袁晓
- 作品数：85 被引量：204H指数：8
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 成肌细胞体外培养-力学刺激模型与周期性张应力的影响被引量：3
- 2014年
- 背景:内质网应激参与多种疾病的发生发展过程,如动脉粥样硬化、糖尿病、阿尔茨海默病,GRP78是内质网应激的标志蛋白,GRP78的表达水平反映内质网应激的程度。目的:研究周期性张应力对L6大鼠成肌细胞GRP78表达的影响,以明确周期性张应力与内质网应激的关系。方法:在成功构建L6大鼠成肌细胞体外培养力学刺激模型的基础上,采用RT-PCR和Western blot法分析周期性张应力对GRP78 mRNA和蛋白表达的影响。加力组分别给予1,6,12,24 h的力学刺激,加载频率为10 cycles/min,拉伸变形幅度为15%。对照组与实验组在同时种板,不给予力刺激。结果与结论:GRP78 mRNA随着加力时间的延长呈一致上升趋势,与对照组相比,差异均有显著性意义(P<0.05);GRP78蛋白在加力1 h后,蛋白表达量开始升高,加力6 h后蛋白表达量显著升高,到24 h达到峰值,与对照组相比,差异均有显著性意义(P<0.05)。由以上结果得出,在一定时间范围内,周期性张应力可引起内质网应激,并且随着时间的延长逐渐增强;持续的应力刺激,可引起严重的内质网应激导致成肌细胞凋亡。
- 张强王洪玲丁弦夏晨蕾刘丽娟王爽玉李建平贺苗孙文娜阎潇刘文张月姚如永袁晓
- 关键词：GRP78周期性张应力内质网应激成肌细胞功能矫形国家自然科学基金
- 拔牙区骨密度及结构对牙齿移动速度影响的实验研究
- 袁晓罗颂椒李新
- 文献传递
- 牵引牙周韧带加速尖牙移动的临床研究
- 龚听袁晓嵇国平曹惠菊
- 文献传递
- 周期性张应力对面颌肌细胞Na^+/K^+-ATPase的影响
- 2013年
- 目的:研究周期性张应力对Na+/K+-ATPase功能活性及其表达的影响,明确Na+/K+-ATPase在功能矫形中面颌肌肉适应性改建的生物和分子机制。方法:构建面颌肌细胞体外培养-力学刺激模型;应用多通道细胞牵张应力加载系统,对面颌肌细胞施加不同时段的张应力刺激,测定Na+/K+-ATPase的功能活性;运用实时荧光定量PCR研究周期性张应力刺激对Na+/K+-ATPase功能亚基α亚单位mRNA的影响。结果:Na+/K+-ATPaseα1,α2亚单位随着加力时间延长,表达增强,同对照组比较,呈一致性上调(P<0.001);细胞加力1小时,α1的mRNA表达不受影响;加力2小时后,α1和α2的mRNA表达呈现逐渐增强趋势,48 h时达到最大值。张应力刺激对α2亚单位的mRNA表达似乎更为敏感,加力1 h时α2亚单位的mRNA表达水平即增加,增加量约为对照组的37.74%,具有显著的统计学意义。结论:周期性的机械牵张作用于培养的骨骼肌细胞,可诱导α1和α2亚单位mRNA的表达量增加;α1和α2亚单位对周期性张应力刺激的作用时间反应不同,α2亚单位的反应可能更为敏感。周期性张力刺激的增加所产生的压力可能是转录调节的主要因素;周期性张应力对骨骼肌细胞Na+/K+-ATPase水解亚的调节作用不同,可能在面颌肌肉对功能矫形力的适应性改建中具有重要作用。
- 孙仙蕊刘丽娟阎潇王爽玉张强李建平贾萍萍姚如永袁晓
- 关键词：功能矫形Α亚单位
- 一种多功能正畸STOP装置
- 本实用新型提供了一种多功能正畸STOP装置，所述装置包括STOP主体、螺丝和双头扳手；所述STOP主体上设有螺丝槽沟，所述螺丝槽沟上设有内凹的螺纹，与所述螺丝槽沟垂直的方向上设有镍钛弓丝槽沟，所述镍钛弓丝槽沟贯穿所述ST...
- 王灵芝刘然贺紫荆张琦张强阎潇任大鹏袁晓张伟张天禛陈俊波田一弘刘美希李文超
- 文献传递
- Edgewise技术中深覆的机制及其矫治方法的选择
- 袁晓李志华郭杰陈扬熙
- 文献传递
- 周期性张应力促进兔髁状突软骨细胞的增殖被引量：3
- 2014年
- 背景:髁状突是下颌最重要的生长区之一,终生具有生长改建能力。在体内条件下,细胞力学的功能研究因其所处生理环境的复杂性、刺激因素传导的不定向性、实验条件的不易控制性而很难得到满意结果,应力刺激对髁状突软骨细胞的直接影响需要进一步行体外研究。目的:观察周期性张应力对体外培养兔髁状突软骨细胞生长增殖的影响。方法:体外分离培养及鉴定兔髁状突软骨细胞,在细胞培养至第3代时使用细胞加力装置对细胞施加强度为10%,频率为6循环/min的周期性张应力,作用时间分别为1,6,12和24 h,并设置未加力组作为对照。应用流式细胞仪检测细胞生长周期,应用MTT法分析细胞的增殖活性。结果与结论:在周期性张应力下,髁状突软骨细胞流式细胞仪检测结果显示在加力6 h和12 h,加力组细胞生长周期开始有显著性变化,在24 h达到实验最大值,差异有显著性意义(P<0.01)。MTT检测结果示细胞生长活跃,在6,12 h与对照组有明显变化,在24 h达到实验最大值,差异有显著性意义(P<0.01)。提示周期性张应力可明显促进髁状突细胞增殖,在24 h内具有持续促进作用。
- 刘文王燕宋玲张春艳张月袁晓
- 关键词：软骨组织工程软骨细胞周期性张应力髁状突细胞增殖
- 需肌醇酶-1-c-Jun氨基末端激酶通路在周期性应力介导的成肌细胞凋亡中的作用被引量：1
- 2015年
- 目的 观察在周期性应力介导成肌细胞凋亡中内质网应激需肌醇酶-1（IRE-1）-c-jun氨基端激酶（JNK）信号通路的作用.方法 以大鼠L6成肌细胞为实验对象,构建体外培养-力学刺激模型.应用应力加载装置分别加1、2、6、12、24 h的周期性张应力（拉伸变形率为15％,频率为10次循环/分）,对照组不加力（0 h）.Hochest 33258染色、膜联蛋白V（Annexin V）-异硫氰酸荧光素（FITC）/碘化丙锭（PI）流式细胞术分别检测凋亡细胞的数目及凋亡率;反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测内质网应激相关因子C/EBP同源蛋白（CHOP）、凋亡信号调节激酶-1（ASK-1）、肿瘤坏死因子受体相关因子2（TRAF2）和JNK mRNA的表达变化;加入IRE-1特异性抑制剂STF-083010,检测ASK-1、TRAF2和JNK mRNA的表达变化.结果 随应力加载时间的延长,凋亡细胞的数目、凋亡率呈一致上升趋势,且在24h达峰值[（14.34±0.77）个];CHOP、ASK-1、TRAF2mRNA表达量随着应力加载时间的延长逐渐上升,并在24 h达最高值,分别为4.19±1.76、3.46±0.84、3.78±1.38（P ＜0.05）,JNK mRNA的表达量在0～2h逐渐上升后逐渐下降,随后又逐渐上升在24 h达最高值（3.04±0.79,P＜0.05）;加入大鼠IRE-1特异性抑制剂STF-083010后,TRAF2、ASK-1表达量均明显减少（P＜0.05）.结论 周期性张应力可诱导成肌细胞的凋亡,凋亡率随着应力加载时间的延长而升高.CHOP、TRAF2、ASK-1、JNK mRNA的表达量升高,提示内质网相关的凋亡途径参与了应力介导的成肌细胞的凋亡.加入IRE-1抑制剂后,TRAF2、ASK-1、JNK mRNA表达量均明显降低,提示IRE-1-JNK通路参与了应力介导的成肌细胞凋亡.
- 夏晨蕾丁弦孙文娜贺苗王芳姜文心张彩霞张强刘文张月阎潇姚如永袁晓
- 关键词：C-JUN氨基端激酶周期性张应力脱噬作用
- 牙周翻瓣术后局部应用两种塞治剂的临床效果评价被引量：1
- 2016年
- 目的:评价老年患者牙周翻瓣术后术区使用两种塞治剂的短期临床应用效果。方法:选取牙周翻瓣手术40例,随机分为两组,术后分别应用传统塞治剂和加入二甲胺四环素的改良型塞治剂,术后3天、7天复诊,检查并记录患者临床反应以及牙周指标。结果:改良式塞治剂和传统塞治剂相比在止痛、抑菌和减轻黏膜创伤方面有显著差异(P<0.05)。结论:加入二甲胺四环素的塞治剂在牙周翻瓣术后有较好的临床应用效果。
- 宋玲刘家宁袁晓张春艳刘文郭大伟
- 关键词：老年人翻瓣术盐酸二甲胺四环素
- 人牙周膜成纤维细胞的生物力学研究被引量：1
- 2015年
- 人牙周膜成纤维细胞是牙周膜中的主要细胞,参与调节牙周组织的改建和再生。临床上咬合创伤、正畸治疗及各种修复体行使功能时,各种作用力通过牙体传递到牙周,引起牙周膜的一系列生物学改变。因而作为牙周膜的主要功能细胞—牙周膜成纤维细胞(Human Periodontal liqament Fibroblasts,h PDLFs)的体外生物力学研究,对临床治疗起着重要的指导意义。该研究从hp DLFs的生长特征、蛋白质合成、标志性酶及细胞因子、信号转导方面对目前的hp DLfs的生物力学研究做一综述。
- 张春艳郭大伟宋玲刘文于江波袁晓
- 关键词：牙周膜成纤维细胞生物力学
