谢冰芬
- 作品数：65 被引量：546H指数：15
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 茶多酚对人癌细胞和人正常细胞生长抑制作用的差异
- 目的:为了观察茶多酚(TP)对人癌细胞和人体正常细胞的细胞毒作用。方法:应用体外试验噻唑蓝还原(MTT)法,测定了 TP 对各种细胞的生长抑制作用。结果:在25～300μg/ml 浓度下,TP 对人肝癌细胞(Bel-74...
- 谢冰芬冯公侃朱孝峰李志铭刘宗潮
- 关键词：人癌细胞
- 文献传递
- 抗肿瘤药鬼臼毒素衍生物构效关系的研究被引量：20
- 2001年
- 目的：探讨鬼臼毒素衍生物的三维定量构效关系 (three- dimensional quantitative structure- activity relationship,3D- QSAR)及活性部位。方法：用比较分子力场分析 (comparative molecular field analysis, CoMFA)方法对鬼臼毒素 23个衍生物进行了三维定量构效关系研究，然后用 AM1(Austin model 1)方法进行计算，讨论它们的 3D- QSAR及活性部位。结果：以 CoMFA方法建立了一个有较强预测能力的 QSAR模型。在对体外 L1210白血病细胞生长的抑制活性上， C4位为改变活性的有效修饰位点；其 B环是药物分子接受电子部分，对保持此类药物的生物活性有重要作用； E环及其含氧取代基是分子的负电中心。结论：所得 CoMFA模型可预测该类化合物的活性，化合物 B环及 E环是重要的活性部位。
- 何峰刘宗潮罗一帆成志毅朱孝峰李志铭谢冰芬冯公侃
- 关键词：鬼臼毒素衍生物抑制活性量子化学三维定量构效关系
- 中药复方龙葵合剂在动物体内外的抗癌药效被引量：20
- 1996年
- 复方龙葵合剂在一定剂量浓度下，以体外台盼兰拒染法显示对人鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２及人胃癌细胞ＭＧＣ－８０３有显著的生长抑制作用。以ＭＴＴ法试验对人鼻咽癌细胞的ＣＮＥ－２有显著的抑制作用，且抑制率随药物浓度的增加而升高，而对人胃癌细胞ＭＧＣ－８０３只有轻度的抑制作用。当复方龙葵合剂在６０～１６０ｇ生药／（ｋｇ·ｄ）时，以体内试验对小鼠肝癌及小鼠肉瘤Ｓ－１８０均具有明显的抑制作用，抑瘤率分别为２６．５％～５６．２％及２５．９％～５６．９％，绝大多数试验统计学上有显著性差异。但量效关系尚不明显。
- 潘伟光刘宗潮潘启超李奕荪谢冰芬杨小平冼励坚苏秀容梁永钜
- 关键词：肿瘤细胞抗癌药中药
- SUCI02选择性抑制HER-2/neu受体酪氨酸激酶磷酸化及其对HER-2/neu过表达乳腺癌细胞生长的影响被引量：7
- 2003年
- 背景与目的:HER-2/neu受体过度表达与肿瘤的发生发展、对化疗的敏感性以及患者预后有关;我们通过大量筛选,发现SUCI02犤N-(4-乙氧苯基)-2-羟基酸胺犦能抑制HER2/neu受体酪氨酸激酶磷酸化。本研究拟探讨SUCI02对HER-2/neu过度表达的肿瘤细胞生长的影响。方法:用免疫沉淀、免疫印迹法检测HER-2/neu受体酪氨酸激酶磷酸化、酪氨酸激酶蛋白水平的变化;MTT法检测SUCI02对乳腺癌细胞的抑制作用。结果:SUCI02能抑制HER-2/neu受体的自身磷酸化,在乳腺癌MDA-MB-453m1细胞中,SUCI02对HER-2/neu受体自身磷酸化的IC50为4.34μg/ml,对HER-2/neu的表达没有任何影响。在用SUCI02处理MDA-MB-453m1细胞30min后,用培养液洗掉药物,继续培养不同时间,结果可见洗掉药物后30min,SUCI02对HER-2/neu受体磷酸化的抑制就开始恢复。SUCI02处理MDA-MB-453m1细胞后其下游靶分子MAPK和AKT激活明显受抑制,呈现剂量依赖性。SUCI02对EGFR受体酪氨酸磷酸化在最高剂量用到40μg/ml下没有明显的抑制作用。应用MTT法检测了SUCI02对过度表达HER-2/neu的MDA-MB-453m1细胞的生长抑制作用,同时应用过表达EGFR的乳腺癌MDA-MB-468细胞作为对照,结果可见SUCI02对HER-2/neu过表达的肿瘤细胞相对于过表达EGFR的肿瘤细胞有更明显的抑制作用。结论:SUCI02?
- 朱孝峰刘宗潮谢冰芬蔡丽玲杨大俊
- 关键词：乳腺癌肿瘤细胞生长
- 新合成的紫草萘醌类衍生物TEISHNZ的细胞毒作用和诱导人鼻咽癌细胞凋亡被引量：4
- 2006年
- 目的探讨一种新的人工半合成紫草萘醌类衍生物（2，3，11-三乙巯基-6-异己萘茜，简称TEISHNZ）。在体外对8种人癌细胞的细胞毒作用及诱导人鼻咽癌细胞（CNE2）细胞凋亡的作用。方法应用噻唑蓝（MTT）比色法检测TEISHNZ对8种人癌细胞的增殖抑制作用，以半数抑制浓度（IC50）为指标进行评价。应用流式细胞术（FCM）检测TEISHNZ诱导CNE2细胞凋亡的作用及其对细胞周期的影响。结果TEISHNZ在0．78～25μg／mL质量浓度下，对8种人癌细胞均有明显的增殖抑制作用；对CNE2细胞、人肺腺癌细胞（GLC-82）、人肝癌细胞（Bel-7402）、人白血病细胞（K562）、人宫颈癌细胞（HeLa）、人胃腺癌细胞（MGC-803）、人乳腺癌细胞（MDA453）和人口腔癌细胞（KB）的IC50分别为3．96、2．48、5．13、1．92、4．54、5．88、1．35和3．44μg／mL，IC50值均在6μg／mL以下。FCM检测结果显示，以TEISHNZ（1．56、3．12和6．25μg／mL）处理CNE2细胞48h后，在FCM的DNA直方图上可见亚二倍体（亚G1峰）；细胞凋亡率依次为3．9％、10．8％和28．1％，而对照组的细胞凋亡率为2．2％；TEISHNZ对CNE2细胞的诱导凋亡作用呈浓度依赖性；细胞周期分析显示CNE。细胞被阻滞于G2／M期。用6．25μg／mL TEISHNZ处理CNE2细胞12、24、36和48h后亦可见细胞凋亡，细胞凋亡率分别为4．5％、27．2％、48．2％和24．9％，而对照组的凋亡率为1．0％。CNE2细胞被TEISHNZ处理的前36h，其凋亡率随着作用时间的延长而增加，被阻于S和G2／M期；作用48h时，被阻于G2／M期。结论TEISHNZ对多种人癌细胞有明显的细胞毒作用，且能诱导CNE2细胞凋亡，并使细胞周期阻滞于S期和（或）G2／M期。
- 谢冰芬冯公侃黄河刘宗潮吴海强黄志纾古练权
- 关键词：细胞毒作用细胞凋亡
- DNA引物酶的提取分离与引物合成活性的研究被引量：6
- 1997年
- 以小鼠艾氏腹水癌细胞经超声破碎的提取液为材料，依次用ＤＥ５２和Ｐ１１层析柱进行离子线性洗脱，分别在ＫＣｌ浓度为０．１７～０．２ｍｏｌ／Ｌ和０．２５～０．２７ｍｏｌ／Ｌ处ＤＮＡ引物酶被洗脱下来。用大肠杆菌大片段ＤＮＡ多聚酶Ⅰ延长引物法检测ＤＮＡ引物酶比活性为８７５３Ｕ／ｍｇ，酶总获得为２２．１％。
- 朱孝峰刘宗潮谢冰芬潘启超冯公侃李奕荪
- 关键词：DNA肿瘤增殖基因疗法
- 辅助抗癌药应用的氨基酸-丁硫氨酸亚砜胺(BSO)
- 1992年
- 增强现有抗癌药物的抗瘤作用,而不增加其对宿主的毒性,是发展抗癌药物应用的目的之一。现已合成一种氨基酸类似物——丁硫氨酸亚砜胺(L—Buthionine—S—R—Sulfoximine,BSO)。结构见式:其本身无明显的抗癌作用,毒性很低,而在一定范围内是一种重要的抗癌作用调节剂。一、BSO的生化调节作用机理 BSO能选择性地抑r—谷氨酰半胱氨酸合成酶(r—GCS),从而阻止了谷氨酸与半胱氨酸合成二肽,进而使还原型谷胱甘(三)肽(Glutathione,GSH)不能合成。如图所示:
- 谢冰芬
- 关键词：抗癌药氨基酸
- 碘化－3，3＇－二乙基－9－甲基－硫杂羰花青的抗肿瘤新用途
- 本发明涉及一种碘化－3，3’－二乙基－9－甲基－硫杂羰花青的抗肿瘤新用途。其特征为该药物或与它的药学结合物制剂用于抗肿瘤作用的新用途。本发明对肿瘤细胞的DNA引物酶具有强烈的抑制作用。对人肝癌细胞株Bel－7402，He...
- 刘宗潮李志铭朱孝峰管忠震谢冰芬冯公侃周军民
- 文献传递
- 毛叶茶提取物对不同细胞生长的影响及体内协同抗瘤作用被引量：21
- 1996年
- 应用噻唑兰（ＭＴＴ）法测得毛叶茶提取物（ＥＣＰＣ）对人肝癌细胞（ＢＥＬ－７４０２）的半数抑制浓度（ＩＣ＿（５０））为３５１．１μｇ／ｍｌ；台盼蓝拒染法（ＴＢＥ）的ＩＣ＿（５０）为１１５．２μｇ／ｍｌ；用ＭＴＴ法测得ＥＣＰＣ对人红白血病细胞（Ｋ＿（５６２））的ＩＣ＿（５０）＞１０００μｇ／ｍｌ，ＴＢＥ法测得其对Ｋ＿（５６２）细胞的ＩＣ＿（５０）为８１．４μｇ／ｍｌ。ＥＣＰＣ对人胎儿肺纤维细胞（ＨＦＬＦ）和人胎儿肾细胞（ＨＦＫ）显示促生长作用。在药物浓度为６２．５、１２５．０、２５０．０、５００．０和１０００．０μｇ／ｍｌ的培养下，对ＨＦＬＦ细胞的生长促进率分别为—１０．４７、＋１５．４８、＋３１．９１、＋５３．０２和＋８３．３７％：对ＨＦＫ细胞的生长促进率分别为＋１４．１８、＋２６．６１、＋５２．６２、＋８８．１３和＋１０３．７１％。ＦＣＰＣ分别与阿糖胞苷（Ａｒａ—Ｃ）、环磷酰胺（ＣＴＸ）和阿霉素（ＡＤＭ）合用对网织细胞肉瘤（Ｌ＿２）的抑瘤率高于各个单药的抑瘤率。加用ＥＣＰＣ后Ａｒａ—Ｃ可从单用平均抑瘤率３８．２％升高到６４％；ＣＴＸ从平均３１．３％升高到４８．９％；ＡＤＭ从平均１５．２％升高到４５．５％，ｑ?
- 刘宗潮谢冰芬潘启超苏秀容冯公侃王理开张润梅张宏达
- 关键词：DNA抗肿瘤作用
- 固本抑瘤Ⅱ号方对抗癌药物的增效作用被引量：6
- 1996年
- 作者测定了固本抑瘤Ⅱ号方（下称固本）加上抗癌药（ＣＴＸ，５－Ｆｕ和ＡＤＭ）抗小鼠肿瘤Ｓ—１８０和肝癌生长的影响。结果表明，单用固本对小鼠肿瘤Ｓ—１８０和肝癌（Ｈｅｐａ）无明显的抑瘤作用。固本与抗癌药联用时，６０ｇ·ｋｇ－１／ｄ的固本能显著增强ＣＴＸ，５－ＦＵ抗小鼠Ｓ—１８０和肝癌的作用（金正均法ｑ值均＞１）；但不能增强ＡＤＭ抗小鼠Ｓ—１８０的作用（ｑ值（１）。而１２０ｇ·ｋｇ－１／ｄ对ＣＴＸ抗Ｓ—１８０和肝癌有一定的增强作用，但疗效不稳定（３／５次实验的ｑ值＞１）。提示固本的增效作用要求的剂量是在６０～１２０ｇ·ｋｇ－１／ｄ。固本在增加抗癌药物疗效的同时，各联合用药组的荷瘤小鼠未见有明显的毒性增加表现。
- 谢冰芬潘启超刘宗潮潘伟光梁永钜李亦荪
- 关键词：抗癌药中药
