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蒋学华

作品数:524 被引量:3,374H指数:28
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理理学政治法律更多>>

文献类型

  • 459篇期刊文章
  • 48篇会议论文
  • 13篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 484篇医药卫生
  • 10篇经济管理
  • 5篇理学
  • 4篇政治法律
  • 3篇化学工程
  • 3篇文化科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 95篇色谱
  • 88篇相色谱
  • 84篇液相色谱
  • 82篇药物
  • 74篇药动学
  • 74篇高效液相
  • 73篇高效液相色谱
  • 65篇色谱法
  • 58篇液相色谱法
  • 57篇高效液相色谱...
  • 49篇药学
  • 47篇生物利用度
  • 42篇临床药
  • 31篇等效性
  • 31篇药物动力学
  • 31篇制剂
  • 30篇液相
  • 30篇相对生物利用...
  • 28篇临床药学
  • 27篇缓释

机构

  • 429篇四川大学
  • 89篇华西医科大学
  • 30篇四川大学华西...
  • 25篇四川省人民医...
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  • 15篇重庆医科大学
  • 13篇重庆医科大学...
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  • 7篇复旦大学
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  • 6篇浙江大学医学...

作者

  • 522篇蒋学华
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  • 55篇胡明
  • 43篇周静
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  • 12篇任静
  • 11篇李素华
  • 10篇李楠

传媒

  • 110篇华西药学杂志
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  • 40篇中国药学杂志
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  • 13篇药物分析杂志
  • 9篇生物医学工程...
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年份

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  • 28篇2007
  • 28篇2006
  • 25篇2005
  • 16篇2004
524 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氟化钠缓释片的含量测定及稳定性试验被引量:2
1998年
建立了氟化钠缓释片的氟离子选择电极测定法,并考察了方法的回收率、精密度。试验结果表明,方法简便、准确可靠、重现性较好。进行了氟化钠缓释片在光照和简易加速试验条件下的稳定性考察。结果表明药物在3000LX光照10日条件下或在40℃,RH为75.28%环境中3个月,制剂的含量与释放度无显著变化,制剂的使用期可暂定为两年。
周天杰赵语蒋学华程小宁赵劲松熊宏智
关键词:氟化钠缓释片剂稳定性
高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量被引量:27
1996年
建立了高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的方法。方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,共存组份无干扰。经考察市售七个生产厂家的产品,含量差异非常显著,提示生产厂家应在原料药材与生产过程中注意丹参酮ⅡA的含量。建议对复方丹参片进行丹参酮ⅡA的含量控制。
蒋学华许启荣罗娟尹华熙廖工铁
关键词:复方丹参片丹参酮高效液相色谱
高效液相色谱法测定蝙蝠葛碱的平衡溶解度和油水分配系数被引量:2
2012年
目的:测定蝙蝠葛碱在不同pH条件下的平衡溶解度以及在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数。方法:采用HPLC法测定蝙蝠葛碱的浓度,以饱和法测定平衡溶解度,采用摇瓶法-HPLC法测定蝙蝠葛碱在正辛醇和水相中浓度,从而计算油水分配系数。结果:37℃下蝙蝠葛碱的平衡溶解度随pH的升高而增大;油水分配系数随pH的升高而增大,在pH 6.8~8.0范围内(小肠的pH环境),蝙蝠葛碱的lgP约为0.5,说明其脂溶性较强。结论:蝙蝠葛碱平衡溶解度和油水分配系数都受pH的影响;本试验所建立的方法可准确测定蝙蝠葛碱的平衡溶解度和油水分配系数,并预测其体内过程。
高秀蓉蒋学华王婷
关键词:蝙蝠葛碱平衡溶解度油水分配系数高效液相色谱法
关于我国药品价格相关研究的文献分析
目的:系统地分析了我国目前药品价格领域的研究状况,为促进该领域研究水平的发展提供参考。方法:采用文献研究的方法,通过对相关资料的总结归纳以及内容分析,得到目前我国在药品价格领域的研究概况。结果与结论:目前研究工作虽为我国...
陶婷婷胡明蒋学华
关键词:药品价格
黄藤素缓释片制备工艺及其体外释放特性的考察被引量:6
2007年
目的:确定黄藤素缓释片的制备工艺,并进行其释放特性的研究。方法:用f2因子法确定对黄藤素缓释片释放度影响较大的几个因素,用正交设计对黄藤素缓释片的处方进行筛选与优化,确定最佳处方,并应用多元线性回归法考察了影响因素与释放度之间的线性相关关系。结果:所制缓释片剂质量稳定,体外释放性能好,持续释药达12h,符合设计要求。结论:该片剂处方设计合理,工艺简单,适于工业化生产。
金朝辉蒋学华管玫徐珽唐尧
关键词:黄藤素缓释片正交设计
异福片的药物动力学与相对生物利用度
2004年
目的 研究两种异福片的药物动力学 ,并评价两者的生物等效性。方法 采用RP -HPLC测定 2 4名志愿受试者单剂量po异福片供试品与参比品后利福平和异烟肼血药浓度的变化 ,用 3p97药动学程序拟合药动学参数。结果 两种制剂中利福平AUC0→t分别是 16 3 6 6± 11.33μg·h·ml-1与 172 5 9± 76 .31μg·h ml-1,Tmax分别为 1.92± 0 .19h与 1.96± 0 .4 5h ,Cmax分别是 2 6 .4 2± 11.97μg·ml-1与 2 6 .18± 11.5 7μg·ml-1。两种制剂中异烟肼AUC0→t分别是 4 4 .2 6± 18.84 μg·h·ml-1与 4 6 .18± 16 .6 0μg·h·ml-1,Tmax分别为 1.83± 0 .33h和 1.88± 0 .31h ,Cmax分别是 7.73± 3.2 2 μg·ml-1与 7.76± 3.0 0 μg·ml-1。经剂量校正 ,两种制剂中两组份的lnAUC0→∞ 、lnAUC0→t、Cmax经方差分析均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;Tmax用双单侧t检验进行生物等效性评价 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 两种制剂为生物等效制剂 ,异福片供试品中利福平和异烟肼的相对生物利用度分别为95 .86 %± 11.86 %和 95 .5 4 %± 12 .5 3%。
赵语陈钧蒋学华周静杨俊毅
关键词:异福片药物动力学相对生物利用度利福平
基于服务、医疗服务质量和绩效理论的临床药学服务质量评价体系的建立
目的:明确临床药学的服务属性,运用相关服务理论、管理学理论设计一套临床药学服务质量评价指标体系。方法:本文采用文献研究法,基于服务及其质量、医疗服务质量和绩效及其考核理论,从管理学角度对临床药学进行系统分析,证明临床药学...
杨男胡明蒋学华
关键词:临床药学
胸腺肽胶囊的研制被引量:4
2004年
目的 :探讨胸腺肽胶囊的处方及研制。方法 :建立在体肠吸收模型研究胸腺肽胃肠道吸收机理 ,以肠吸收参数指标筛选肠吸收促进剂 ,以药剂学指标筛选吸收剂和助流剂 ,设计制剂处方并制备之。结果 :筛选出胆盐为吸收促进剂 ,淀粉为吸收剂 ,微粉硅胶为助流剂的处方。所制备的胸腺肽胶囊 ,具有工艺稳定、溶出速度快的特点。结论 :以制剂学手段和生物学模型相结合的系统方法设计的口服胶囊 ,溶出速度明显优于肠溶胶囊 ,为提高胸腺肽生物利用度创造了条件。
简炎林陈得光蒋学华
关键词:胸腺肽处方筛选口服制剂
我国医院药学服务及临床药学开展现状调查(一)——医院药学服务一般状况调查
目的:描述分析我国各级医院药学服务的一般状况。 方法:采用信函式问卷调查.以我国三级甲、乙等,二级甲乙等医院为总体,通过分层、定距抽样,选取600家样本医院,42家临床药师制试点医院为调查对象,对调查结果采用S...
胡明蒋学华
关键词:医院药学药学服务临床药学临床药师
文献传递
医疗机构药学服务规范 通则被引量:49
2019年
第一章总则第一条为加强医疗机构药学服务管理,保障药学服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范(试行)》《医疗机构处方审核规范》等有关法律法规、规章制度,制定本规范。
甄健存梅丹杜光蒋学华缪丽燕陆进高申姜玲卢晓阳钟明康李文渊刘芳谢诚杨丽娟杜姗舒永全王航李晓宇汪燕燕吴薇朱冬春林平宋士卒张亮马葵芬夏宏戴婷婷王晓星张文婷王春晖闫雪莲
关键词:药学服务
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