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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

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机构

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作者

  • 4篇许新华
  • 2篇游绍阳
  • 1篇聂星辉
  • 1篇吴孟津
  • 1篇张华英
  • 1篇罗淑珍
  • 1篇刘运莲

传媒

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  • 1篇衡阳医学院学...
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇1995
  • 1篇1990
  • 1篇1989
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一个遗传三代的t(5;8)(p15;p21)家系报告
1989年
在遗传咨询门诊中发现一对夫妇中的女方有5号和8号染色体异常,为t(5;8)(P15;P21)平衡易位携带者,文献未见报告。经家系调查,12人中5人具有此易位染色体。现报告如下: 方法和结果对先证者及家系主要成员进行外周血常规培养,制片,G显带。
游绍阳罗淑珍张华英刘必谦吴孟津许新华
关键词:家系报告P15P21遗传咨询门诊显带染色体结构异常
衡阳地区603对自然流产夫妇的染色体分析
2009年
目的通过对自然流产夫妇的染色体核型分析,了解异常染色体在自然流产夫妇中的发生机率及关系。方法采用外周血淋巴细胞培养及G显带进行染色体核型分析。结果603对有自然流产史的夫妇中共检出异常染色体核型67例,异常率为5.56%(67/1206),其中:易位12例、倒位15例、多态性变异36例。其它4例。结论染色体异常是导致自然流产的重要原因之一,对于临床反复性的自然流产夫妇应及早进行细胞遗传学检查,以避免盲目治疗。
聂星辉许新华
关键词:自然流产染色体核型
285例自然流产和畸胎史患者的细胞遗传学分析被引量:7
1995年
游绍阳刘运莲吴孟津许新华高隆声
关键词:流产畸胎细胞遗传学
100对自然流产夫妇的染色体分析被引量:1
1990年
本文对100对自然流产夫妇进行外周血淋巴细胞培养、染色体检查、G带核型分析,发现6例异常,占受检人数的3%,包括平衡易位5例,占受检人数的2.6%,常染色体长臂部分缺失1例,占受检人数的0.6%。查阅资料,t(6;8)(q25;q22),t(58)(P15;P21)和t(12;13)(q24;q22)未见报道。对t(13;14),t(6;8)和t(5;8)三例进行家系调查,发现t(13;14)染色体在其家系中至少传递了两代,t(5;8)染色体至少传递了三代。
游绍阳许新华刘运莲吴孟津
关键词:自然流产染色体异常家系调查
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