谢玉波
- 作品数：209 被引量：532H指数：10
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学语言文字更多>>
- Fluoro—Jade B法检测异丙酚麻醉后新生大鼠海马神经元的变性死亡被引量：3
- 2011年
- 异丙酚是临床常用的静脉麻醉药，因其具有起效快、苏醒迅速等特点，也被广泛应用于新生儿和婴幼儿的全身麻醉中。但是，异丙酚对发育期的大脑是否产生神经毒性，大家观点不一。我们采用Fluoro—Jade B（FJB）染色法，观察异丙酚麻醉后新生大鼠海马CA1区、CA3区和齿状回神经元的变性死亡情况。
- 杨蓓唐小曼廖淳杰谢玉波肖强
- 关键词：新生大鼠异丙酚麻醉后海马神经元
- 帕瑞昔布钠对开腹手术患者术后自控镇痛的影响被引量：1
- 2013年
- 目的：探讨帕瑞昔布钠对开腹手术患者术后自控镇痛的影响。方法：将60例ASAⅠ～Ⅱ级行开腹手术的患者随机分成3组：术前组（PR组）、术后组（PO组）和对照组（CO组），每组20例。PR组患者于麻醉诱导前予静脉注射帕瑞昔布钠40mg，PO组患者手术结束即刻予静脉注射帕瑞昔布钠40mg，CO组患者不使用帕瑞昔布钠。用11点数字评分法（NRS-11）单盲评估患者拔管后4，8，12，24，48h的术后疼痛程度，观察术后48h内镇痛装置的有效触发次数以及术后恶心呕吐、呼吸困难等不良反应的发生情况。结果：3组患者年龄、性别、身高、体重、麻醉时间和手术时间等一般情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）；PR组、PO组术后4，8，12，24，48h的NRS-11评分较CO组降低（P〈0．05），术后48h内镇痛装置的有效触发次数较CO组明显减少（P〈0．05）；而PR组、PO组术后NRS-11评分及48h内镇痛装置的有效触发次数比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。3组术后恶心呕吐、呼吸困难等发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：帕瑞昔布钠无论是麻醉诱导前还是手术结束即刻静脉注射，均可增强术后自控镇痛的效果、减少镇痛药物的用量，且不增加术后不良反应事件的发生率。
- 卢伊芝潘嗣宁谢玉波陈静
- 关键词：开腹手术术后疼痛患者自控镇痛
- Cdx2基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定被引量：6
- 2010年
- 目的:构建尾型同源盒基因Cdx2RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体并进行鉴定.方法:选取Cdx2基因的19nt特异性序列,设计针对Cdx2的shRNA序列,应用基因重组技术插入到pLentiLox3.7(pLL3.7)慢病毒表达载体中,XbaI和NotI进行双酶切和DNA测序鉴定重组克隆,重组病毒质粒及其3种辅助包装原件载体质粒通过LipofectamineTM 2000共转染293T细胞,培养48h后,收集细胞培养上清液,将其浓缩后在293T细胞中测定病毒滴度.结果:通过对pLL-Cdx2-shRNA载体进行双酶切鉴定,证实短发夹RNA正确插入慢病毒载体,DNA测序证实插入的序列正确,Cdx2基因RNA干扰重组慢病毒载体经293T细胞包装成功,收集293T细胞分泌的病毒上清测定病毒的滴度为5×107TU/mL.结论:成功构建人Cdx2基因RNAi慢病毒载体,为研究Cdx2对胃癌生长的影响提供了稳定感染细胞载体.
- 钱倩王晓通谢玉波李雷肖强
- 关键词：慢病毒载体CDX2RNAI
- 舒芬太尼和曲马多用于超前镇痛临床对比观察被引量：5
- 2012年
- 目的旨在对比分析舒芬太尼和曲马多分别用于瑞芬太尼复合丙泊酚全麻超前镇痛的临床效果、安全性及意义。方法收集我院住院治疗的ASA为Ⅰ～Ⅱ级拟行下腹部手术的患者80例,随机分为舒芬太尼组和曲马多组,各40例,两组均采用瑞芬太尼复合丙泊酚全身麻醉并于手术结束前30 min分别注射舒芬太尼和曲马多。对比两组患者自主呼吸恢复的初始频率、停药至拔管时间、术后不同时间点镇痛、镇静评分及术后不良反应等情况。结果舒芬太尼组自主呼吸恢复初始频率明显少于曲马多组,差异有统计学意义(P<0.05),而停药至拔除气管插管时间对比差异无统计学意义;拔除气管插管后0、20、60、120 min舒芬太尼组镇痛评分(PHS)显著优于曲马多组(P<0.05),拔除气管插管后0、20 min舒芬太尼组镇静评分显著优于曲马多组(P<0.05);曲马多组出现恶心及呕吐症状患者显著多于舒芬太尼组(P<0.05)。结论舒芬太尼与曲马多均可较好地完成超前镇痛作用,舒芬太尼适用于无呼吸系统疾病患者,曲马多适用于老年患者。
- 浦鹏飞谢玉波桑达艾莎杜
- 关键词：舒芬太尼曲马多瑞芬太尼超前镇痛麻醉
- Cdx2小分子干扰RNA对胃癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察Cdx2小分子干扰RNA（Cdx2-siRNA）对人胃癌MGC-803细胞增殖及凋亡的影响。方法设计合成针对Cdx2基因的siRNA寡核苷酸以及阴性对照siRNA。将人胃癌MGC-803细胞接种于培养板中，分为3组，正常对照组不作任何处理，Cdx2-siRNA组和阴性对照组分别用Lipofectamine^TM2000将Cdx2-siRNA或阴性对照siRNA转染进细胞内。应用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot技术检测转染24h时胃癌MGC-803细胞中Cdx2mRNA和蛋白的表达，应用噻唑蓝（MTT）比色法检测24、36、48、60、72h的细胞活力，应用克隆形成实验检测转染7d时MGC-803细胞增殖的变化，应用流式细胞仪检测转染24h时MGC-803细胞周期和细胞凋亡的变化。结果Cdx2-siRNA或阴性对照siRNA成功转染进胃癌MGC-803细胞内；Cdx2-siRNA组Cdx2mRNA和蛋白的表达量分别为（0．07±0．01）和（0．15±0．02），明显低于阴性对照组和正常对照组（P〈0．05）；Cdx2-siRNA组细胞活力和增殖能力下降，24、36、48、60、72h的吸光度值分别为（0．125±0．003）、（0．193±0．005）、（0．223±0．005）、（0．267±0．003）、（0．315±0．006），克隆形成数为（51．4±3．2），均明显低于阴性对照组和正常对照组（P〈0．05）；而且，Cdx2-siRNA组细胞凋亡率为（12．5±0．6）％，G。／G，期比例为（73．1±7．8）％，明显高于阴性对照组和正常对照组（P〈0．05）；阴性对照组和正常对照组比较，上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论Cdx2-siRNA可抑制人胃癌细胞的活力和增殖能力，其机制与诱导细胞凋亡、使细胞周期停滞有关。
- 崔建华谢玉波王晓通肖强
- 关键词：胃癌RNA干扰CDX2增殖脱噬作用
- 超声引导下神经阻滞用于乳腺癌手术的研究进展被引量：9
- 2018年
- 乳腺手术是最常见的手术种类之一。乳腺癌术后顽固性疼痛达15%~25%,有些持续数年。胸神经阻滞和前锯肌平面阻滞是最近提出的技术,用于乳腺手术的麻醉和术后镇痛。随着超声技术进入麻醉工作领域,区域阻滞发生了迅速的改变,很多新技术得到实践,尤其是胸神经阻滞和前锯肌平面阻滞。本文介绍其用于乳腺癌手术的研究进展。
- 刘天啸谢玉波
- 关键词：乳腺癌超声引导神经阻滞
- 右美托咪定对丙泊酚麻醉新生大鼠大脑发育的远期影响
- 目的：探讨右美托咪定对丙泊酚麻醉新生大鼠大脑发育的远期影响。方法：SD 大鼠35 只,日龄7d,体重10～15g,雌雄不分,采用随机数字表法随机分为7组(n=10)：生理盐水组(N 组)、脂肪乳剂组(F组)、丙泊酚100...
- 陈佳林谢玉波
- 关键词：丙泊酚海马
- Cdx2-siRNA对胃癌MGC-803细胞黏附能力的影响被引量：2
- 2011年
- 我们选用人胃癌MGC-803细胞为实验对象，设计合成针对Cdx2的小干扰RNA（siRNA）并转染MGC-803细胞，观察Cdx2基因表达下调后对细胞黏附能力以及PTEN表达的的影响。
- 吴锟王晓通谢玉波肖强
- 关键词：胃癌MGC-803MGC-803细胞PTEN表达CDX2表达下调
- Cdx2-RNA基因沉默转染胃癌MGC-803细胞对中药人参黄芪复方药物敏感性的影响被引量：6
- 2013年
- 目的观察携带人尾型同源盒转录因子2(Cdx2)基因沉默的重组慢病毒颗粒(Cdx2-RNAi-LV)转染人胃癌MGC-803细胞对中药人参黄芪复方药物敏感性的影响。方法采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测Cdx2基因表达;MTT方法检测细胞的增殖抑制率;Giemsa染色检测细胞的克隆形成;流式细胞仪检测细胞的凋亡;细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果含Cdx2基因沉默的重组慢病毒颗粒转染人胃癌MGC-803细胞有效沉默Cdx2基因表达;中药人参黄芪复方能抑制人胃癌MGC-803细胞生长、抑制细胞克隆形成、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移;Cdx2基因沉默转染胃癌MGC-803细胞组应用中药人参黄芪复方,其细胞增殖抑制率、细胞凋亡率明显高于单用中药未转染组(P<0.05),其细胞克隆形成、细胞迁移面积均显著低于单用中药未转染组(P<0.05)。结论 Cdx2基因沉默转染人胃癌MGC-803细胞,可明显提高胃癌细胞对中药人参黄芪复方的敏感性。
- 韦尉元吴琨王晓通谢玉波肖强
- 关键词：CDX2胃癌
- ERK1/2/CREB/BDNF信号通路在右美托咪定抑制丙泊酚致胎鼠离体海马神经元凋亡中的作用被引量：2
- 2021年
- 目的评价细胞外信号调节激酶(ERK1/2)/环磷腺苷反应元件结合蛋白(CREB)/脑源性神经营养因子(BDNF)信号通路在右美托咪定抑制丙泊酚致胎鼠离体海马神经元凋亡中的作用。方法将孕16 d SD大鼠处死,取胎鼠海马神经元,体外培养原代海马神经元至第7天,采用随机数字表法分为9组(n=12):对照组(C组)、脂肪乳剂组(I组)、二甲基亚砜组(DMSO组)、右美托咪定组(D组)、丙泊酚组(P组)、丙泊酚+右美托咪定组(PD组)、PD98059+丙泊酚+右美托咪定组(PDP组)、MH89+丙泊酚+右美托咪定组(HDP组)和KG501+丙泊酚+右美托咪定组(KDP组)。C组不做任何处理;I组加入20%脂肪乳剂,孵育30 min;DMSO组加入0.25%DMSO,孵育30 min;D组加入右美托咪定,终浓度10μmol/L,孵育30 min;P组加入丙泊酚,终浓度100μmol/L,孵育3 h;PD组加入右美托咪定,终浓度10μmol/L,孵育30 min,再加入丙泊酚,终浓度100μmol/L,继续孵育3 h;PDP组、HDP组和KDP组分别加入25μmol PD98059(p-ERK1/2抑制剂)、10μmol H89(p-CREB抑制剂)、25μmol KG501(CREB抑制剂)孵育30 min,再加入右美托咪定,终浓度10μmol/L,孵育30 min,最后加入丙泊酚,终浓度100μmol/L,继续孵育3 h。透射电镜下观察细胞超微结构,采用流式细胞术检测神经元凋亡情况,qRT-PCR法检测ERK1/2、CREB和BDNF mRNA的表达,Western blot法检测p-ERK1/2、CREB、p-CREB、BDNF及cleaved-caspase-3的表达。结果与C组比较,P组、PD组、PDP组、HDP组和KDP组神经元凋亡率升高,p-ERK 1/2和p-CREB表达下调,cleaved-caspase-3表达上调,P组、PDP组、HDP组和KDP组BDNF表达下调(P<0.05);与P组比较,PD组神经元凋亡率降低,p-ERK1/2、p-CREB和BDNF表达上调,cleaved-caspase-3表达下调(P<0.05);与PD组比较,PDP组、HDP组和KDP组神经元凋亡率升高,p-ERK1/2、p-CREB和BDNF表达下调,cleaved-caspase-3表达上调(P<0.05)。结论ERK1/2/CREB/BDNF信号通路参与了右美托咪定抑制丙泊酚致胎鼠离体海马神经元凋亡的过程。
- 周沾覃银莹戴伟忻肖飞谢玉波
- 关键词：蛋白激酶类CAMP反应元件结合蛋白质二异丙酚海马神经元
