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谢建武

作品数:14 被引量:53H指数:6
供职机构:广西师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:广西青年科学基金国家自然科学基金广西高校百名中青年学科带头人计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇理学
  • 5篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇酰腙
  • 4篇手性
  • 4篇松香
  • 2篇生物活性
  • 2篇手性分离
  • 2篇双酰腙
  • 2篇缩合
  • 2篇酰氯
  • 2篇酰肼
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇活性
  • 2篇N-
  • 1篇对手
  • 1篇性能对比
  • 1篇亚胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇正交试验优化

机构

  • 14篇广西师范大学
  • 2篇玉林师范学院
  • 1篇兰州大学

作者

  • 14篇谢建武
  • 11篇王恒山
  • 7篇潘英明
  • 5篇苏桂发
  • 4篇覃江克
  • 4篇文进军
  • 3篇童碧海
  • 2篇倪青玲
  • 2篇杨燕
  • 2篇龚崇松
  • 2篇赵书林
  • 2篇牟红涛
  • 2篇黄世稳
  • 1篇雷茜
  • 1篇冯少波
  • 1篇唐莅东
  • 1篇农容丰
  • 1篇黄国生
  • 1篇林向成
  • 1篇吴强

传媒

  • 4篇广西师范大学...
  • 2篇有机化学
  • 2篇第三届全国有...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇农药
  • 1篇第八届中国化...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
松香马来酸酐衍生物的制备及生物活性被引量:11
2005年
合成了3类共5种松香马来酸酐衍生物,并进行了结构表征。生物活性测定结果表明化合物2a、2b和2c均具有植物激素作用。化合物2a~2c的合成采用无溶剂绿色化学的合成方法,合成反应操作简便,产率达90%,适合规模化生产。
王恒山谢建武潘英明黎霜苏桂发文进军
关键词:松香酰腙
新型手性衍生试剂脱氢松香酸酰氯用于氨基酸的毛细管电泳手性拆分研究
本实验室新近利用廉价易得的松香衍生物的手性骨架,合成了一种新型的氨基酸手性衍生试剂—脱氢松香酸酰氯(化合物A),并进一步对其与氨基酸的衍生反应,及衍生化产物(化合物B)的毛细管电泳分离进行了详细研究.结果表明,氨基酸对映...
林向成王恒山谢建武赵书林
关键词:氨基酸毛细管电泳手性拆分
文献传递
正交试验优化手性镍催化不对称反应条件研究
2004年
用正交试验法优化手性镍催化二乙基锌对α,β不饱和酮的不对称麦克尔加成反应条件,优化后的不对称麦克尔加成反应的一般条件为:低温(近反应溶剂冰点),常压,非质子非极性溶剂(环己烷).
王恒山杨燕童碧海谢建武潘英明
关键词:正交试验手性分子
4,5-咪唑双酰腙的合成与表征被引量:10
2002年
以酒石酸为原料 ,经成环制酸、酯化、肼解、与芳香醛缩合 ,制备了 7个 4 ,5 -咪唑双酰腙 ,并用元素分析 ,IR,1H NMR,13 C NMR对它们的结构进行了表征。实验结果表明 ,酰肼与芳香醛在冰醋酸中进行缩合酰腙化一步 ,具有反应快速、产率高、条件温和。
覃江克苏桂发倪青玲牟红涛谢建武黄世稳
关键词:缩合酒石酸酰肼芳香醛
三类脱氢松香基手性衍生试剂的合成及性能对比被引量:8
2008年
以脱氢松香酸和脱氢松香胺为起始物,合成了异硫腈酸酯类、酰氯类和琥珀酰亚胺酯类共4个针对胺类消旋体拆分的手性衍生试剂。对比研究了它们与消旋体的衍生性能及在毛细管电泳和高效液相色谱(HPLC)仪器条件下对氨基酸消旋体的拆分能力。结果表明:17.5℃下,以5 mmol/L十二烷基硫酸钠为表面活性剂,20%CH3CN为缓冲液(pH9.5),脱氢松香异硫腈酸酯(DHA-NCS)对D,L-半胱氨酸和D,L-丙氨酸衍生后通过毛细管电泳得到了较好的拆分;25℃下,以体积比为90∶10的甲醇-水溶液为流动相,流速为1 mL/min,50 mmol/L硼砂为缓冲液(pH 9.5),酰氯、琥珀酰亚胺酯类等目标化合物可与上述氨基酸进行衍生并在HPLC条件下达到基线分离。
冯少波雷茜赵书林唐莅东谢建武王恒山
关键词:手性分离毛细管电泳HPLC
脱氢松香酸合成新型手性荧光衍生试剂的研究被引量:1
2003年
  手性药物开发与应用的兴起,促进了手性分离和检测方法的发展.随着高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)等现代分析技术的深入发展,手性荧光衍生试剂也得到越来越广泛的应用[1],手性荧光衍生试剂主要用于高灵敏度检测手性药物的光学纯度和不对称合成反应产物对映体过量(ee%值)等.但是手性荧光衍生试剂却很少,且价格昂贵,为了开发新型廉价的手性荧光衍生试剂,我们利用廉价易得的松香衍生物的手性骨架和荧光基团,合成了脱氢松香酸酰氯(A)和脱氢松香酰肼(B),并进一步做了衍生化反应,成功获得了衍生化产物(C,D).……
王恒山谢建武潘英明童碧海龚崇松
N-(取代苯脲)松香马来酰胺酸的合成
2003年
  松香是广西的特产,作为传统中药,有味甘苦,性温,有祛风、燥湿化瘀、消痰、排脓、杀虫、生肌止痛等功效[1].丁烯二酸在有机合成上是一种重要的中间体,它的许多含氮衍生物具有很强的生物活性可用作杀菌剂、植物调节剂、除草剂等.我们结合松香天然活性和丁烯二酸含氮衍生物结构因素,设计了三种目标分子,并以松香为起始为原料进行了合成.合成路线[2,3]如图1所示:……
王恒山谢建武苏桂发文进军覃江克
松香基衍生物的合成及其在农药和手性分离的应用研究
PART I 合成了六个松香马来酸酐衍生物,并经元素分析、核磁共振表征。采用熔融的松香马来酸酐与取代苯脲反应,和文献比较,具有操作简单、产率高(超过90%)的优点,适合大规模生产。生物活性测定结果表明这些化合物都具有良好...
谢建武
关键词:酰腙二酰亚胺手性分离
文献传递
非手性添加剂对手性锌催化不对称硼氢化的影响被引量:3
2003年
使用二乙基锌制备手性联萘酚-锌催化剂,用于催化硼烷对苯乙酮的不对称硼氢化,在仅使用30%配体的情况下,对映选择性可达53%ee.在进一步研究非手性添加剂三乙基胺(Et3N)和四甲基乙二胺(TMEDA)对该手性锌催化的不对称硼氢化反应的影响时发现,非手性添加剂对手性锌催化的不对称硼氢化有不利影响,这一结果提示手性锌催化不对称烷基化反应与手性锌催化的不对称硼氢化反应有不同的作用机理,为进一步探索不对称催化反应机理提供有意义的信息.
王恒山王朝阳潘英明谢建武
关键词:反应机理
马来海松酸系列衍生物的合成被引量:12
2005年
用松香和马来酸酐合成了马来酐海松酸,马来酐海松酸分别与对甲基苯脲(Ⅱa)、苯脲(Ⅱb)、对氯苯脲(Ⅱc)在熔融下直接化合生成相应的N-(取代苯氨基氧代甲酰基)马来海松酰胺酸Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc,产率分别为91%、93%和90%;马来酐海松酸与SOC l2反应得到马来海松酸酰氯(Ⅳ),Ⅳ与KSCN、苯胺反应生成松香马来酸单硫脲(Ⅴ),产率为37%;Ⅳ与水合肼、水杨醛反应生成松香马来酸二酰腙(Ⅵ),产率为73%。所得终产物均经元素分析、红外、核磁共振进行了表征。
王恒山谢建武潘英明黎霜杨燕文进军
关键词:松香酰腙
共2页<12>
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