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多重耐药鲍曼不动杆菌ZJ06的全基因组序列分析: 目的进行临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌ZJ06的全基因组测序,对不同克隆鲍曼不动杆菌进行比较基因组学分析,研究多重耐药不动杆菌耐药机制、耐药基因的传播机制。方法临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌ZJ06,Etest法测定抗菌药物...; 周华余东亮蒋琰符一骐周建英俞云松; 文献传递

多重耐药鲍曼不动杆菌ZJ06的全基因组序列分析: 目的进行临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌ZJ06的全基因组测序,对不同克隆鲍曼不动杆菌进行比较基因组学分析,研究多重耐药不动杆菌耐药机制、耐药基因的传播机制。方法临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌ZJ06,Etest法测定抗菌药物...; 周华余东亮蒋琰符一骐周建英俞云松; 关键词：染色体质粒转座子; 文献传递

多重耐药性质粒DNA全序列分析: 目的：进行临床分离耐药性质粒DNA全序列分析研究，了解耐药基因水平传播的分子机制。方法：对一株临床分离多重耐药肺炎克雷伯菌进行接合试验，采用全基因组鸟枪打碎法测定接合质粒DNA全长序列;Etest法测定13种...; 蒋琰沈萍周志慧张俊丽俞云松李兰娟; 关键词：多重耐药性耐药基因分子机制; 文献传递

多重耐药鲍曼不动杆菌中质粒介导armA基因周围环境研究: 周华余东亮蒋琰符一骐周建英俞云松

粪肠球菌和屎肠球菌的利福平耐药突变的分子机制研究: 细菌通过突变发展耐药性的能力使得处理细菌感染变得更加困难。研究细菌的突变机制对理解耐药性的发展和降低多重耐药菌进化的潜在风险是十分重要的。我们测定了肠球菌的突变频率和突变谱。同时使用CLSI琼脂稀释法对肠球菌及其利福平耐...; 华孝挺蒋琰俞云松瞿婷婷; 关键词：肠球菌突变利福平 RPOB; 文献传递

人参皂苷和枸杞多糖对UVB诱导培养的成纤维细胞提早衰老的影响被引量：14: 2010年; 目的用重复亚毒性剂量UVB辐射培养的皮肤成纤维细胞，观察衰老相关的生物学标志的表达情况，并研究人参皂苷Rb1、Rg1和枸杞多糖对UVB诱导的提早衰老的影响，及对衰老相关的信号分子p16、p21和p53表达的影响。方法给予培养的皮肤成纤维细胞10次、每次剂量为15mJ／cm^2的UVB辐射。用光镜观察细胞形态学改变，用透射电镜观察细胞超微结构，用β-半乳糖苷酶化学染色法检测衰老细胞，用流式细胞仪检测细胞周期，用RT—PCR检测p16、p21和p53mRNA的表达水平。结果三种中药单体对培养的成纤维细胞形态、β-半乳糖苷酶活性、细胞周期和p16、p21和p53mRNA的表达均没有影响。UVB辐射后，细胞形态和超微结构发生改变；91．5％细胞β-半乳糖苷酶染色阳性；UVB辐射组的G1期细胞数（88．63％±4．67％）上升，与对照组（49．18％±5．53％）比较差异有统计学意义（P〈0．05）。UVB＋人参皂苷Rb1、UvB＋人参皂苷Rg1、UVB＋枸杞多糖组G1期细胞数分别为71．04％±1．64％、70．38％±2．58％、80．09％±3．46％，与UVB辐射组比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。与对照组比较，UVB辐射组的p16、p21和p53mRNA的表达明显增加（P〈0．05）。与UVB辐射组比较，三种中药单体能明显抑制UVB辐射细胞的p16mRNA的表达（P均〈0．05），人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1能明显抑制p21mRNA的表达（P〈0．05），人参皂苷Rb1和枸杞多糖能明显抑制p53mRNA的表达（P〈0．05）。结论人参皂苷Rb1、Rg1和枸杞多糖对UVB诱导培养的成纤维细胞提早衰老具有抑制作用，对p16、p21和p53mRNA表达的下调作用是抑制作用的机制之一。; 王小勇毕志刚王云贵蒋琰王燕飞; 关键词：成纤维细胞细胞衰老人参皂甙枸杞多糖

中国东部肺炎克雷伯菌肝脓肿临床及微生物学特征分析: 肺炎克雷伯菌是目前亚洲国家引起肝脓肿的主要病原菌.本研究收集了浙江大学医学院附属第一医院2008年6月至2012年6月这四年期间的45例肺炎克雷伯菌肝脓肿病例及菌株,进行了临床及微生物特征的分析.结果表明K1/K2型是引...; 瞿婷婷史可人李斌蒋琰沈萍魏泽庆陈亚岗; 关键词：肝脓肿病原感染肺炎克雷伯菌微生物学

碳青霉烯酶KPC-2在肠杆菌科细菌中的流行及基因环境研究: 目的:研究华东地区6个城市的8所医院获得的39株携带KPC-2型碳青霉烯酶肠杆菌科细菌分子流行病学及耐药基因周围环境。方法:采用E试验法测定10种常用抗菌药物的MIC值。利用PCR扩增筛选碳青霉烯酶基因,利用脉冲场凝胶电...; 蒋琰魏泽庆沈萍杜小幸季淑娟俞云松; 关键词：碳青霉烯酶分子流行病学耐药基因肠杆菌; 文献传递

产ESBLs大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌质粒介导喹诺酮耐药基因qnr研究: 目的：调查质粒介导喹诺酮耐药基因qnrA、qnrB、gnrS在我国产ESBLs的大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌中的流行情况。方法：采用聚合酶链反应扩增qnr各亚型基因(qnrA、qnrB、qnrS)、ESBLs基因...; 蒋琰钱英俞云松陈亚岗李兰娟; 关键词：细菌耐药耐药基因; 文献传递

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