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谢培

作品数:28 被引量:163H指数:8
供职机构:陕西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 13篇便秘
  • 11篇功能性便秘
  • 6篇结肠
  • 4篇中药
  • 4篇结肠组织
  • 4篇抗炎
  • 4篇活性
  • 4篇AQP3
  • 4篇肠组织
  • 3篇血清
  • 3篇药组
  • 3篇制剂
  • 3篇中药组
  • 3篇中药组合物
  • 3篇珠子参
  • 3篇胃肠
  • 3篇胃肠动力
  • 3篇骨质
  • 3篇骨质疏松
  • 3篇骨质疏松症

机构

  • 25篇陕西中医药大...
  • 3篇成都中医药大...
  • 3篇陕西中医药大...

作者

  • 26篇谢培
  • 11篇唐志书
  • 10篇周永学
  • 10篇宋忠兴
  • 10篇闫曙光
  • 10篇王郁金
  • 6篇周瑞
  • 5篇张红
  • 4篇潘亚磊
  • 4篇雷莉妍
  • 4篇许洪波
  • 3篇李莎
  • 3篇李引刚
  • 2篇刘世军
  • 2篇王梅
  • 2篇张娱
  • 2篇杨莎
  • 1篇孙琛
  • 1篇梁西红
  • 1篇王李君

传媒

  • 5篇陕西中医
  • 3篇中国实验方剂...
  • 2篇中国现代中药
  • 2篇临床医学研究...
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇陕西中医学院...
  • 1篇四川中医
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇陕西中医药大...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
从胃肠动力学研究硝菔通结方治疗功能性便秘的作用机制
目的:从胃肠动力学方面探讨硝菔通结方治疗功能性便秘的作用机制。方法:雄性SD大鼠50只随机分成正常组,模型组,硝菔通结方小、中、大剂量组,Powerlab检测大鼠在体结肠肌电的变化;ELISA法检测血清中胃动素(MTL)...
周永学谢培王郁金满思艺王丹冬闫曙光
关键词:功能性便秘胃肠动力
文献传递
一种防治绝经后骨质疏松症的中药组合物制剂及其制备与应用
本发明公开了一种治疗绝经后骨质疏松症的中药组合物制剂及其制备与应用,所述中药组合物由如下质量配比的原料药制得:飞天蜈蚣七5~200份,绞股蓝10~300份,珠子参10~300份,栀子5~200份。该中药组合物配伍的制剂治...
潘亚磊李引刚唐志书谢培雷莉妍周瑞宋忠兴
文献传递
硝菔通结方对功能性便秘大鼠肠神经递质的影响被引量:4
2015年
目的:探讨硝菔通结方对功能性便秘大鼠肠神经递质SP、NO、5-HT、VIP表达的影响。方法:成年SD雄性大鼠50只,随机分为空白对照组、模型组、硝菔通结方高、中、低剂量组,每组各10只。采用复方地芬诺酯灌胃建立SD大鼠功能性便秘模型,造模成功后治疗组给予不同剂量硝菔通结方灌胃。观察各组大鼠一般表现,首粒黑便排出时间,Elisa检测大鼠血清中SP、NO、5-HT,Q-PCR检测结肠组织中VIP mRNA的水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠粪便量少,首粒黑便排出时间明显延长;血清中SP水平明显降低,NO、5-HT水平明显升高;结肠组织中VIP mRNA水平降低。与模型组比较,硝菔通结方各剂量组大鼠粪便量增加,首粒黑便时间缩短;血清中SP水平升高,NO、5-HT水平降低;结肠组织中VIP mRNA水平升高。大剂量组变化最为明显。结论:大鼠便秘的发生可能与肠神经递质异常表达有关,硝菔通结方治疗功能性便秘的机制可能是通过改变相关肠神经递质SP、NO、5-HP、VIP的表达来实现。
王郁金周永学张红闫曙光谢培满思艺
硝菔通结方对功能性便秘大鼠在体结肠肌电及血清中胃动素胃泌素的影响被引量:1
2014年
目的:探讨硝菔通结方对功能性便秘大鼠在体结肠肌电及血清中胃动素、胃泌素的影响。方法:以SD大鼠为实验对象,采用复方地芬诺酯灌胃法建立SD大鼠功能性便秘模型,通过硝菔通结方灌胃给药,观察各组大鼠大便量、质等一般表现,Power Lab检测大鼠在体结肠肌电,Elisa检测大鼠血清中胃动素、胃泌素的含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠在体结肠肌电慢波频率减慢,振幅增大,血清中胃动素、胃泌素的含量明显减少,有极显著性差异(P<0.01);硝菔通结方不同剂量灌胃给药后,大剂量组大鼠在体结肠肌电慢波频率增加、振幅降低,有显著性差异(P<0.01),硝菔通结中、小剂量组频率增加(P<0.05),振幅变化无显著性差异(P>0.05);硝菔通结方大、中剂量组大鼠血清中胃动素含量明显升高,大剂量组大鼠血清中胃泌素含量也明显升高,差异性显著(P<0.01)。结论:硝菔通结方能改善功能性便秘大鼠在体结肠肌电慢波节律异常,提高大鼠血清中胃动素、胃泌素的含量,从而起到治疗功能性便秘的作用。
王郁金周永学谢培闫曙光满思艺
关键词:胃动素胃泌素
功能性便秘从肾论治机理探讨被引量:13
2015年
通过分析功能性便秘中医病因病机和现代药理学研究进展,探讨功能性便秘从肾论治的理论基础和研究思路。明确这些将有助于阐明中医药治疗功能性便秘的科学原理。
周永学闫曙光谢培
关键词:功能性便秘从肾论治水液代谢AQP3
硝菔通结方对便秘大鼠血清5-HT和结肠组织AQP_3的影响被引量:6
2015年
目的:观察硝菔通结方对便秘模型大鼠血清5-HT和结肠组织AQP3表达的影响,揭示该方治疗便秘的作用机制。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、硝菔通结方低、中、高剂量组。除正常组外,其余各组大鼠以15mg/kg复方地芬诺酯混悬液灌胃28d,复制便秘模型。模型成功后,分别给药21d,后取血清和结肠组织,ELISA法检测血清5-HT含量,Q-PCR法检测结肠组织AQP3的mRNA表达。结果:模型组的大鼠血清中5-HT含量与正常组比较明显升高(P<0.05);药物治疗后,各治疗组血清中5-HT含量均降低(P<0.05),其中硝菔通结方高剂量组最为显著(P<0.01);模型组结肠组织中AQP3与正常组比较表达升高(P<0.05),各剂量的硝菔通结方治疗组均降低了结肠组织中AQP3的表达,其中硝菔通结方高剂量组最为明显(P<0.05)。结论:硝菔通结方可通过降低血清5-HT含量和降低结肠组织AQP3的表达从而促进肠道动力和调节肠道水液代谢,对功能性便秘发挥治疗作用。
满思艺谢培王郁金周永学
翻白草总黄酮及翻白草复方的降血糖作用研究被引量:5
2015年
目的:研究翻白草总黄酮和从民间收集的复方(翻白草30 g、地骨皮50 g、桑叶10 g)对高血糖小鼠的降血糖作用。方法:选择昆明种小鼠,采用四氧嘧啶(50 mg·kg-1)腹腔注射造模,将造模成功的小鼠(血糖≥11.1 mmol·L-1以上)随机分为空白对照组、模型组、二甲双胍组、消渴丸组、翻白草总黄酮大剂量组(320 mg·kg-1)、翻白草总黄酮中剂量组(160 mg·kg-1)、翻白草总黄酮小剂量组(80 mg·kg-1)、复方大剂量组(10 g生药·kg-1)、复方中剂量组(5g生药·kg-1)、复方小剂量组(2.5 g生药·kg-1)。连续给药14 d后,观察翻白草总黄酮及翻白草复方对高血糖小鼠体重、血糖、胰岛素敏感指数、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响。结果:翻白草总黄酮大、中、小剂量及复方大、中、小剂量可以明显降低高血糖小鼠的血糖值,提高小鼠胰岛素敏感指数,升高小鼠体内过氧化氢酶(CAT)活力和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力。结论:翻白草总黄酮及其复方可以显著提高小鼠的抗氧化能力,降低胰岛素抵抗力,并且复方各组对小鼠的降血糖作用强于翻白草总黄酮各组。
孙琛张健王征宋忠兴刘红波谢培唐志书
关键词:降血糖作用
一种防治绝经后骨质疏松症的中药组合物制剂及其制备与应用
本发明公开了一种治疗绝经后骨质疏松症的中药组合物制剂及其制备与应用,所述中药组合物由如下质量配比的原料药制得:飞天蜈蚣七5~200份,绞股蓝10~300份,珠子参10~300份,栀子5~200份。该中药组合物配伍的制剂治...
潘亚磊李引刚唐志书谢培雷莉妍周瑞宋忠兴
文献传递
硝菔通结方对功能性便秘大鼠肠道水液代谢的影响被引量:2
2015年
目的:探讨硝菔通结方对功能性便秘大鼠肠道水液代谢的影响。方法:成年SD雄性大鼠50只,随机分为空白对照组、模型组、硝菔通结方高、中、低剂量组各10只。采用复方地芬诺酯灌胃建立SD大鼠功能性便秘模型,造模成功后各治疗组分别给予不同剂量硝菔通结方灌胃3周。观察各组大鼠首粒黑便的排出时间、粪便含水率、结肠含水率、免疫组化检测大鼠结肠组织中VIP及AQP3的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠粪便量少、质地干硬,首粒黑便排出时间明显延长,粪便含水率和结肠含水率减少,结肠组织中VIP表达降低、AQP3的表达升高。与模型组比较,硝菔通结方各剂量组大鼠粪便量增加,质地稀软,首粒黑便时间缩短,大便含水率增多,结肠含水率增多,结肠组织中VIP表达升高,AQP3的表达降低。结论:大鼠功能性便秘的发生与肠道水液代谢障碍有关,硝菔通结方可通过调节肠道水液代谢治疗功能性便秘。
王郁金周永学张红闫曙光满思艺谢培李莎
关键词:功能性便秘动物
硝菔通结方对功能性便秘大鼠结肠组织中VIP及AQP3表达的影响被引量:8
2015年
目的:探讨硝菔通结方对功能性便秘大鼠结肠组织中血管活性肠肽(VIP),水通道蛋白-3(AQP3)表达的影响。方法:成年SD雄性大鼠50只,随机分为正常组、模型组、硝菔通结方高、中、低剂量组(380,190,95 g·kg-1),每组10只。采用复方地芬诺酯(15 mg·kg-1)ig,建立SD大鼠功能性便秘模型,造模成功后各治疗组分别给予不同剂量硝菔通结方ig 3周。观察各组大鼠首粒黑便的排出时间、粪便干湿重变化,免疫组化检测大鼠结肠组织中VIP及AQP3的表达,RT-q PCR进一步检测结肠组织中VIP,AQP3 mRNA的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠粪便量少、质地干硬,首粒黑便排出时间明显延长,大便含水率减少;结肠组织中VIP表达降低,AQP3的表达升高,均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,硝菔通结方各剂量组大鼠粪便量增加,质地稀软,首粒黑便时间缩短,大便含水率增多;结肠组织中VIP mRNA表达明显升高,AQP3 mRNA的表达降低,均具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:大鼠功能性便秘的发生可能与结肠组织中VIP及AQP3的异常表达有关,硝菔通结方治疗功能性便秘的机制可能是通过调节结肠组织中VIP及AQP3的表达来实现。
王郁金周永学张红闫曙光谢培满思艺李莎
关键词:血管活性肠肽水通道蛋白-3
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