
- LA-ICP-MS在锆石微区微量元素分析中的应用被引量：5
- 2013年
- 采用UP 213 Nd:YAG固体激光剥蚀系统和X Series 2型ICP-MS,以NIST610为外标,Si为内标,分析了3个不同标准锆石样品GJ-1、Pleovice和Qinghu中元素的组成和分布。建立的方法分析USGS玄武岩标准玻璃样品BCR-2中的34种元素时,分析结果相对误差<10%的有22种元素,>25%的只有2种元素,相对标准偏差<10%的有31种元素。3个不同标准锆石样品微量元素测定结果表明:各锆石样品的微量元素变化范围较大,从Hf在Pleovice锆石样品中的最高值26 099μg/g到La在GJ-1样品中的最低值0.007 7μg/g,相差可达7个数量级;总体上Qinghu锆石样品中的各元素含量都明显高于GJ-1和Pleovice样品;3个锆石样品的稀土元素球粒陨石标准化曲线也显示了不同的轻重稀土元素分异和Ce、Eu的富集异常;但对于单一锆石,其配分模式相似,这同时也表明所测数据的准确性。
- 陈占生苏建芝张勇王岚
- 关键词：锆石微量元素
- 地质分析中标准物质的选用及注意事项
- 2012年
- 对地质分析时使用标准物质的一般原则、容易忽略的问题、贵金属标准物质的选择、过期标准物质的选择、疑难样品"标准物质室"的建立、仪器期间核查标准物质的选择进行了论述。
- 罗学辉苏建芝
- 关键词：地质分析标准物质
- 高倍稀释熔融制样-X射线荧光光谱法测定镍矿石中主次成分被引量：7
- 2017年
- 根据3种不同类型镍矿床选取了20个镍矿石标准物质绘制校准曲线,解决了镍矿石赋存状态的复杂性问题。采用混合熔剂(m(Li_2B_4O_7)∶m(LiBO_2)∶m(LiF)=4.5∶1∶0.4)和标准物质以质量比为40∶1进行稀释熔融,加入1g氧化剂LiNO_3、6滴加入脱模剂LiBr溶液(1g/mL),针对Cu含量高的铜镍硫化矿样品在熔融时易脆裂和裂痕的问题,采用加入LiBr溶液后用混合熔剂完全覆盖的方法有效防止Br的挥发,成功地制备出高精度的玻璃熔片。建立了测定镍矿石中NiO、Cr2O_3、CuO、PbO、MgO、ZnO、SiO_2、Al_2O_3、MnO、TiO_2、CoO、TFe_2O_3、CaO、K_2O、Na_2O、P_2O_516种主次成分的定量分析方法。采用此方法分析GBW07147国家镍矿石标准物质,16种主次成分测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.09%~4.5%,对不参加建立校准曲线的GBW07148、GBW07196国家镍矿石标准物质进行分析,分析结果与认定值相符合,满足日常生产任务需要。
- 罗学辉苏建芝汤宇磊王岚
- 关键词：熔融制样高倍稀释X射线荧光光谱法镍矿石
